结论:该10个化合物均为首次从管花蒲公英中分离得到。”
“目的对红树植物海莲内生真菌菌丝体提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱等分离手段,利用理化数据和各种波谱分析方法,结合文献对照,对海莲内生真菌peniciliSelleckum sp.091402菌丝体中化学成分进行分离鉴定。结果与结论从海莲内生真菌penicilium sp.091402菌丝体乙酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为:(3β,22E)-麦角甾-5,7,22-三http://www.selleck.cn/products/isrib-trans-isomer.html烯-3-醇(1),(3β,5α,8α,22E)-5,8-过氧麦角甾-6,22-二烯-3-醇(2),(3β,5α,6α,7α,22E)-5,6-环氧走角甾-8(14),22-二烯-3,7-二醇(3),(3β,5α,6MEK抑制剂β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇(4),soyasapogenol B(5)和citrinin H2(6)。”
“目的:研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构。

THSG能轻微上调PTEN mRNA水平。结论:THSG可抑制MCF-7细胞增殖,该作用可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路实现的。”
“通过对放线菌JX J-45菌株固体发酵物的初步分离纯化,得到3个化合物,由波谱解析鉴定为:2,6-二甲基-2,6-二羟基-庚-4-酮(1),N-[2-(4-羟苯基)-乙基]乙酰胺(2),熊果苷(3)。查看更多化合物2首次在放线菌中发现,化合物3首次在微生物中发现,是国际公认的高效祛斑美白剂。”
“丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路是一组可以被多种细胞外信号激活的丝/苏氨酸激酶,参与细胞的多种生物学行为。雌激素为一种细胞外信号,可以通过雌激素受体(ER)的基因组作用和非基因组作用对细胞功能起调节作用。MAPK信或号通路信号转导与ER调控关系密切,其既可以通过ER经典的基因组效应介导多种细胞广泛的生理效应,又可以通过ER非基因组效应实现快速信号通路转导,调控基因转录、细胞的增殖。受体与信号通路之间调控的最终生物学效应可表现在心血管系统、神经系统和恶性肿瘤等诸多方面,就MAPK信号转导通路与ER调控的分子机制及其生物学效应综述HKI-272小鼠。”
“目的:探讨β1整合素功能性过表达对角膜上皮细胞凋亡的影响及机制,为角膜细胞移植提供理论依据。方法:构建β1整合素-绿色荧光蛋白(GFP)融合基因并转染兔角膜上皮细胞。观察融合基因在角膜上皮细胞的表达及对各细胞外基质蛋白的黏附能力。检测β1整合素功能性转染对角膜上皮细胞凋亡及丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAP激酶)磷酸化的影响。

经取样分析,结果表明:与对照相比,添加甲酸可以显著降低小黑麦青贮饲料的pH值,提高乳酸含量,降低乙酸、丁酸、氨氮含量,添加蔗糖显著提高了小黑麦青贮饲料的pH值,以及乙酸、丁酸、氨氮的含量;不同添加剂处理间小黑麦青贮饲料的CP、NDF、ADF含量没有显著差异,青贮后硝酸盐含量显著下降(P<0.05),亚硝酸盐含量显著增加(P<0.05)。"
“目的观察二黄Selinexor购买糖肾康对糖尿病肾病(DN)大鼠细胞凋亡及PI3 K/AKT信号转导系统的影响。方法SD大鼠单侧肾切除加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制DN模型,每日二黄糖肾康灌胃,8w后流式细胞术检测细胞凋亡数目及调控因子Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L的蛋白表达,采用Western印迹方法检测细胞内磷酸化Akt蛋白质的表达。结果二黄糖肾康或者明显减少DN大鼠肾脏皮质细胞凋亡数目,降低Bax、Fas、Fas-L的的蛋白表达,增加Bcl-2的蛋白表达,激活PI3K/AKT信号通路。结论二黄糖肾康能有效降低肾脏细胞凋亡,激活PI3K/AKT信号通路。”
“目的建立一种快速、准确地测定食源性ACE抑制肽体外活性的检测方法。方法通过在不同时间对ACE酶解液中马尿酸含量的测定,ABT-888 IC50确定ACE酶与底物HHL的反应时间;以海参肽为ACE抑制剂,反应液中生成的马尿酸为检测指标,Zorbax SB-C18分析柱为固定相,乙腈/超纯水为流动相,建立一种测定食源性ACE抑制肽体外活性的RP-HPLC法。结果ACE酶与底物HHL的反应时间确定为60min;RP-HPLC的洗脱条件为柱温25℃,流动相乙腈/超纯水的体积比为1:1（各含0.1%三氟乙酸）,流速0.4 mL·min-1,检测波长228 nm。

结果500nmol/L的AVP处理6h后,AQP4 mRNA表达开始升高(P<0.01),到12h达高峰(P<0.01),24h后仍维持在较高的水平(P<0.05)。加入p38 MAPK抑制剂SB 203580干预后,AQP4 mRNA表达水平与对照组比较差异不显著(P>0.05);AVP处理15min后p38 MAPK磷酸化水平开始增加,30m还有in达高峰,持续到60min开始下降。V1aR拮抗剂处理后p38 MAPK磷酸化水平整个时间段均未出现明显变化。结论AVP通过激活V1aR引起p38MAPK信号通路活化从而诱导AQP4 mRNA高表达,从基因水平对AQP4进行调节,可能在脑水肿发生中,尤其是在星形胶质细胞水肿形成中起重要作用。V1aR拮抗剂及p38 MA以及PK抑制剂能抑制AQP4 mRNA的表达,避免星形胶质细胞肿胀。”
“他汀化合物即羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是最有效的降脂药物,具有重要经济价值,其研究开发是天然产物和应用微生物领域的研究热点。体外检测方法是他汀药物开发的基础,他汀化合物体外检测可以分为生物与化学检测法两大类。生物检测法以他汀化合物具有的生物活性为查看更多基础,包括以其具有HMG-CoA还原酶的抑制活性、抑制细胞生长、抗菌活性而分别建立的HMG-CoA还原酶活性测定法、细胞生长测定法和抗菌活性测定法。化学检测是以他汀化合物所具有的化学性质为基础,应用分析仪器检测建立的方法,包括紫外分光光度法、薄层层析法、高效液相色谱法、超临界流体色谱技术、毛细管电泳法等。”
“目的:通过自体诱导信号分子抑制剂的生产获得部分分离纯化的酰化高丝氨酸内酯(AHL)抑制剂。

“
“目的:对藏药短尾铁线莲的化学成分进行系统研究。方法:利用硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振、质谱等现代波谱技术确定其结构。结果:从短尾铁线莲的95%乙醇室温提取物中获得了15个化合物,利用波谱技术鉴定了其中8个化合物的结构,分别为:棕榈酸(1)、二十二烷醇(2)、二十五烷酸-α-单甘油酯(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、对羟基反式肉桂酸直LGK-974 IC50链烷基酯类混合物(6)、3,4-二羟基反式肉桂酸乙酯(7)、丁香树脂单-β-D-葡萄糖苷(8)。结论:这些化合均为首次从该植物中获得。”
“提出了一个计算机模型,利用该模型对表皮生长因子(EGF)激活的ERK信号转导网络进行了综合量化和动力学模拟.数学模型包含了各个途径的激活动力学,多条反馈回路和构架蛋白的连接.并对EGF受体和激活其下游的级联蛋白提Regorafenib出了新的认识.通过分析ERK信号转导途径正负反馈回路对信号转导的影响,发现这些反馈回路是ERK信号转导网络振荡的主要影响因素,它们能够导致下游底物的表达和相应的细胞行为.”
“目的:评价国产复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效和安全性。方法:本研究为随机、双盲、安慰剂对照临床试验,从98例EH患者中筛选出经赖诺普利(10 mg/d)单此网站药治疗4周、血压不能满意控制者(≥140/90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)49例,随机分为对照组(n=25)和试验组(n=24),继续治疗8周,分别服用赖诺普利2片(每片10 mg)或者复方赖诺普利(每片含赖诺普利10 mg、氢氯噻嗪12.5 mg)1片,每日1次。结果:复方赖诺普利与赖诺普利(2片/d)的降压效果相似,有效率分别为88%和84%。两组的不良反应均较轻,主要为咳嗽,分别为17%和20%,无统计差异。

报告如下。”
“目的:考察不同煎煮工艺对复方白芍汤质量的影响,并制定最佳煎煮工艺。方法:采用自动煎药机和传统煎煮该处方药材,并设置相同的影响因素,最后用高效液相色谱法分别对煮出的煎出液进行芍药苷含量测定;结果药材浸泡60min,煎煮30min(传统煮法);煎煮(传统煮法)2次,煎煮液中芍药苷的含量最高,含量为0.37Gefitinib核磁1mg/mL;且这个水平在机煮和传统煮法中均是芍药苷含量最高的。结论:传统煎煮法与机煮相比,传统煎煮法效率要高,药效要好.即在相同因素水平下每mL药液中芍药苷的含量比机煮要高。”
“对玄参科(Scrophulariaceae)泡桐属(Paulownia)植物毛泡桐(原变种)(PaulowniMicrobiology抑制剂a tomentosa(Thunb.)Steud.var.tomentosa)内桐皮的化学成分进行了研究。采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行反复纯化分离及制备,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯萃取相中分离到5种化合物,经理化性质和波谱解析化合物分别鉴定为:对香豆酸(ρ-coselleck激酶抑制剂umaric acid,Ⅰ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅱ)、毛蕊花糖苷(verbascoside,Ⅲ)、异毛蕊花糖苷(isoverbascoside,Ⅳ)和肉苁蓉甙F(cistanoside F,Ⅴ)。化合物Ⅰ和Ⅱ为酚酸类化合物,Ⅲ～Ⅴ为差向立构苯丙素苷类化合物,Ⅰ、Ⅱ和Ⅴ首次从该植物中分离得到。”
“目的初探口气中各硫化物水平与牙周临床指标、舌苔的相关关系。

结论吡格列酮能明显抑制LPS引起的皮质神经元损伤,这种作用可能与抑制JNK信号传导通路有关,与PPARγ激活无关。”
“采用固相萃取、高效液相色谱-质谱/质谱仪同位素稀释技术,建立了尿中双酚A(BPA)和壬基酚(NP)的检测方法。液相色PLX3397订单谱分离用C18柱,流动相为甲醇和水,负离子电喷雾模式电离,多反应离子监测方式检测,BPA和NP的定量离子对分别为m/z226.9/132.9、219.3/118.8,13C和氘代同位素化合物分别做回收率控制和内标和定量。BPA和NP的基质加标回收率分别为86%~106%、90%~114%,定量下限分别为0.97、2.3μg/L。实际尿样的测定验证了该方法的可行性。”
“随着对药用植物次生代谢产物生源合成途径日渐全面的认识selleck HPLC控制,应用基因工程技术对植物次生代谢途径进行遗传改良,以期大幅度提高目标产物含量已日益成为研究的热点。本文综述了近年来植物次生代谢途径和遗传修饰领域的研究成果,同时结合本实验室的相关工作,着重介绍黄酮和花青素、吲哚生物碱、莨菪烷和吡咯烷生物碱、萜类化合物等重要植物药用成分的次生代谢工程研究进展。

文中从活性较高、结构骨架多样的NNRTIs所具有的三维结构模型出发,概述了新一代NNRTIs发挥高效抗耐药性应具备的结构特点。Etravirine,rilpivirine,BILR 355 BS,GW695634,Capravirine以及部分三唑、四唑巯乙酰胺类化合物均具有这些特点,对野生型和突变型HIV-1都有很好的抑制作用。”
“介绍了Cytoskeletal Signaling抑制剂当前国内外对多酸化合物药物活性的研究工作新进展,对多酸化合物在抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒等领域的研究进行了论述,同时对多酸化合物未来的研究方向和趋势作了分析。”
“目的观察曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将110例功能性消化不良患者随机分为3组:曲美布汀治疗组(A组,32例)、复方消化酶治疗组(BGB324 花费B组,36例)和曲美布汀联合复方消化酶治疗组(C组,42例),均连续用药4周,比较治疗后的临床疗效和总有效率。结果C组患者治疗后临床疗效与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后A、B、C组患者总有效率分别为71.9%、72.2%、92.9%,C组总有效率与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05并且)。结论曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效显著高于单纯曲美布汀或复方消化酶治疗。”
“目的探讨肝细胞癌中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和丝裂原激活蛋白激酶p38(p38MAPK)的表达及其在肝细胞癌侵袭和转移中的作用。方法使用原位杂交检测32例肝癌组织及对应的癌旁组织中MMP-13 mRNA的表达,使用免疫组化检测MMP-13蛋白和p38MAPK蛋白,分析它们和临床病理的关系。

主要指标大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2的表达情况。结果Western印迹法结果显示大鼠视网膜中的MMP-2在tPVR组外伤后3、7、14、21、28d表达显著增高;外伤后14、21、28 d,应用GM6001组MMP-2表达明显低于tPVR组。MMP-9在tPVR组各个亚组表达显著增高;外伤后1、3、7、14、21d,应用GM6001www.selleckchem.cn/products/gsk1120212-jtp-74057.html组与tPVR组比较,MMP-9表达明显降低。tPVR组大鼠视网膜中的MMP-2/TIMP-2比值在14、21、28d增高,在外伤后应用GM600I组明显低于tPVR组。MMP-9/TIMP-1比值在tPVR组各个亚组均增高,在外伤后应用GM6001组均明显低于tPVR组。结论MMP-2与TIMP-2、MMP-9与TIMP-1失衡参与了tPVRLBH589 花费发生发展的病理过程,GM6001可促进其动态平衡重新建立,在干预tPVR的发生发展中起重要作用。”
“目的研究狐尾葛的化学成分,寻找活性成分。方法运用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构。结果从中分离鉴定了8个化合物:①3β[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-olean-12-ene-SCH772984临床实验2β-tetraol;②androseptoside A;③La(-)3R,4R hydroxy-4(cis)melleine 3;④3,4-二羟基苯甲醛(3,4-di-hydro-amandol);⑤4-羟基苯甲酸(p-Hydroxybenzoic acid);⑥二十八酸(octacosanoic);⑦胡萝卜苷(daucosterol);⑧β-谷甾醇(β-sitosterol)。结论以上化合物是从该植物中首次分离得到。

所得化合物经ESI-MS、1HNMR、13C NMR测试技术进行表征。”
“为了研究细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导通路在三叉神经痛动物模型中的表达,将24只雄性SD大鼠分为三叉神经痛模型组和对照组两组,模型组大鼠以铬制羊肠线疏松结扎大鼠一侧眶Venetoclax供应商下神经,对照组大鼠眶下神经不结扎。应用免疫组化和免疫荧光染色方法,分别检测大鼠三叉神经节(TG)和三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)中磷酸化ERK(p-ERK)的表达。本研究发现p-ERK在模型组和对照组大鼠的TG和Vc中均有不购买MS-275同程度的表达,但模型组大鼠中p-ERK表达明显高于对照组(P<0.05)。提示ERK可能参与了三叉神经痛(TGN)痛觉信号的传导,在三叉神经痛的发病机制中发挥重要的作用。"
“目的:探讨ER、MDM2和ERK1/2信号通路http://www.selleck.cn/products/icotinib.html在卵巢癌中的相关性及与卵巢癌耐药的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测40例卵巢癌标本中ER、MDM2及P-糖蛋白(P-gp)的表达水平;采用MTT比色分析法检测该40例标本对紫杉醇(PTX)、表柔比星(EADM)、顺铂(DDP)和卡铂(CBP)的药物敏感性;通过酶活性测定,检测ERK1/2酶活性。