而对于癌细胞整个转录组来说,接近98%的转录本是所谓的非编码RNA(ncRNAs)分子。长期以来,研究结果表明ncRNAs分子可以作为重要的调节因子调控相关肿瘤的的发生发展。已经报道的ncRNAs分子可以通过不同的分子机制影响癌细胞的多种特性,诸如细胞增殖、细胞周期进展、凋亡或细胞侵袭、细胞迁移。其中,长链非编码RNA分子(lncRNAs)因为与多种肿瘤的恶性表型相关,引起了研半抑制浓度究人员的广泛关注。研究表明,lncRNAs分子在多种人类肿瘤中表达失调,其调控癌基因或抑癌基因表达的相关分子机制是较为复杂的。然而,尽管已有许多的研究结论,lncRNAs分子或其它ncRNAs分子在生物有机体正常发育过程中和众多疾病诸如癌症发生发展中的重要作用仍然是一个较为活跃的研究领域。越来越多的证据表明,部分带有小的开放式阅读框(smORFs)序列3-Methyladenine说明书的ncRNAs分子具有特殊的结构,包括位于5′端甲基鸟苷帽子结构、3′端的polyA尾和部分发夹结构。例如,含有smORFs序列的lncRNAs分子转录后被运输到细胞质并可以进一步被核糖体捕获而参与翻译活动得到相应的多肽或蛋白产物,这些产物有可能具有重要的功能。这些潜在的多肽或蛋白分子可能参与了肿瘤的发生发展,并且具有作为肿瘤治疗靶标的潜能。因此,我们Thiazovivin价格推断对于肝癌来说可能存在由ncRNAs分子编码而产生的功能性小的多肽或蛋白分子发挥了重要的与肿瘤发展相关的作用。然而,其中所涉及到的具体分子机制还需要进一步探究。因此,鉴于lncRNAs分子在不同癌症类型中表达的组织特异性和广泛性,我们假设存在一些由lncRNAs分子翻译的、未被鉴定的功能性多肽分子可能调节了肝癌的进展,并满足肝癌细胞保持自身特性的需要。上述研究也有助于确定以新的ncRNAs/多肽分子为基础的肝癌诊断和治疗策略。