取12只造模1周的骨癌痛大鼠,6只鞘内注射LVSOCS3,另外6只鞘内注射LV-NC。应用行为学方法分别检测对照组、模型组、LV-

取12只造模1周的骨癌痛大鼠,6只鞘内注射LVSOCS3,另外6只鞘内注射LV-NC。应用行为学方法分别检测对照组、模型组、LV-SOCS3组及LV-NC组大鼠的机械性缩足反射阈值(PWT)、热刺激后爪退缩潜伏期(PWL)。蛋白质印迹法分别检测4组大鼠L_2-L_5背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中SOCS3、核转录因子(NF)-κB及P2X_JNJ-26481585细胞系3受体的表达。结果骨癌大鼠表现出明显的机械痛敏和热痛敏,PWT和PWL显著降低;L2~L5DRG中SOCS3蛋白表达降低。鞘内注射LV-SOCS3后1周,骨癌大鼠的PWT和PWL值无明显变化,2周时PWT和PWL值明显升高(均P<0.05)。鞘内注射LV-SOCS3后1周,可上调SOCS3在L_2-L_5DRG中的表达,同时降低NF-κB的蛋白表达BMS202,但P2X_3受体表达无明显改变;鞘内注射LV-SOCS3后2周,可使NF-κB的表达维持低水平,同时降低了P2X_3受体的表达。结论骨癌痛大鼠鞘内注射LV-SOCS3可通过调节NF-κB与P2X_3受体的表达缓解骨癌痛。
目的观察双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠炎症因子表达及骨代谢的影响。方法采用Walker 256乳腺癌细胞复制胫骨癌痛大鼠模型Autophagy 抑制�?生产厂家,选取模型复制成功的大鼠随机分为模型组、双金痛立停胶囊组,另设假手术组。从术后第13天开始灌胃给药,每天1次,共10 d。末次给药后腹主动脉采血,运用酶联免疫法(ELISA)检测血前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素6(IL-6)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)的含量。结果与模型组比较,双金痛立停胶囊可明显降低骨癌痛大鼠血浆前列腺素E_2、白细胞介素6和血清Ⅰ型胶原交联羧基末端肽的含量(P<0.05或P<0.01)。

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