方法 本研究将临床手术切除的新鲜EGFR野生型肺腺癌组织经无菌条件处理后移植到高免疫缺陷小鼠的皮下。并将第一代PDX模型(F1)肿瘤组织在裸鼠体内传代～第4代(F4),分别将F1～F4代裸鼠的肿瘤组织进行HETideglusib NMR染色和免疫组织化学检测,验证人源肿瘤组织在裸鼠体内传代过程中组织结构和生物活性表达的稳定性。将F4代EGFR野生型肺腺PDX模型小鼠随机分为模型组、阿法替尼、萘普替尼-LD、萘普替尼BI-D1870价格-HD组,分别连续灌胃(ig)给予生理盐水、阿法替尼10 mg·kg~(-1)、萘普替尼0.7和2.1 mg·kg~(-1) 28 d,qd。每周2次测量体重、肿瘤体积,计算相对肿瘤GSK2118436体积、绘制肿瘤生长曲线。给药结束后脱颈椎处死各组小鼠,摘取肿瘤组织,称量肿瘤湿重,计算肿瘤湿重抑制率。结果
荧光分子主要应用于化学分析、生物识别、光电传感以及疾病治疗等方面,传统的荧光分子由于会发生聚集诱导猝灭(ACQ)现象而不能被广泛地应用于生物领域。