方法:1)复制大鼠乳腺癌致胫骨骨癌痛的动物痛模型,从疼痛行为学、骨损害形态学的角度来检验评价模型;2)设计、构建慢病毒包装的RNA

方法:1)复制大鼠乳腺癌致胫骨骨癌痛的动物痛模型,从疼痛行为学、骨损害形态学的角度来检验评价模型;2)设计、构建慢病毒包装的RNA干扰GDNF重组体;3)选择骨癌痛模型复制成功的大鼠行鞘内置管,随机分为四组,分别给予鞘内注射:生理盐水;慢病毒包装的RNA干扰GDNF重组体(psiHIV-GDNF-mU6);慢病毒空载体(psiHIV-U6);以及以及吗啡。比较给药前、后7d、14d时的大鼠热痛阈、机械痛阈的变化。4)应用免疫荧光染色、RT-PCR及Western-blot等技术检测GDNF及星形胶质细胞标志物GFAP.疼痛相关调质P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)和疼痛下游信号分子PERK、c-fos的表达水平。结果:1)大鼠乳腺癌致胫骨骨癌痛的动分子量物模型复制成功;2)慢病毒包装的RNA干扰GDNF重组体构建成功;3)注药后7d时,各组机械痛结果无差异。注药后14d时,Lv-shRNA-GDNF组、吗啡组机械痛阈值明显较生理盐水组及空载体对照组延长。注药后7d、14d时Lv-shRNA-GDNF组与吗啡组温痛觉阈值较生理盐水组及空载体对照组明显延长。4)骨癌痛大EPZ015938鼠脊髓星形胶质细胞显著活化,GFAP在生理盐水组及空载体组表达增高,Lv-shRNA-GDNF组与吗啡组表达下降至正常水平.5)GDNF RNA干扰表达有效,GDNF表达水平显著下降,Lv-shRNA-GDNF组与吗啡组镇痛效果相似。6)疼痛相关分子SP、CGRP、 c-fos以及PERK呈现一致变化趋势,在生理盐水组及空载体组表达增高,Lv-shRNA-GDNF组与吗啡组表达下降至正常水平。

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