结论Akt3基因可能在低氧肺动脉高压中调节PASMC增殖。”
“目的:分析霞草花的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取-气-质联用(HS-SPME-GC-MS)技术。结果:从霞草花中鉴定出18个化合物,占挥发油成分总峰面积的87.52%。其中,1-己醇含量最高(20.32%),其次为甲硫醚(10.30%)、2-乙基呋喃(9.44%)、壬醛(6.84%)、异戊醛Selleck(6.33%)等。结论:本研究可为进一步开发利用霞草花提供科学依据。”
“目的:观察外源性血管紧张素(Ang)Ⅱ灌注大鼠气道对肺上皮屏障的损伤作用,并探讨其可能的损伤机制。方法:Wistar大鼠随机分为5组:PBS对照组、Ang6、20h组、Ang+zVAD-fmk组、Ang+氯沙坦组(n=10),各组大鼠分别经气管灌注PBS、AngAdriamycin分子量(10μmol/L)磷酸盐缓冲溶液、Ang(10μmol/L)+zVAD-fmk(60μmol/L)、Ang+氯沙坦(losartan,100μmol/L),另设10只大鼠不作任何处理作为空白对照组。大鼠经气管灌入相应溶液后在体灌洗动物肺脏,测定灌洗液中的血红蛋白(Hb)和灌洗肺前由静脉注入的荧光物质(BODIPY)标记的白蛋白含量,判AZD5363说明书断肺损伤;取肺组织标本进行病理学观察;采用末端脱氧核苷酸转移酶标定法(TUNEL)和抗caspase 3免疫标定方法检测肺泡上皮细胞凋亡。结果:灌注Ang6h后,支气管和肺泡上皮细胞内标定的断裂DNA片段(P<0.05)和活性caspase 3(P<0.01)显著增加,但单纯灌注磷酸盐缓冲溶液没有作用;同时灌注caspase抑制剂zVAD-fmk或Ang受体1阻断剂氯沙坦均阻断Ang对DNA和caspase 3的作用。