再用APL/β2GPI复合物刺激干扰后的THP-1细胞,观察TFmRNA表达及TF活性变化。结果:成功构建RNAi慢病毒载体并筛选

再用APL/β2GPI复合物刺激干扰后的THP-1细胞,观察TFmRNA表达及TF活性变化。结果:成功构建RNAi慢病毒载体并筛选出有效干扰片段;包装293T细胞后病毒滴度为3×1012TU/L;感染THP-1后细胞ANXA2 mRNA和蛋白均被沉默。APL/β2GPI复合物刺激干扰后的THP-1细胞,其TF表达下降至基础水平。结论:构建的慢病毒表达载体能显著selleckchem抑制THP-1细胞ANXA2的表达,进而影响APL诱导的TF表达,证明ANXA2在APL诱导的单核细胞表达TF过程中具有重要作用。”
“目的探讨黄芪多糖(APS)对糖尿病心肌病变干预机制。方法检测APS治疗组和糖尿病(DM)对照组仓鼠糖化血清蛋白、胰岛素、C肽、心肌酶谱水平,电镜观察心肌组织超微结构,免疫组化检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原,放一般射免疫法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)含量,荧光定量RT-PCR法检测心肌胃促胰酶和血管紧张素转化酶(ACE)表达,放射免疫法检测胃促胰酶和ACE活性,WesternBlot法检测心肌磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)含量。结果与DM组相比,APS组糖化血清蛋白、心肌酶谱、心肌ATⅡ及心肌胶原含量均下降,心肌病PF2341066变减轻,心肌胃促胰酶表达和活性均下降,心肌p-ERK1/2含量降低,ACE基因表达和活性无统计学差异。结论 APS可抑制糖尿病仓鼠心肌胃促胰酶依赖性ATⅡ生成,从而保护心肌。”
“目的:分析和比较九管血叶与根挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取九管血叶和根的挥发油,GC-MS法分析和鉴定其化学成分。结果:从其叶和根中分别鉴定出了38种(占挥发油总量的65.952%)和46种(占挥发油总量的54.890%)成分。

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