结论在补体活化影响APLA介导的妊娠合并SLE患者妊娠过程中,C4d可作为预测妊娠不良结局的生物标志物,为改善妊娠结局及提高产科质量制定更好的预防和治疗策略。
纳米抗体是一类在生物医药中具有重要应用前景的蛋白药物，然而由于其分子过小极易被清除．为了获得更好的体内代谢，我们通过对CD47纳米抗体融合表达白蛋白结合域（ABD），从而提高其体内半衰期．使用分子克隆技术合确认细节成构建带有CD47-ABD基因的原核表达载体pET22b-3D3-2-ABD，转入BL21(DE3)中进行表达及Ni~+亲和层析柱纯化，并使用酶联免疫吸附剂（ELISA)法测定其生物学活性．给小鼠尾静脉注射融合蛋白后在不同时间点采血，用双抗体夹心ELISA测定融合蛋白的血浆浓度，并计算药代动力学参数．获得了pET22b-3D3-2-ABD重组质粒，并在BCX-4945花费L21(DE3)表达了CD47-ABD融合蛋白．通过Ni~+亲和柱纯化，获得了较高纯度和浓度的CD47-ABD融合蛋白；改造后的CD47-ABD融合蛋白仍保留抗原结合活性，与CD47抗原及人血清白蛋白（HSA）的结合活性均具有剂量依赖性．CD47-ABD融合蛋白的半衰期从改造前的35.82 min延长至了501.52 min．本研究证明了融合ABD能够显selleck激酶抑制剂著延长CD47纳米抗体体内半衰期而不影响其抗原结合，为解决纳米抗体自身半衰期短的缺点提供了理论和技术参考．
目的 研究刺五加多糖(ASPS)对免疫功能的调节作用。方法 采用注射环磷酰胺方式诱发免疫低下模型,将ASPS分为高、中、低剂量3组,对小鼠进行干预给药。于末次给药后24 h,利用碳粒廓清方法对胸腺指数、脾脏指数、K值、吞噬指数α值进行测定,并以半数溶血值HC_(50)为指标进一步验证ASPS对机体的免疫调节作用。