由于其对化疗具有耐药性,而且预后相对较差。随着对病理学以及分子遗传学进行的研究不断深入,人们对卵巢癌病理机制的理解以及认识不断加深

由于其对化疗具有耐药性,而且预后相对较差。随着对病理学以及分子遗传学进行的研究不断深入,人们对卵巢癌病理机制的理解以及认识不断加深,这就为诊断方法以及治疗措施提供了证据。鉴于此,对卵巢浆液性癌的病理发病机制进展作综述。
目的研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作这个用。结果体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC-50为(0.21±0.01)-g·mL1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果,其体内外抗肿瘤活性均高于同类化合物Iniparib。结论 WZ-8在体外对人源性肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,在体内可抑制裸鼠很少移植人结肠癌细胞HCT116的生长。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点。目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1/2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞。很少本文主要对在研PARP抑制剂的作用机制以及5个最重要的PARP抑制剂的临床研究结果进行了综述。
当前手术不可能彻底治愈恶性胶质瘤,因此辅助治疗就非常重要,目前最为成熟、应用最多的是放疗和化疗,化疗和放疗的本质是造成DNA的损伤,导致细胞死亡或凋亡,从而达到治疗的目的。然而,一方面,任何细胞在DNA遭受损伤后都会启动一定的修复机制,使细胞免于死亡;另一方面,不同的细胞其DNA修复的能力存在着差异,正常细胞DNA修复能力略强于肿瘤细胞。

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