方法本研究采用前瞻性、随机、单盲、单中心设计,76例入选的ACS患者随机分为依诺肝素组（1mg/kg）、那屈肝素组（0.01ml/kg）和达肝素组（120IU/kg）,每12h皮下注射一次,至少使用48h后行冠状动脉造影或经皮冠状动脉介入术（PCI）,所有手术在末次注射低分子量肝素（LMWH）后8h以内完成,术中不追加LMWH或普通肝素（UFH）,监测三组手术前和手术结束时Raf抑制剂的部分活化凝血酶原激酶时间（APTT）和抗Xa因子活性,同时观察30d终点事件包括死亡、急性心肌梗死、急性左心衰和靶血管再次重建和严重出血事件。结果三组病例手术前和手术结束时平均APTT差异无统计学意义,术前和手术结束时APTT≥45s的病例数在依诺肝素组、那屈肝素组和达肝素组分别为24例（96.0%）、23例（95.8%）和26例（96.3%）,Docetaxel差异无统计学意义。三组手术前和手术结束时抗Xa因子差异无统计学意义,但达到抗Xa因子≥0.5IU/L的比例不同,在依诺肝素组、那屈肝素组和达肝素组分别为:术前23例（92.0%）、21例（87.5%）和17例（63.0%）（P=0.018）,手术结束时22例（88 0%）、19例（79.2%）和15例（55.6%）（P=0.022）。30d随访三组SAHA HDAC 花费终点事件的发生率差异无统计学意义,未发生严重出血事件发生。依诺肝素组发生1例因急性左心衰导致死亡,1例术后血小板<10×1012/L,另有1例输血200ml;那屈肝素组发生1例靶血管再次重建;达肝素组1例术中支架后急性血栓形成,导致急性前间壁心肌梗死。结论依诺肝素、那屈肝素和达肝素在ACS患者心导管室应用中均安全有效,术前皮下注射LMWH 4次且手术在末次注射的8h内完成,不需在冠状动脉造影和介入手术中静脉追加LMWH或UFH。