目的分析牛磺酸诱导人结直肠癌细胞增殖、凋亡的作用机制。方法在体外用不同浓度(100、200、400 m M)的牛磺酸处理人结肠癌Caco-2细胞,以空白组(0 m M牛磺酸)为对照组,MTT法检测牛磺酸对Caco-2细胞增殖活性的影响,Hoechest 33258染色法检测牛磺酸对Caco-2细胞凋亡的影响,Western blot检测牛磺酸对Caco-selleck HPLC控制2细胞Mst1、JNK蛋白表达及JNK磷酸化的影响。结果与空白组相比,不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞增殖抑制率显著升高,且牛磺酸浓度越高、处理时间越长,对Caco-2细胞增殖活性的抑制作用越明显,差异有统计学意义(P <0.05)。与空白组相比,不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞凋亡率显著升高,Caco-2细胞中Bcl-2/Bax比率Blebbistatin生产商凋亡率显著降低,均呈浓度依赖,差异有统计学意义(P <0.05)。经不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞中,Mst1、p-JNK蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论牛磺酸可能通过Mst1-JNK信号通路抑制人结直肠癌细胞增殖,促进凋亡。
目的研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达PKC抑制剂的临床意义。方法取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只。A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照。采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况。