结果随着AT1-AA浓度升高,A7r5细胞存活率逐渐升高,随着作用时间延长,细胞存活率先升高后下降,20 mg/L AT1-AA作用12 h的细胞存活率最高(1.43±0.07);不同浓度Val预处理A7r5细胞0.5 h后20 mg/L AT1-AA作用12 临床试验h,10 μmol/L Val组细胞存活率最低(0.88±0.02);预处理4 h后,0.1 μmol/L Val组细胞存活率最低(0.82±0.21)。随着AT1-AA作用时间延长,A7r5细胞迁移距离逐渐增加;作用时间相同,随着ATP0050911-AA浓度升高,细胞迁移距离先增加后减少;10 mg/L AT1-AA作用24 h时细胞迁移距离最远〔(255.14±9.51)μm〕;不同浓度Val预处理A7r5细胞后10 mg/L AT1-AA作用24 h,0.1 μmol/L LDC000067 MWVal预处理2、4 h(μm 10.05±0.93、9.38±0.96)和10 μmol/L Val预处理0.5、1 h(μm 14.57±3.01、16.35±1.20)后A7r5细胞迁移距离明显低于其他预处理组。结论 AT1-AA能促进A7r5的增殖和迁移,而Val能抑制AT1-AA诱导的A7r5的增殖和迁移。