结果表明 供试矮生观赏番茄种质资源的主要农艺性状及观赏特性遗传变异丰富。在16个数量性状中,坐果期为弱变异性状,其他15个为中等变

结果表明 供试矮生观赏番茄种质资源的主要农艺性状及观赏特性遗传变异丰富。在16个数量性状中,坐果期为弱变异性状,其他15个为中等变异性状,无强变异性状;单花序花数的多样性指数最小,为1.00,可溶性固形物含量的多样性指数最大,为2.05。4个质量性状中,叶色的多样性指数最小,为0.96,果形的多样性指数最大,为1.63。主成分分析将20个主要农艺性状简化为4个主成分,分别为整株形态因子、果Selleckchem MCC950实及成串因子、物候期因子和果实色泽因子。系统聚类分析将供试材料分为3大亚族,不同亚族间的农艺性状存在较明显的差异。此外,本试验确定了基于层次分析法的观赏番茄观赏性评价标准,并构建了评价模型,其中果实特征约束层在约束层中所占权重最大,成熟果色指标层在指标层中所占权重最大,最终筛选出观赏价值最高的种质材料S1。本研究结果为应用观赏番茄优异基因资源及改良育种亲本提供了一点击此处定的理论依据。
本文参考已有杉木(Cunninghamia lanceolata)体细胞胚胎发生系统,建立了以杉木针叶为外植体的愈伤组织高效诱导体系和原生质体瞬时转化体系,并初步探讨了细胞壁再生和以茎段为受体材料的稳定遗传转化技术。以杉木针叶为外植体,在添加有1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BAICG-001)、1.0 mg/L 6-糠基氨基嘌呤(KT)以及0.5 mg/L萘乙酸(NAA)的MS培养基诱导愈伤组织,愈伤组织形成率可以达到87.5%;对分离得到的杉木次生木质部原生质体采用40% PEG4000介导法进行原生质体瞬时转化,外源基因的转化率达到30%,并实现了原生质体多次分裂形成细胞团;以上结果表明,以杉木针叶作为外植体可高效诱导形成愈伤组织,且在增殖培养基上生长状态良好;建立了杉木原生质体瞬时转化体系并实现了原生质体的细胞壁再生和分裂。

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