结果 NB-IR780与NB-IR783的粒径分别为(552.7±55.0)、(551.8±114.8)nm。随时间变化稳定性良好;IR780的最低毒性剂量为3 200μg/ml,IR783的最低毒性剂量为35μg/ml。体外实验NB-IR780与NB-IR783可以靶向结合乳腺癌细胞,靶向结合率分别为37.5%、97.6%。结论 IR780的GPCR Compound Library cell assay最低毒性剂量远高于IR783的最低毒性剂量,但作者在实验中所使用的IR783浓度为3μg/ml,远低于35μg/ml,为安全范围。纳米微泡与IR780和IR783结合后,可以实现乳腺癌细胞的靶向结合,但靶向结合率NB-IR783明显高于NB-IR780,为根据不同研究需要选择不同近红外荧光染料实现肿瘤细胞靶向成像提供实selleck HPLC控制验依据。
乳腺癌作为女性发病率最高的癌症之一,不仅死亡率高而且发病较早。目前对其治疗方法主要有手术治疗、放疗、靶向治疗等但对中晚期患者效果并不佳,因此对乳腺癌的早期诊断成为预防和治疗乳腺癌的关键。目前研究发现微RNA具有转录后基因调控功能,由大约22左右个核苷酸组成的一类非编码的RNA,广泛存在于动植物中,Selleck Ralimetinib微RNA的异常表达影响细胞的增殖、分化以及凋亡等。近年来,随着对分子生物学的发展,微RNA迅速发展成为乳腺癌等癌症的筛查、诊断以及预后等方面的生物标志物。本文主要针对这一潜在的生物标志物在乳腺癌中的发生、发展、早期诊断、促进、抑制等作用机制进行综述。
目的 探索丙泊酚(Propofol)对乳腺癌细胞MDA-MB-231中miR-204表达的影响及其对细胞侵袭迁移和上皮间充质转化的作用机制。