目的观察Apollon siRNA靶向沉默Apollon基因能否降低多药耐药(MDR)P糖蛋白(P-gp)表达,进而逆转K562/DNR多药耐药。方法将细胞分为实验组(脂质体转染靶向Apollon的siRNA K562/DNR)、细胞对照组(K562/DNR)和阴性对照组(脂质体转染的siRNAnc)。采用逆转录-聚合Selumetinib小鼠酶链式反应(RT-PCR)法检测三组细胞Apollon mRNA表达情况;采用Western Blotting法检测三组P-gp糖蛋白表达水平;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞转染前后对长春新碱(VCR)、柔红霉素(DNR)的敏感性。比较三组细胞Apollon mRNA表达情况、P-gp糖蛋白表达情况;通常分析细胞转染前后对VCR、DNR的敏感性。结果实验组Apollon mRNA的相对表达量为(24.233±0.108)%,低于细胞对照组的(90.031±0.182)%和阴性对照组的(83.686±0.076)%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组P-gp糖蛋白表达水平低于细胞对照组及阴性对照组,差异U0126分子量均有统计学意义(P<0.05)。实验组K562/DNR的VCR、DNR的IC50值明显高于细胞对照组和阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组未加药、DNR、VCR的K562/DNR的凋亡率均显著高于细胞对照组的(37.120±0.309)%和阴性对照组的(36.316±0.193)%,差异具有统计学意义(P<0.05);K562/DNR对化疗药VCR和DNR敏感性明显增强。