方法釆用脂质体LipofectamineTM2000转染的方法,将化学合成的miR-210mimics和miR-210 inhibitor瞬时转染肝癌细胞系SMMC-7721,分别构建稳定过表达miR-210细胞株组(miR-210 mimic组)、稳定沉默GSK2399872A临床试验miR-210表达细胞株组(miR-210inhibitor组),阴性对照组(miR-210 NC组)及空白对照组。RT-PCR检测各组细胞中miR-210的相对表达水平;克隆存活实验检测细胞放射敏感性变化。将四组人肝癌SMMC-7Selleck721细胞分别接种于裸鼠皮下。待各组裸鼠肿瘤直径达到6～8 mm,构建SMMC-7721细胞株裸鼠移植瘤模型,24 h后各组裸鼠肿瘤局部接受8 Gy照射,测量各组裸鼠放疗后不同时间的肿瘤体积,记算各组裸鼠的肿瘤生长延缓时间(TGD)MK-0518,辐射增敏系数和平均存活时间;照后24 h用免疫组化染色检测肿瘤间质微血管密度。结果与空白对照组和miR-210 NC组比较,miR-210 mimics组miR-210相对表达量升高(P <0.05),miR-210相对表达量降低(P <0.05)。下调miR-210表达能增强SMMC-7721细胞放射敏感性。