肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)是辅助治疗的预后标志物和潜在靶标,根据先前验证的临界值将其分为高水平(≥30%)和低水平(<30%)。高水平的TILs在乳腺癌特别是三AZD2171 molecular weight阴型乳腺癌(TNBC)中具有抗肿瘤活性,预后良好。近来研究表Emricasan化学结构明或者肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)也是肿瘤生长和癌症进展的重要因素,可将巨噬细胞分为经典激活1型(M1样)和交替激活2型(M2样)两种。
乳腺癌腋窝淋巴结转移的影响因素分析
目的 探讨与乳腺浸润性癌腋窝淋巴结转移相关的临床病理特征,为术前预测乳腺癌腋窝淋巴结转移提供参考因素。方法 回顾性分析2019年12月不要至2021年3月大连市妇女儿童医疗中心(集团)体育新城院区收治的70例乳腺癌患者的临床资料,收集患者年龄、肿瘤大小、病理分型、分子分型、病理分级、原发肿瘤灶数、微乳头结构及脉管浸润与否的信息。通过多因素分析影响腋窝淋巴结转移的危险因素。结果 70例乳腺癌患者中,发生Salubrinal分子量腋窝淋巴结转移29例,未转移41例。转移组与未转移组的肿瘤大小及脉管浸润与否比较,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的年龄、病理分型、分子分型、病理分级、原发肿瘤灶数及是否伴有微乳头结构比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素分析结果显示,肿瘤大小≥3.5 cm(β=1.829,OR=6.226,P=0.021,95%CI=1.315~无29.490)及脉管浸润(β=2.578,OR=13.171,P<0.001,95%CI=3.861~44.937)是影响腋窝淋巴结转移的独立危险因素。结论 肿瘤大小(≥3.5 cm)及脉管浸润是乳腺癌腋窝淋巴结转移的独立危险因素。临床可针对危险因素实现乳腺癌患者的精准化治疗。
晚期消化道恶性肿瘤中医优势人群特征及诊疗路径研究
近年来,晚期消化道肿瘤西医治疗飞速发展,但其治疗仍存在生存期短、毒副反应大、患者生活质量差等短板。中医治疗强调整体观念、抑制剂辨证论治,重视患者治疗后的满意度和生活质量改善指标,在改善肿瘤患者的临床症状、提高生存质量、延长P505-15 IC50生存期及减轻放射治selleck screening library疗、化学药物治疗的毒副反应方面独具特色。近年来笔者团队与北京中医药大学东直门医院、中国医学科学院肿瘤医院和人民大学统计学院合作,在晚期消化道恶性肿瘤中医优势人群特征及诊疗路径等方面进行了一系列的探索与实践,深度挖掘中医药治疗肿瘤的潜力和优势,从而指导临床用药及临床研究,探索出适合中国人的晚期消化道肿瘤的中西医结合诊疗之路。
91例结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入、病理特征及发病因素情况分析
目的:了解结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入水平和病理特征,对结直肠腺瘤患者的发病因素进行分析。方法:选取2019年6月至2020年6月松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科91例经病理诊断为结直肠Dibutyryl-cAMP花费腺瘤患者作为腺瘤组,选取同期88例健康体检者作为对照组。收集两组基本信息和膳食营养信息,对结直肠腺瘤的发病因素进行分析,并对腺瘤患者的息肉分布位置、病理分型情况及膳食钙镁摄入水平进行性别亚组分析。结果:单因素分析显示,男性、年龄≥50岁、吸烟和高血压是结直肠腺瘤发病的危险因素(P<0.05)。logistic多因素回归分析显示,年龄≥50岁、吸烟是结直肠腺瘤发病的危险因素(P<0.05)。91例腺瘤患者中息肉分布部位较多为直肠、半抑制浓度乙状结肠和横结肠,腺瘤患者以管状腺瘤为主,混合性腺瘤次之,绒Tubastatin A临床试验毛状腺瘤最少。84.6%(77/91)的患者膳食钙摄入量占参考摄入量严重不足及不足,59.3%(54/91)的患者膳食镁摄入量占参考摄入量严重不足及不足。结论:有吸烟史且低钙膳食的老年人易患结直肠腺瘤。
蒽贝素理化性质及毒理药理活性研究进展
目的 掌握蒽贝素的理Selleck化性质及毒理药理作用研究概况,为蒽贝素抗乳腺癌药效研究提供理论依据。方法 查阅国内外相关文献,并对其进行归纳、分析和总结。结果 从酸藤子中提取纯化得到的蒽https://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.html贝素显弱酸性,可通过红外、紫外光谱以及高效液相色谱、薄层色谱等检测。毒Go 6983半抑制浓度理研究显示注射最小100%死亡剂量为560 mg·kg~(-1)和最大0%死亡剂量为50 mg·kg~(-1)。经计算显示小鼠半数致死剂量为153.525 mg·kg~(-1)。蒽贝素具有良好的抗炎、抗肿瘤的药理作用,但有一定的神经毒性。结论 蒽贝素毒性小,效果好,对抗炎、抗肿瘤研究具有重要意义。
小鼠乳腺癌诱导转移前肺组织微环境的改变
目的 探讨乳腺癌转移前肺组织的变化及其转移的可能机制。方法 将20只雌性BALB/c点击此处小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组小鼠腹壁上第4对乳腺处注射乳腺癌细胞悬液,对照组小鼠在相同部位注射等量磷酸盐缓冲液(PBS)。在注射后第0、7、14、21和28天,每组分别取2只小鼠处死,将肺组织用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋切片。采用HE染色法观GPCR Compound Library manufacturer察小鼠肺组织形态学变化,免疫组织化学染色法检测肺组织中纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31的表达水平;应用Image-Pro Plus 6.0软件进行纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31表达的半定量分析。结果 与对照组比较,实验组小鼠肿瘤体积不断增长,体质量呈下降趋势;也HE染色结果显示,肺组织炎性细胞增多,正常生理结构被破坏;免疫组织化学染色结果显示,对照组与实验组纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原和CD31的表达量总体差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论 在转移前期,乳腺恶性肿瘤能够调节肺组织微环境,诱导肺组织发生炎症性改变,促进转移性肿瘤的发生。
成年人不同肥胖评价指标对高血压患病风险预测效果的比较
目的 比较体质量指数(BMI)、体脂率(BFP)、腰围(WC)、腰围身高比(WHtR)和内脏脂肪指数(VFI)五个肥胖评价指标及联合使用两类肥胖评价指标对高血压患病风险的预测能力。方法 基于“甘肃城乡自然人群队列建设与肿瘤随访研究”基线调查的数据,采用带有协变量的 ROC 曲线的曲线下面积(AUC)分析和比较单个肥胖评价指标和两类肥胖评价指标联合预测高血压患病HSP 抑制剂风险的效果。结果 对 20 079 名成年人的分析显示,BMI、BFP、WC、WHtR和 VFI 预测高血压患病风险的 AUC 分别为 0.636、0.604、0.615、0.614 和 0.619。一般性肥胖和中心性肥胖评价指标BMI 和 WC 联合预测的 AUC(0.643)大于单独预测效果最佳的 BMI 的 AUC(0.636),但 AUC 仅增加 1.09%。中心性肥胖评价指标 WC、WHtR 和 VFI 与一般性肥胖评价指标 BFP 联合的 AUC https://www.selleck.cn/products/XAV-939.html均小于单独使用 BMI 的 AUC。BMI 预测高血压的切点值为 24.2 kg/m~2。结论 BMI 预测高血压患病风险的效果优于 BFP、WC、W分子量HtR 和 VFI 单独预测的效果,联合使用一般性肥胖和中心性肥胖评价指标的预测效果并不优于单独使用 BMI 的效果。为预防和控制高血压,成年人应将 BMI 控制在超重标准以下。
CT影像组学特征预测非小细胞肺癌同步脑转移的价值
目的:探讨CT影像组学特征预测非小细胞肺癌(NSCLC)同步脑转移的价值。方法:回顾性分析2015年12月-2020年1ASP2215订单2月本院110例经穿刺活检或手术病理证实的NSCLC患者的临床和影像资料。根据头颅MRI平扫和增强扫描表现,将患者分为脑转移组50例和无脑转移组60例。采用完全随机的方法将所有患者按7:3的比例分为训练集(77例)和验证集(33例)。使用ITK-SNAP软件,分别在平扫、动脉期和静脉期图像上逐层手动勾画病Selleck Mizoribine灶的感兴趣区(ROI)并进行三维融合获得病灶的容积ROI(VOI),然后导入AK软件中提取每个病灶的纹理特征。采用最小冗余最大相关(mRMR)和最小绝对值收敛和选择算子(LASSO)分别对平扫、动脉期、静脉期及多序列(平扫+动脉期+静脉期)的组学特征进行筛选用于脑转移的预测,采用logistVolasertib体内ic回归分析建立影像组学模型并计算每例患者的分值(rad-score),采用100次留P交叉验证法判定其可靠性。通过logistic回归分析将临床和影像资料中组间差异有统计学意义的变量建立常规模型,并与预测效能最高的影像组学模型联合建立综合诊断模型,并绘制其诺模图来分析预测概率。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价模型的预测能力,应用决策曲线分析(DCA)评估模型的临床应用价值。结果:平扫、动脉期、静脉期及多序列影像组学模型在训练组和验证组中预测脑转移的曲线下面积(AUC)分别为0.82和0.83、0.78和0.77、0.79和0.82、0.84和0.84,以多序列组学模型的预测效能最高。常规模型、综合诊断模型在训练组和验证组中AUC分别为0.68和0.76、0.86和0.88。综合诊断模型预测NSCLC患者同步脑转移的效能更高,明显优于常规模型(P=0.004),多序列rad-score为独立因子(OR=2.4,P<0.001)。DCA显示风险阈值为18%~82%时,综合诊断模型和多序列影像组学模型的净收益均高于常规模型。结论:影像组学模型的预测效能均高于常规模型,综合诊断模型明显优于常规模型,影像组学有望成为一种全新的生物学指标帮助临床预测同步脑转移的风险。
人工智能在肿瘤组织病理标志物分析中的应用进展
肿瘤个体化治疗的进展对肿此网站瘤组织病理标记物的精确诊断提出了更高的要求。数字病理的发展为人工智能NCT-501DMSO溶解度(artificial intelligence,AI)辅助诊断在肿瘤组织病理图像分析中的应用提Ilomastat订单供了基础。基于卷积神经网络的深度学习算法能够将数字病理图像与计算机分析技术相结合,有望成为定量评价肿瘤组织生物标志物的重要工具。本文概述了AI在组织病理学中的发展,并以目前研究相对广泛且与临床诊疗密切相关的分子病理指标Her-2、Ki-67及PD-L1的图像分析为具体案例,着重阐述了当前AI在肿瘤病理标志物分析中的研究进展。AI辅助的肿瘤病理诊断具有客观性强及可重复性高等优点,能够实现肿瘤组织标志物诊断的定量分析,从而克服病理医生人工判读的挑战,提高病理诊断的精确性。通过计算机工具构建肿瘤组织标志物的AI判读模式,是构建未来肿瘤智能诊疗体系的重要环节。
PD-1/PD-L1抑制剂肿瘤治疗中的肺脏毒性的相关研究进展
<正>针对恶性肿瘤的治疗,Selleckchem WZB117常规的化学疗法并未取得非常令人满意的效果; 而靶向疗法仅仅能使少数的基因突变患者受益,并且随之而来的耐药影响患者的长期生存率。因而亟需发现新的治疗方案改变肿瘤的治疗格局。免疫检查点抑制剂 ( Immune checkpoint inhibitors,ICIs) 改变了各种恶性肿瘤患者的治疗方式和结局,已成为癌症治疗领域非常有希望的疗法之一。尤其是以程序性死亡因子-1( Programmed death-1,PD-1 ) 、程 序 性 死 亡 因 子 配 体-1( Programmed death ligand 1,PD-L1) 为靶点的 ICIs。然而,随着 ICIs 应用的广泛增加,ICIs 带来的不良反应事件( Immune-related adverse events,ir AEs) 也随之增加,严重的 ir AEs 也是导致治疗中断的一大原因。严重不良反应中检查点抑制剂肺炎( Checkpoint inhibitor pneumonitis,CIP) 甚至可以危及生命。本文通过Nirogacestat IC50汇总相关国内外文献,描述 CIP 的www.selleck.cn/products/Bortezomib.html相关研究进展,以期提高临床医生的警觉。