结果表明 燕山板栗资源花序相关性状具有丰富的表型多样性，平均变异系数和平均多样性指数分别为27. 55%和1. 99，其中两性花序数/总花序数的变异系数最大为64. 80，雄花序数/总花序数变异系数最小为7. 52，雄蕊长度的多样性指数最高为2. 08，两性花序数/总花序数多样性指数最低为1. 89; 15个板栗花序表型性状中有9个性状寻找更多在群体间的差异均达到显著以上水平;相关性分析表明 花序形态表型性状内部间的相关性较明显，花序数量表型性状内部间的相关性较明显，但花序形态和花序数量表型性状间相关性略低。主成分分析表明 前5个主成分反映了总信息量的85. 35%，两性花序数/果枝、花序长粗比、花序粗度、花序长度、两性花序数/总花序数、雄花序数/总无花序数、雌花数/果枝、雄蕊长、轴序粗度比9个性状是造成燕山板栗花序性状变异的主要因素，以第一主成分和第二主成分为标准，将127份资源分为5类群，并筛选出3份高雌花量的板栗资源;聚类分析将127份资源分为8个类群，花序相关表型性状变异相同的材料大多聚在一起，聚类结果和主成分划分类群基本一致。
本研究从Mg~MK-4827供应商(2+)、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物、模板5种因素对蚕豆序列相关扩增多态性(Sequence -Related Amplified Polymorphism, SRAP)体系进行了优化。结果表明：蚕豆最佳PCR反应体系(25 μL)为：1.0 mmol/L dNTPs，0.5 mmol/L Mg~(2+)，0.4 U Tap酶，4.0 mmol/L引物，2.0 mmol/L的模板。