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“<正>他达拉非片是5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂之一,目前已广泛应用于ED的治疗,大量的临床实践证明,他达拉非可显著提高NO-cGMP信号通路的生物利用度,从而改善血管内皮功能,增强勃起功能。而他达拉非的半衰期长达17.5 h,远高于其他几种PDE5抑制剂的半衰期。他达拉非片服用不仅安全、有效,而且持续时间长,使患者可以获得自发性更好的性生活。为了进一步探索他达拉非FK866 molecular重量片的临床疗效,交流他达拉非临床应用经验,为广大临床医生提供更多的循证医学证据,《中华男科学杂志》将举办”"他达拉非治疗ED临床应用有奖征文活动”"。征文要求如下:”
“目的探讨c-Jun氨基端激酶(JNK)活化及其介导凋亡信号通路在小鼠小肠缺血再灌注损伤中的作用。方法C57 BL/6小鼠随机分为假手术组(S)和缺血再灌注不同时间[即刻(0)、0.5LY294002体外、1、4、6、12 h]组,夹闭肠系膜前动脉40 min后再灌注造成小肠缺血再灌注损伤模型,假手术组不夹闭动脉。假手术后及再灌注后不同时间处死小鼠取小肠标本,Western印迹法检测小肠JNK、磷酸化JNK、Cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,观察回肠组织病理学改变。结果肠缺血再灌注早期肠组织病理损伤最重,至12 h肠www.selleck.cn/products/blz945.html组织结构基本恢复正常。肠缺血及再灌注早期,小肠组织JNK持续活化,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.01);与假手术组比较,再灌注0.5、1 h小肠组织Cleaved-caspase-3明显增加(P<0.01),同时抗凋亡Bcl-2蛋白明显下调(P<0.01),各组间促凋亡蛋白Bax表达无统计学差异。结论肠缺血再灌注早期小肠组织JNK活化、抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调,可能参与了caspase-3依赖的细胞凋亡和组织损害。