本研究以反相C18色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1十六烷基三甲基溴化铵-0.01 mol.L-1 KH2PO4(用KOH试液调至pH 6.8)为流动相进行梯度洗脱(0 min 60%～30 min 65%),流速为1.0 mL.min-1,在674 nm波长处检测,4个同分异构体得到较好分离。采用反相C18半制备Epigenetic inhibitors柱,通过反复进样首次成功分离、制备了4个同分异构体纯品,并进行了1H NMR谱、gCOSY、NOE1D谱测定。通过已知的酞菁母核结构特征,推断了4个异构体的结构。同时对FD-1、FD-2、FD-3、FD-4四个异构体通过HPLC/DAD含量测定方法学研究,4个异构体在测定范围内呈良好的线性关系http://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.html,方法的精密度(以RSD%表示)分别为0.12%、0.66%、0.99%和1.21%,最低检出限分别为15、20、12和25 ng。实现了以单一成分来控制福大赛因的质量,并测定了10份不同批次的样品,为完善”"福大赛因”"的质量标准提供了依据。”
“甜菊(Steviarebaudianum 临床试验Bertohi)叶经固相微萃取(SPME)和同时蒸馏萃取(SDE),用气相色谱/质谱法(GC-MS)检测其挥发性成分。从甜菊叶中共检出101种化学物质,其中从SPME萃取物中检出67种,SDE萃取物中检出80种,二者共有组分46种。主要成分为反式-α-香柠檬烯、β-蒎烯、石竹烯氧化物、匙叶桉油烯醇、橙花叔醇等,其主要成分与菊科(Compositae)其他植物的明显不同。