在ALDH表达和细胞遗传学相关性分析中发现细胞遗传学高风险组患者ALDH表达较高(15.36±4.46%),细胞遗传学低风险组患者ALDH表达则较低(1.57±0.74%)。根据ALDH表达将患者分为ALDH~(high)患者和ALDH~(low)患者,ALDH~(high)患者的总生存期获悉更多(OS)显著低于ALDH~(low)患者(P<0.01)。由于细胞遗传学中度风险组患者ALDH表达差异较大(0.1-44.4%.),按ALDH表达将其分成两组并分析OS,同样发现细胞遗传学中度风险组ALDH~(high)患者的总生存期呈明显低于ALDH~(low)Selleck BMS202患者(P<0.01)。2、构建ALDH慢病毒表达载体将ALDH成功连接至慢病毒表达载体pCDH-MCS-T2A-copGFP-MSCV中,测序鉴定目的基因ALDH序列,无缺失、插入和错配碱基,经Blast比对显示序列准确,成功构建ALDH慢病毒表达载体。3、慢病毒www.selleck.cn/products/fosbretabulin-disodium-combretastatin-a-4-phosphate-disodium-ca4p-disodium.html转导UT7和THP1细胞,建立稳定表达目的基因的细胞模型慢病毒表达载体成功构建后,脂质体法共转染293T细胞,制备ALDH慢病毒悬液和MSCV载体对照慢病毒悬液,分别感染UT7和THP1细胞,培养细胞72h后,采用流式细胞术检测细胞感染的阳性率,各组细胞感染效率(GFP)均大于90%,结果显示成功构建了稳定表达目的基因的UT7和THP1细胞模型。