通过CCK-8增殖实验、平板克隆形成实验和Transwell实验检测LINC00460干扰/过表达后对肝癌细胞的增殖、克隆形成、迁

通过CCK-8增殖实验、平板克隆形成实验和Transwell实验检测LINC00460干扰/过表达后对肝癌细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力的影响;3.qRT-PCR和FISH检测LINC00460在肝癌细胞中的亚细胞定位情况;miRanda数据库预测miR-342-3p作为LINC004BAY 189534460的下游miRNA分子并采用双荧光素酶实验验证LINC00460与miR-342-3p靶向结合情况;采用pearson相关分析方法分析LINC00460与miR-342-3p的相关性;挽救实验验证LINC000460通过miR-342-3p/AGR2轴影响肝癌细胞INCB28060体内的生物学功能;体内裸鼠成瘤实验验证下调LINC00460表达后对裸鼠成瘤及AGR2、miR-342-3p表达的影响;4.采用SPSS 21.0统计软件及Graph Pad Prism 7.0软件进行统计学分析和作图;采用Student’s t检验比较LINC0046还有0在肝癌组织及癌旁组织中的表达水平差异;LINC00460表达水平与肝癌患者临床病理参数间的相关性采用χ2检验。使用Kaplan-Meier法绘制肝癌患者生存曲线,Log-rank法检验肝癌患者LINC00460表达水平与预后的关系,两组或多组数据之间的差异分别采用独立样本的t检验或单因素方差分析(one-way ANOVA)进行统计学分析。

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