方法体重约180~200g的雌性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12),假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、骨癌痛+溶媒组(

方法体重约180~200g的雌性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12),假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、骨癌痛+溶媒组(DMSO组)、骨癌痛+布美他尼组(BUM组)。除S组外,其余三组大鼠建立骨癌痛模型,BUM组大鼠建模后通过鞘内置管注射布美他尼,DMSO组注射等量溶剂,S组大鼠未做特殊处理。各组大鼠于造模前d1及造模后d1~9测定机械痛阈AL3818临床试验;于d7给药前0.5h及给药后0.5、1、2、3、4、5、6h分别测定机械痛阈。造模d9处死大鼠,取大鼠的L2~L5段DRG组织进行实时荧光定量PCR、免疫荧光及Western Blot试验,检测DRG中NKCC1表达的改变。结果与S组比较,BCP组大鼠DRG NKCC1 mRNA表达升高(P<0.01),蛋白表达也升高(PNLRP3抑制剂<0.05);与BCP组比较,BUM组大鼠NKCC1 mRNA表达降低(P<0.01),蛋白表达也降低(P<0.01);与BCP组比较,BUM组大鼠给药后痛阈在1h、2h、3h、4h升高(P<0.05);DMSO组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论鞘内注射布美他尼可以降低NKCC1在DRG中的表达,可部分缓解骨癌Selleckchem Erastin痛。
目的探索鞘内注射慢病毒(LV-SOCS3)过表达细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)对骨癌痛大鼠疼痛行为的影响及分子机制。方法1.骨癌痛模型的建立采用180-220g SD雌性大鼠,胫骨内注射大鼠乳腺癌Walker256细胞建立骨癌痛大鼠模型(CIP),另以等体积生理盐水注射于大鼠胫骨内同期建立骨癌痛大鼠模型对照组。

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