近10年来,DLBCL的诊断及治疗取得了重要进展,现就其规范化治疗方案及最新治疗研究进行阐述。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的克隆性疾病,主要特征是病态造血和高危演变为急性髓系白血病(AML)。2001年世
表观遗传学是目前遗传学研究的热Protein Tyrosine激酶抑制剂点,而肿瘤的发生与表观遗传学关系密切。表观遗传修饰中组蛋白乙酰化酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)之间的动态平衡控制着染色质结构和基因表达。HDAC抑制剂作为新一代潜在靶向抗肿瘤药物,为国内外药学研究的热点。本文综述HDAC抑制剂的作用机制及临床研究进展。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumorSelleck necrosis factor-related apoptosis inducing legand, TRAIL)是近年发现的具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡而对『正常细胞没有毒性的肿瘤坏死因子家族成员。TRAIL可与胞膜死亡受体DR4、DR5结合来激活死亡受体通路,继而通过线粒体通路和非线粒体通路引起肿瘤细胞Sunitinib凋亡。 以TRAIL为基础的肿瘤治疗策略已应用于临床试验,越来越多证据表明TRAIL在肿瘤治疗方面具有很大潜力和诸多优势。但单独应用TRAIL治疗血液系统肿瘤存在一定局限性,因为在血液系统恶性肿瘤中,常常因P53基因突变和B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2, Bcl-2)基因的高表达等因素,导致肿瘤细胞对TRAIL敏感性下降,并诱导血液系统恶性肿瘤对TRAIL的耐药。