硒+DS-201组在结扎期间PP间期和ST段的变化与缺血再灌注组相同;再灌注期间与结扎期间相比PP间期无明显延长,与缺血再灌注组相

硒+DS-201组在结扎期间PP间期和ST段的变化与缺血再灌注组相同;再灌注期间与结扎期间相比PP间期无明显延长,与缺血再灌注组相比无显著性差异;再灌注期间ST段显著回落(与缺血再灌注组相比,P<0.01)。硒+DS-201组血浆CK、LDH含量显著低于缺血再灌注组(P<0.01)。结论:硒与丹参酮ⅡA磺酸钠合用对兔心肌缺血再灌注具有保护作用。血浆CK、LDHOSI-744含量和再灌注后心电图ST段的变化可作为观察药物对心肌缺血再灌注保护作用的重要指标。”
“目的:总结国内外关于西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌中耐药机制的研究进展。方法:应用Medline、PubMed、EMBASE及中国生物医学文献数据库检索系统,以”"西妥昔单抗、非小细胞肺癌、表皮生长因子受体及耐药机制”"为关键词,检索1990-01-查看更多2010-02的相关文献。纳入标准:1)EGFR旁路信号传导通路与西妥昔单抗抵抗的关系;2)非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与西妥昔单抗耐药;3)EGFR下游信号转导通路的活化与西妥昔单抗抵抗的关系。根据纳入标准分析34篇文献。结果:由于表皮生长因子受体(EGFR)调节多种细胞功能,EGFR抑制剂西妥昔单抗耐药现象可能与多个传导通路紊此网站乱有关,包括旁路信号途径的激活、受体突变、配体自分泌/旁分泌的产生以及下游信号蛋白的组成性活化。结论:目前对西妥昔单抗产生耐药的确切机制尚不明确,要想解决其耐药问题,进一步提高西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌的疗效,尚需进行更多项进一步的临床和基础研究来加以证实。”
“目的探讨罗格列酮对链尿佐菌素STZ糖尿病大鼠心肌组织中核因子(NF)-κB抑制蛋白激酶(IKK)和其下游作用物NF-κB抑制蛋白(IκBα)表达的影响。

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