目的 探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法 收集2015年10月～2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)检测两个基因的易位情况,并分析其与临床病理的关系。结果 42例弥漫selleck chemical性大B细胞淋巴瘤患者中26例(61.90%)同时高表达C-MYC、BCL2蛋白; C-MYC基因异常13例(8例基因易位,5例拷贝数增加),BCL2基因异常12例(4例基因易位,7例拷贝数增加,1例易位伴拷贝数增加); 2例c-myc基因易位伴BCL2基因易位; BCL2基因易位更倾向发生在高临床分期、高ECOGTemsirolimus核磁评分及乳酸脱氢酶(LDH)升高的病例中。结论
目的探讨原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特征、诊断治疗及预后。方法回顾性分析天津医科大学总医院2007年1月—2014年1月收治的经病理确诊的21例原发扁桃体NHL的临床资料,总结其临床病理特点、分期及预后。结果 21例原发扁桃体NHL占同期行扁桃体Selleckchem Cilengitide手术病理患者的2.6%(21/807)。其中男13例,女8例,平均发病年龄(50.8±12.9)岁。单侧发病19例(90.5%)。病理学诊断源于B细胞20例(95.2%),其中弥漫大B细胞型13例(61.9%),滤泡性4例(19.0%),套细胞型3例(14.3%);源于T细胞1例(4.8%)。按照Ann-Arbor标准分期Ⅰ～Ⅱ期18例,5年生存率为71.4%;Ⅲ～Ⅳ期3例,5年生存率为0。