实验分为4组:对照组、PIRES2-EGFP转染组、PIRES2-EGFP-Jagged1转染组和未转染的年轻大鼠来源EPC组。荧光显微镜下计数GFP阳性细胞数并计算转染效率;免疫荧光、RT-PCR和Western blotting检测Jagged1 mRNA和蛋白、von Willebrand因子(vWF)及血管内皮生长因子激酶插入区受体(KDR)以及mRNA表达,体外血管生成实验检测EPC的血管形成能力。结果:转染后Jagged1在EGFP-Jagged1组表达较对照组显著增强(P<0.01);Jagged1过表达显著促进老龄大鼠EPC vWF与KDR mRNA表达(P<0.01)和体外血管生成能力(P<0.01);vWF与KDR mRNA表达以及体外血管生成能力在Ja不gged1转染组与年轻大鼠EPC组间未见有显著差别。结论:Jagged1过表达促进内皮培养条件下老龄大鼠来源EPC向成熟内皮细胞分化。”
“目的探讨附子药酒的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠肝癌H22皮下移植动物模型,灌胃给药后测定原位肿瘤体积、质量及免疫器官指数。用试剂盒测定血清中过氧化氢酶(CAT)、肌酸激酶(CK)Selleckchem CT99021、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活力,并通过基质金属明胶酶谱电泳考察附子药酒对基质金属蛋白酶的影响。体外实验:用MTT法测定附子药酒对小鼠乳腺癌4T1细胞和小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果体内实验:在本实验剂量下,与模型组比较,附子组肿瘤生长减缓,抑瘤率为15.65%,胸腺指数、脾脏指数均降低;与模型组比较,附子药酒增强CAT和T-SOD活力,降低CK活力,并使基质金属酶-2(MMP-2)表达显著提高。