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“目的:对千里香叶中的2种主要黄酮类成分5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮（化合物I）和5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮（化合物Ⅱ）进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 ZORBAX Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（58:42）,流速1.2 mL·min-1,检测波也许长337 nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ进样量在0.5～5μg范围内均有良好的线性关系,相关系数 r 均为0.9999（n=6）;化合物Ⅰ、Ⅱ的平均回收率（n=6）分别为102.8%和99.4%,RSD 分别为1.0%和1.4%。结论:本方法能够准确地测定千里香叶中的2种主要黄酮类化合物的含量,测定方法点击此处简便、快捷。”
“目的:探讨单核细胞TLR4/NF-κB信号通路在2型糖尿病(2-DM)患者炎症反应中的作用。方法:以TLR4配体LPS刺激正常人及2-DM患者单核细胞,应用实时定量RT-PCR检测单核细胞TLR4mRNA、A20mRNA的变化,ELISA法检测培养上清TNF-α、IL-10浓度。结果:2-DAPT secretase订单DM患者单核细胞TLB.4mRNA、A20mRNA相对表达量高于正常对照组,LPS刺激后无明显上调。2-DM患者单核细胞在LPS刺激后与对照组单核细胞IPS刺激后相比,TNF-α产生更多,IL-10产生较少。结论:单核细胞TLR4/NF-κB信号通路可能参与了2-DM的炎症反应,TLR4表达上调、A20上调不足与炎症反应有关。TLR4通路的激活可能是2-DM患者易患动脉粥样硬化的原因之一。

结论:腹腔注射氯胺酮可导致幼龄大鼠早期学习记忆功能障碍,可能和海马区GSK-3β活性升高有关。”
“目的:评价经皮穴位电刺激与瑞芬太尼复合麻醉的应用价值及防治麻醉后伤口急性疼痛的有效性。方法:择期行椎板减压内固定手术患者60例,随机分为经皮穴位电刺激与瑞芬太尼复合麻醉组(观察组)和单纯瑞芬太尼复合麻醉组(对照组),各30ABT-263 MW例。观察组于麻醉诱导前30min,采用韩氏刺激仪经皮肤电极刺激合谷、劳宫、内关、外关,然后接受瑞芬太尼复合麻醉,术中采取间断穴位电刺激(刺激30min,停止30min)至手术结束;对照组只采用单纯瑞芬太尼复合麻醉。观察两组患者麻醉药用量,术前、术中、拔管前后血压及心率变化,拔管及苏醒时间,苏醒后伤beta-catenin抑制剂口疼痛程度。结果:①观察组病人异氟醚用量为(0.52±0.33)vol%,明显比对照组(1.12±0.18)vol%少(P<0.01)。②观察组术中、拔管前后血压、心率均低于术前(P<0.01),对照组术中血压、心率低于术前(P<0.01);观察组拔管后血压明显低于对照组(P<0.01),拔管前后Selleckchem Regorafenib心率明显低于对照组(P<0.01)。③观察组拔管、苏醒时间明显短于对照组(P<0.01)。④苏醒后疼痛视觉模拟评分(VAS),观察组26例VAS评分<4分,4例VAS评分≥5分;对照组10例VAS评分<4分,20例VAS评分≥5分,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:经皮穴位电刺激与瑞芬太尼复合麻醉可减少麻醉药用量,缩短病人苏醒时间,有效防治瑞芬太尼麻醉后的急性疼痛。

为进一步了解该药疗效,汝洲市第一人”
“从海绵中分离真菌并通过抗肿瘤活性筛选获得活性菌株。从海绵样品中分离得到真菌,并以小鼠白血病P388肿瘤细胞为筛选模型,采用SRB法对所得菌株的发酵产物进行抗肿瘤活性筛选评价,结合薄层色谱和高效液相色谱方法进行化学筛选。从海南采集到的27个海绵样品中分得203株真菌,经化学和生物活性组合筛选得到SCH772984具有细胞毒活性的菌株15株,选定其中1株高细胞毒活性的菌株作为目标菌株,经鉴定该菌株为黑附球菌Epicoccum nigrum。实验结果表明,海绵来源的真菌是寻找生物活性物质的重要资源,它为抗肿瘤活性先导化合物的发现提供了思路。”
“从海绵中分离真菌并通过抗肿瘤活性筛选获得活性菌株。从海绵样品中分离得到真菌Ibrutinib小鼠,并以小鼠白血病P388肿瘤细胞为筛选模型,采用SRB法对所得菌株的发酵产物进行抗肿瘤活性筛选评价,结合薄层色谱和高效液相色谱方法进行化学筛选。从海南采集到的27个海绵样品中分得203株真菌,经化学和生物活性组合筛选得到具有细胞毒活性的菌株15株,选定其中1株高细胞毒活性的菌株作为目标菌株,经鉴定该菌株为黑附查找更多球菌Epicoccum nigrum。实验结果表明,海绵来源的真菌是寻找生物活性物质的重要资源,它为抗肿瘤活性先导化合物的发现提供了思路。”
“<正>姜黄素(curcumin)是植物姜黄(curcuma)的主要有效成分,常用于食物天然色素及调味品,具有广泛的药理作用。近年来的研究发现,姜黄素除了具有抗氧化和抗炎等药理作用外,细胞和动物模型实验结果显示它具有抗肿瘤及预防癌变的药理作用[1]。

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“探讨绿脓菌素对人气道上皮细胞株(NCI-H292细胞)表达IL-8的诱导作用及通过NF-κB信号传导通路。采用ELISA法对PCN诱导NCI-H292细胞分泌IL-8进行分析,应用western blotting检测NF-κB的蛋白表达,观察NF-κB阻断剂对IL-8表达的影响。PPalbociclibCN可促进NCI-H292细胞IL-8分泌。NF-κB的阻断剂PDTC能显著抑制IL-8表达(P<0.01)。PCN可能通过NF-κB信号通路诱导呼吸道上皮细胞IL-8表达。"
“临床研究显示对于激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者芳香化酶抑制剂的疗效优于他莫昔芬,但Gefitinib 价格芳香化酶抑制剂进一步降低循环中雌激素水平,对骨代谢产生不良影响,导致骨成分丢失增加,增加骨质疏松症和骨折的风险,尤其是高龄女性及低骨密度者。本文就芳香化酶抑制剂治疗与骨丢失的关系及其监测和防治进行综述。”
“[目的]为进一步解析苯甲基磺酰氟(PMSF)对有机磷化MLN2238体内合物(OP)诱导的迟发性神经毒性(OPIDN)的影响提供依据。[方法]80只单冠白色leghorn种雌性成鸡被分成17组。除了30 mg/kg溴苯磷(leptophos)组和40 mg/kg三甲基苯基磷酸酯(TOCP)组为10只鸡外,其余组均为4只。OP染毒后各组鸡是否出现OPIDN症状要连续观察25 d,并对其临床症状的评分值进行分析比较。

结论:化合物1,2为首次从该属植物中分得到,化合物3~6为首次从该植物中分离得到。”
“<正> 食用大黄 Rheum rhaponticum L.根特殊提取物ERr 731~是缓解更年期症状的药物 Phytoestrol~N中的主要成分。在研究中发现 ERr 731~及其苷元反式-丹叶大黄素和去氧丹叶大黄素作为单独测试物,不能激活人查找更多子宫内膜腺癌细胞中的α-雌激素受体(ERα)。然而,这些物质与结构相关的羟基芪类化合”
“内质网应激是一种各种理化因素引起的亚细胞的病理状态,与多种疾病的发病有关。目前,软骨细胞内质网应激的研究处于起始阶段,可能对类风湿性关节炎、骨性关节病等的发病过程有影响。有研究证实内质网应激能影响软骨细胞的分化,同时也LDN-193189体内抑制了软骨细胞的合成功能,减少异常蛋白的合成,减轻应激对细胞的损害。过度的内质网应激反应可以导致软骨细胞的凋亡,这是独立于Fas途径和NO途径的细胞凋亡途径。内质网应激有三条信号通路:ATF-6(activating transcription factor6)、Ire1(inositol-requiringABT-2631)和PERK(PKR-like ER kinase)。三条通路可以通过TRAF-2(TNF receptor-associated factor2)和GADD153(growth arrest and DNA-damage-inducible gene153)启动细胞凋亡基因,使软骨细胞凋亡。因此,内质网应激可能通过影响软骨细胞的功能和存活状态导致疾病的发生,但具体机制还需要进一步研究。

方法培养至4~8代的大鼠肺动脉平滑肌细胞,经过SA处理后提取细胞蛋白,应用Western blot方法检测磷酸化ERK1/2的含量,观察不同浓度和时间点的SA对ERK1/2活性的影响。结果在纳摩尔浓度水平的SA可以降低大鼠肺动脉平滑肌细胞中ERK1/2的磷酸化水平,但是30μmol.L-1的SA可以激活ERK1/2,这种激活作用可以被丝裂素活化蛋白激酶的激酶(MEK)的抑制剂PERK抑制剂D98059或蛋白激酶A(PKA)的激活剂异丙肾上腺素(isoproterenol)所抑制。结论SA对肺动脉平滑肌细胞中的ERK1/2活性有双向调节作用,这种作用是通过PKC和(或)PKA通路产生的。”
“目的研究新疆一枝蒿Artemisia rupestris全草的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,采用Metformin体内光谱分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果从新疆一枝蒿的醋酸乙酯部分分离得到6个化合物,分别是:6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-[6″-乙酰氧基)-β-D-葡萄糖苷(6-demethoxy-4′-O-methylcapillarisin-7-O-(6″-acetoxy)-β-D-glucopyranoside,]、6-去以及甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(6-demethoxy-4′-O-methylcapillarisin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,)、一枝蒿酮酸(rupestonic acid,)、胡萝卜苷(daucosterol,)。

方法对我院干部医疗科重症监护室2007年1月至2008年12月收治的65例机械通气老年患者的临床资料进行回顾性分析,找出胃肺感染路径的危险因素与VAP的关系。结果本组65例机械通气患者中,发生VAP36例,发生率55.4%。体位的改变、有无留置胃管、有无使用抑制食管运动功能的药物、有无使用胃酸抑制剂时发生VAP有显著性差异。结论平卧位、留置胃管、使Ferroptosis 抑制剂用抑制食管运动功能的药物、使用胃酸抑制剂都是经胃-肺感染路径致VAP的危险因素。针对其危险因素,采用正确的预防策略,对降低呼吸机相关性肺炎的发生具有重要的临床意义。”
“目的:观察人参茎叶总皂苷(TG)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其分子机制。方法:采用RAD001四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察TG对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的大鼠VSMC增殖的影响;Real-time-PCR检测VSMC中原癌基因c-fos、c-myc和细胞外信号调节激酶-1(ERK-1)mRNA的表达;Western blotting检测VSMC中丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)的表达。结果并且:AngⅡ明显升高细胞吸光度值(P(0.01),并显著增加c-fos、c-myc、ERK-1 mRNA的表达(P(0.01)。TG(0.05mg/ml,0.1mg/ml)、L-精氨酸(L-arg,0.1mg/ml)均明显抑制AngⅡ诱导的VSMC的增殖,并明显下调AngⅡ所增高的c-fos、c-myc和ERK-1 mRNA的表达(P(0.01)。此外TG还使MKP-1蛋白质表达增强(P<0.05)。

我们讨论了p38MAPK抑制剂的研究现状和研究策略。”
“目的:观察血管性痴呆(VD)小鼠海马中细胞外信号调节激酶(ERK1、p-ERK)的表达特征,探讨其在VD发病中的作用机制。方法:采用双侧颈总动脉反复缺血-再灌注法制备小鼠VD模型,设立假手术组作为对照。术后第29、30天,经跳台试验和水迷宫试验对各组小鼠进行行为学成绩测试,用免疫组化方法观察各组小鼠无海马CA1区ERK1及海马CA3区p-ERK的表达变化。结果:VD模型小鼠学习、记忆成绩较假手术组显著下降(P<0.05)。模型组小鼠海马CA1区ERK1的表达及海马CA3区p-ERK的表达较假手术组减少,均有显著性差异(P<0.05)。结论:海马神经元内ERK的表达减少可能参与了血管性痴呆的发病机制,因此应用能促进ERK表达的药物Bafilomycin A1半抑制浓度可能成为治疗VD的有效方法之一。”
“随着对肿瘤细胞信号转导途径研究的不断深入,人们发现单靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难以达到理想的阻断肿瘤细胞发生发展通路及选择性抗癌作用,且相关毒副作用很难避免,为此多靶点TKI引起高度关注。目前为止,该类化合物的研究已取得很大进展,有十几种药物先后进入临床研究并陆续有药物成功上市,其中最引人分子量关注的是索拉非尼和舒尼替尼。本文从多靶点TKI作用靶点、上市状况及其临床应用效果,分析该类药物的研究概况。”
“目的研究丝瓜根的化学成分。方法丝瓜根水煮液经大孔树脂柱层析,60%乙醇洗脱得粗提物,用硅胶柱层析,以氯仿、氯仿-丙酮、氯仿-甲醇不同比例洗脱,分别得到11种成分。结果TLC、光谱分析及标准品比较,确定为五环三萜皂苷。前文已报道化合物L-cy-1、L-cy-2、L-cy-3、L-cy-6的结构鉴定。

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“针对仅包含原子间拓扑连接信息而不包含原子间空间位置信息的2D拓扑描述子无法直接编码手性化合物的缺陷,本文采用本实验室基于受配体原子间弱相互作用而提出的三维原子场全息作用矢量(3D-HoVAIF)编码11对皮质激素类手性化合物。其多元线性逐步回归发现,由手性原子的手性变化而导致的分子空间结构变化,能够很好地被3D-HoVAIF描述子所描述,留一法交互检验寻找更多得到最佳回归模型为:R~2=0.882,q~2=0.707。这充分说明3D-HoVAIF具备了比较好的对手性化合物的编码能力,为手性化合物的定量构效关系研究提供了一种新的研究方法选择。”
“目的:研究白花射干的化学成分。方法:用溶剂法提取,色谱法分离,光谱法鉴定结构(UV,1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS,DEPT,HSQ很少C,HMBC)。结果:分离并鉴定了3个化合物:染料木苷(genistin)、异牡荆苷(isovitexin)、鸢尾苷(tectoridin)。结论:其中染料木苷和异牡荆苷为在该植物中首次发现的化合物,同时也是在鸢尾属植物中首次发现的化合物。”
“基于Sirc-Tcm中医药数据库的方剂数据库、中药数据库、中药化合物数据库以及化合物活性获悉更多数据库,收集与中药化合物相关的经典方数据以及代谢数据,通过软件编程的方式,向用户展现出代谢物从始至终的演变过程,并显示某经典方在经历人体代谢之后可能产生的具体代谢终产物,为中药新药的研发以及经典方作用机制的研究提供有益的启示。”
“目的:探讨益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用。方法:改良Simpson法培养新生大鼠心肌细胞,随机分为生理盐水对照组、缺氧模型组、复方丹参滴丸组及益心口服液大中小3个剂量组。

结论子宫肌瘤细胞中存在Wnt信号通路且celecoxib在体外能抑制此通路活化,从而抑制肌瘤细胞的增殖。”
“目的:观察健脾化瘀中药提高胞嘧啶脱氨酶/单纯疱疹病毒胸苷激酶基因治疗肝细胞癌的作用。方法:脂质体lipofectamine将含有双自杀基因的腺病毒载体pAd-CD/TK导人293细胞,收集病毒上清转染人肝癌天然产物库细胞BEL7402,MTT法测定BEL7402细胞存活率。裸鼠人肝癌模型转染CD/TK双自杀基因后,给予5-FC500mg/kg,GCV 100mg/kg腹腔注射,同时予健脾化瘀中药960复方灌胃。观察肿瘤生长情况。结果:给予前体药物5-FC和GCV后,CD/TK转染细胞被杀死。并表现出较强购买C59的旁观者效应。转染细胞比例达到10%即表现出较强的杀伤作用(P<0.01)。健脾化瘀中药960复方具有提高旁观者效应作用,1.67ml/kg和2.5ml/kg960复方含药血清组细胞存活率显著低于对照组(P<0.01)。转染基因组应用5-FC和GCV治疗后,裸鼠肝癌的生长明显受到抑制(P<0也许.05),抑瘤率39.42%,单用中药组抑瘤率18.04%,中药与CD/TK+5-FC/GCV联合运用组,较单纯CD/5-FC/HSV-tk/GCV对裸鼠肿瘤模型的生长抑制作用更加明显(P<0.05),抑瘤率55.10%。结伦:腺病毒介导CD/TK自杀基因可有效地杀死人肝癌BEL7402细胞,健脾化瘀中药960复方具有显著提高CD/TK双自杀基因对人肝癌细胞的抑杀作用。