对早期、中期和晚期乳腺癌的手术治疗的同时辅以五味子乙素,均可以使小鼠生存时间延长。病理切片提示,五味子乙素降低了肿瘤细胞对周围肌肉组织的侵袭,使肿瘤细胞之间保持相对紧密的连接,抑制了其向间质细胞形态的转化。免疫组化的结果证明,所有这些现象的原因在于五味子乙素抑制了体内乳腺癌细胞的上皮间质转化过程。 细胞实验证明,五味子乙素抑制了TGF-β引起4T1细胞的形态变化。划痕试验证明,selleck激酶抑制剂五味子乙素可以降低肿瘤细胞的迁移能力。Transwell实验证明,五味子乙素降低了肿瘤细胞的侵袭能力。免疫荧光实验及Western蛋白电泳实验证明,五味子乙素抑制了4T1细胞的上皮间质转化过程。 综上所述,本项研究证明,五味子乙素在体内、体外均可以抑制乳腺癌细胞的上皮间质转化。五味子乙素具有较低的毒性,对正常细胞及肿瘤细胞均没有杀伤作用。目前,临床上尚Buparlisib购买无此类只作用于肿瘤转移过程的药物。本实验的结果表明,五味子乙素具有巨大的临床应用价值和开发前景。本课题的研究目的在于为五味子乙素临床应用提供理论依据和基础数据。
20(S)-原人参二醇（Protopanxadiol, PPD）是从西洋参（Panax quinquefoliumL.）茎叶总皂苷中提取、分离、转化而得到的人参二醇组皂苷元，分子式为C30HMG-132化学结构52O3，相对分子质量为460.70，具有广谱的抗肿瘤作用。本研究选用人乳腺癌MCF-7细胞作为研究对象，探讨PPD通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号途径诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用机制。 本研究通过MTT法、荧光染色法、流式细胞术、蛋白免疫印迹、QPCR、细胞转染、siRNA干扰技术及免疫组化等多种方法，从形态学、蛋白及基因水平探讨PPD诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用及体外、体内诱导MCF-7细胞凋亡的作用机制。