胸膜厚度:治疗组(1.10±0.15)mm,对照组(1.40±0.20)mm,p<0.01。胸膜粘连发生率:治疗组3例(10%),对照组9例(30%),p<0.01。结论胸腔引流并早期注入尿激酶能有效降低胸膜肥厚和粘连发生的机会和程度,与对照组相比差异有显著性。"
“目的:观察并探讨胸腔内注射尿激酶预防和治疗结核性胸膜炎所致的胸膜肥厚与粘连的效果。方法:将94例已确诊的结核性点击此处胸膜炎患者后随机分为观察组和对照组2组,各47例,在常规抗结核治疗的基础上,观察组在胸腔中心静脉导管内注入生理盐水20ml/次(尿激酶10万单位;对照组常规治疗加生理盐水20ml/次于胸腔中心静脉导管注入,治疗结束后比较观察各组疗效。结果:对照组胸膜厚度及胸膜粘连发生率明显高于观察组。结论:胸腔内注射尿激酶可以减少结核性胸膜炎所致的胸膜肥厚、粘连的发生上海皓元,并且无明显的毒副作用,疗效满意,值得在临床上推广应用。”
“动物致癌性试验是药物非临床安全性评价的重要内容之一,在我国起步相对较晚。随着我国新药创制及相关领域的不断发展,初步具备了进行致癌性评价的条件。机制研究是致癌性评价的重要内容,结合暴露量分析、适应症与患者人群特征、同类化合物致癌性特征等进行利弊权衡,综合评估对人体的潜在风险,并最终通过说明书LEE011购买等方式进行风险控制。目前国际上正在着力于致癌机制的探索,有些已经被药品评价机构接受。文中对一些常见的机制研究进行总结分析,包括遗传毒性机制、药理学作用相关机制、苯巴比妥样CYP450诱导作用、致癌组织的种属差异等,以期为我国药物致癌性评价提供一定参考。”
“目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布,设计了一系列新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。