④需氧菌:与治疗前比较,脾胃湿热证治疗后肠杆菌、肠球菌明显下降(P<0.05,P<0.01)。⑤厌氧菌:与治疗前比较,脾胃湿热证治疗后双歧杆菌、乳杆菌、消化球菌明显上升(P<0.01)。结论清热化湿复方对腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证患者肠道微生态失调可起一定的调整作用。"
“植物类受体蛋白激酶(receptor-like prote寻找更多in kinase,RLKs)通过胞外结构域识别病原信号分子,发生磷酸化、去磷酸化反应而开启或关闭下游靶蛋白,调节植物固有免疫反应,诱导抗病防御反应。目前对植物类受体蛋白激酶的功能、信号传导和配体识别等方面的研究已成为该领域的重点。本文对近年来国内外有关植物类受体蛋白激酶的结构、功能及其在植物抗病防御反应中的NVP-BKM120细胞系作用研究进行综述,为今后进一步深入研究植物类受体蛋白激酶的生理生化功能及应用提供参考。”
“将90头28 d断奶的”"杜×长×大”"三元杂交仔猪,随机分成3组,每组3个重复,每个重复10头,研究外源核苷酸混合物对断奶仔猪生长性能和抗氧化功能的影响。2个试验组在对照组的基础上分别添加0.15%、0.25%的核Capmatinib研究购买苷酸混合物。发现在基础日粮中添加0.25%的核苷酸有提高仔猪日增重、日采食量和降低料重比的趋势,显著降低了仔猪腹泻频率(P<0.05);有提高仔猪第14 dSOD、T-AOC和CAT活性的作用(P<0.05),显著降低了仔猪第7 d和第14 d仔猪血清中MDA含量(P<0.05)。结果表明,在断奶仔猪日粮中添加0.25%的核苷酸混合物有提高仔猪生长性能的趋势,并可显著提高仔猪的抗氧化功能。

“
“采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定。结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物。用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对百分含量,各占总峰面积的92.62%selleck,91.46%,93.18%和95.53%。虽然不同提取方法所得的4种挥发油化学成分有所不同,但其中有20种化合物包括β-荜澄茄烯、大根香叶烯D、丁香烯氧化物、丁香烯等为4种挥发油提取物所共有。”
“目的:观察盐酸戊乙奎醚(PHC)对脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、c-jun氨基末端激酶(JNK)活化或的影响。方法:SD大鼠随机分为对照组、LPS模型组(5mg/kgLPS,iv)和LPS+PHC高、中、低(3.0、1.0和0.3mg/kg)3个剂量组,每组6只,进行PHC对肺组织p38MAPK、JNK表达的量效性分析;另取大鼠在注入NS后即刻0(对照组)和注射LPS后2h、4h、6h和12h共5个时点,每时点6只,进行肺组织p38MAPK、JNK表达的时效性分临床试验析。蛋白免疫印迹法检测肺组织p38MAPK、JNK的表达。结果:LPS模型组大鼠肺组织磷酸化p38MAPK、JNK的表达显著高于对照组(P<0.05);PHC高剂量组显著抑制LPS诱导的大鼠肺组织磷酸化p38MAPK表达(P<0.05);PHC在造模后6h时最能有效抑制磷酸化p38MAPK上调。与LPS模型组相比,PHC高、中、低剂量组磷酸化JNK的表达均无显著差异(均P>0.05);造模后不同时点,PHC对磷酸化JNK的表达均无抑制作用。

结论:缰核对PO/AH的促睡眠过程具有调节作用,并且是通过腺苷和5-HT途径在此过程中发挥其作用。”
“<正>据Heart Wire2009年10月2日报道,美国有9家医院在测试使用zotarolimus洗脱支架中对50例男性的勃起障碍进行研究,且这50例男性患者的磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂治疗失败,而血管造影显示患者的阴部动脉疾Cell Cycle抑制剂病可通过经皮下注射药物治疗来控制。研究者在初步研究中将冠心病的血管造影表现与阴部动脉疾病联系在一起。10例参与者由于存在冠状动脉疾病症状而进行”
“目的:探讨参麦注射液(SMI)对人气道平滑肌细胞(HASMCs)细胞外信号调节激酶(ERK)表达的影响及SMI与ERK、细胞增殖的关系。方法:将体外培养的HASMCs许多随机分为对照组和参麦干预组,采用Western-blot检测磷酸化的细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白的表达,采用流式细胞术观察细胞的周期,四甲基偶氮唑盐(MTT)微量比色分析法检测细胞的增殖,免疫细胞化学技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,以观察参麦注射液对培养的HAMSCsERK表达及增殖的影响。结果:分子量参麦干预组p-ERK蛋白的表达下降,参麦可显著降低HASMCs吸光度值及PCNA的表达,并使增殖期(S+G2M期)细胞数显著减少(均P<0.05)。结论:SMI通过剂量依赖效应抑制HAMSCs的ERK信号传导途径,从而阻止气道平滑肌细胞增生和气道重塑。"
“目的探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)-α在肾癌及其周围正常组织胞质和胞膜中的表达和意义以及与肾癌分期、分级的关系。

3例患者发生3～4级毒副作用(2例为外周神经炎,1例怀疑乳酸酸中毒),1例患者发生3级皮疹。结论:奈韦拉平加两种核苷类反转录酶抑制剂的HAART药物组合长期治疗艾滋病毒感染者和艾滋病患者可持续抑制病毒,增加CD4细胞,其毒副作用可控制,是安全有效的治疗方案。”
“萜类化合物由于其结构类型丰富多样而被称为”"terpenome”"。除了参与植物生长发育、环境应答等生理过程,Dolutegravir订单萜类化合物还应用于医药、有机化工等领域。萜类的生物合成大致可分为前体形成、骨架构建以及后修饰三部分,基本骨架通常由萜类合酶催化形成,进一步在后修饰酶的作用下产生数以万计的萜类化合物。结合我们对香茶菜二萜生物合成的初步研究结果,本文主要针对近年来植物萜类生物合成中的一些有代表性的后修饰酶包括P450单氧酶、双键还原酶、酰基转移酶和糖基转移酶,进行研究Selleck Proteasome 抑制剂现状分析与展望。”
“本文创造性地合成了新活性酯8,继而由活性酯8顺利地完成了头孢雷特合成,该法可操作性良好,收率较高,适于大规模制备头孢雷特。”
“艾滋病是威胁人类健康的重大疾病,目前各国均积极投入抗艾滋病药物的研发与生产。本文详细分析了五类抗艾滋病药物的研究进展,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)还有、蛋白酶抑制剂(Pls)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibi-tors)的抗病机理、上市品种及副作用等情况。”
“建立了硫酸安普霉素有关物质测定的高效液相色谱法。硫酸安普霉素有关物质经磺酸基键合硅胶柱分离,茚三酮溶液衍生后,568 nm处测定。结果显示,测得的硫酸安普毒素8种有关物质得到良好分离。对硫酸安普霉素及其制剂测定结果表明,该方法适合硫酸安普霉素有关物质的测定。

方法116例慢性乙型肝炎患者,分为甘利欣组和美能组,各58例,依据病情从轻中度和重度两方面分别观察肝功能指标变化、临床症状与体征改善,并做成本-效果分析。结果轻中度病例,两组有效率分别为90.3%和90.0%,差异无显著性(P>0.05)临床试验,从成本-效果比看,甘利欣组占优。重度病例,美能组在有效率及周期治疗时间上均优于甘利欣组,ALT的降低作用也优于甘利欣组,差异有显著性(P<0.05);从成本-效果比看,美能组占优。结论依据药物经济学分析结果,慢Epacadostat半抑制浓度乙肝轻中度病例宜选用甘利欣护肝,重度病例宜选择美能护肝。”
“测定了成年海南黑山羊的体重y及其血液中谷草转氨酶(AST,x1)、谷丙转氨酶(ALT,x2)、总蛋白(TP,x3)、白蛋白(ALB,x4)、碱性磷酸KRX-0401细胞系酶(ALP,x5)、总胆固醇(TC,x6)、肌酸激酶(CK,x7)、乳酸脱氢酶(LDH,x8)、淀粉酶(AMY,x9)等生化指标,并运用SAS软件分析了血液生化指标与体重之间的相关性、血液生化指标对体重的直接和间接影响以及血液生化指标对体重的决定程度,最后建立了血液生化指标与体重的最优回归模型。

再用APL/β2GPI复合物刺激干扰后的THP-1细胞,观察TFmRNA表达及TF活性变化。结果:成功构建RNAi慢病毒载体并筛选出有效干扰片段;包装293T细胞后病毒滴度为3×1012TU/L;感染THP-1后细胞ANXA2 mRNA和蛋白均被沉默。APL/β2GPI复合物刺激干扰后的THP-1细胞,其TF表达下降至基础水平。结论:构建的慢病毒表达载体能显著selleckchem抑制THP-1细胞ANXA2的表达,进而影响APL诱导的TF表达,证明ANXA2在APL诱导的单核细胞表达TF过程中具有重要作用。”
“目的探讨黄芪多糖(APS)对糖尿病心肌病变干预机制。方法检测APS治疗组和糖尿病(DM)对照组仓鼠糖化血清蛋白、胰岛素、C肽、心肌酶谱水平,电镜观察心肌组织超微结构,免疫组化检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原,放一般射免疫法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)含量,荧光定量RT-PCR法检测心肌胃促胰酶和血管紧张素转化酶(ACE)表达,放射免疫法检测胃促胰酶和ACE活性,WesternBlot法检测心肌磷酸化的细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)含量。结果与DM组相比,APS组糖化血清蛋白、心肌酶谱、心肌ATⅡ及心肌胶原含量均下降,心肌病PF2341066变减轻,心肌胃促胰酶表达和活性均下降,心肌p-ERK1/2含量降低,ACE基因表达和活性无统计学差异。结论 APS可抑制糖尿病仓鼠心肌胃促胰酶依赖性ATⅡ生成,从而保护心肌。”
“目的:分析和比较九管血叶与根挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取九管血叶和根的挥发油,GC-MS法分析和鉴定其化学成分。结果:从其叶和根中分别鉴定出了38种(占挥发油总量的65.952%)和46种(占挥发油总量的54.890%)成分。

方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB。设对照组和实验组。对照组分2组:对照0组由不含胸膜FB的40个样本组成,加入无血清RPMI 1640培养液;对照1组由40个胸膜FB样本组成,加入无血清RPMI 1640培养液,培养24h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β并且1、PAI-1、VEGF的含量;实验组分为4组,共40个样本,分别加入5000、10000、20000和30000I U/ml的UK,培养24h后取上清液,测定其中TGF-β1、VEGF、PAI-1量。结果对照0组未检测出TGF-β1、PAI-1、VEGselleck抑制剂F;对照组1胸膜FB分泌TGF-β1、VEGF、PAI-1的量为(3 135.205±390.975)pg/mL;(22.09±7.48)ng/ml;(1.8775±0.39)ng/ml;加入5000～30000I U/ml尿激酶的试验组,TGF-β1、已经VEGF、PAI-1的浓度与对照1组相比,有明显下降(P<0.05)。结论胸膜成纤维细胞能分泌TGF-β1、PAI-1、VEGF;而尿激酶能抑制其分泌。"
“目的:对吉祥草的化学成分进行研究。方法:利用萃取,硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,采用谱学技术(1D和2D NMR谱,MS,IR等)进行结构鉴定。

两组肝脏于离体前、冷保存末及再灌注10 min及30 min,肝组织中仅有少量TNF-αmRNA表达,组间及组内比较无显著性差异(P>0.05);至再灌注60 min及120 min,对照组TNF-αmRNA的表达水平显著性高于组内其它时相点(P<0.01),而抑制组虽然也显著高于组内其它时相点(P<0.05),但却显著性低于同时相点对照组的表达水平(P<购买NVP-BGJ3980.01)。离体再灌注期间供肝组织中p38MAPK活性与供肝组织内TNF-αmRNA的表达水平呈显著性正相关(r=0.996,P<0.01)。结论:p38MAPK对TNF-α生成的调节作用层次可能在转录水平,提示p38MAPK信号转导途径对TNF-αmRNA的调节可能是导致离体肝脏缺血再灌注损伤的重要机制之一。"
“目的观察补肾Idelalisib半抑制浓度通脉方对伴胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的多囊卵巢综合征(polycys-ticovarian syndrome,PCOS)大鼠肝脏和脂肪组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)p85α亚基蛋白表达的影响。方法23日龄雌性SD大鼠皮下注射硫酸普拉睾酮钠9mg/(100g.d),共20d,联合高脂饮食喂养80Selleck MAPK inhibitord建立IR的PCOS大鼠模型,成模大鼠随机分为模型组和治疗组,另设15只为正常对照组。治疗组大鼠以补肾通脉方进行干预。光镜下观察大鼠排卵情况;通过葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FPG);以放射免疫法测定空腹血清胰岛素(FINS);采用Westernblot技术检测肝脏和脂肪组织中PI-3Kp85α的蛋白表达。结果与模型组比较,治疗组平均排卵数及排卵率明显增加(P<0.01),FINS浓度显著降低(P<0.01)。

ADAM22在前列腺癌细胞和组织中阳性表达;2. TNF-α能够有效增强ADAM22表达;3. ADAM22通过水解Fas而介导肿瘤对凋亡的耐受。
背景和目的:心脏直视手术需要在体外循环(cardio-pulmonary bypass,CPB)状态下暂时阻断心脏冠状动脉血液循环。CPB可以导致心肌缺血再灌注损伤(myocardial LBH589 ischemia/reperfusion injury,MI/RI),再灌注损伤表现为心律不齐、可逆性收缩功能障碍——心肌顿抑、内皮功能障碍以及心肌超微结构的改变等,这些关系到心脏手术成败及患者预后。 目前,MI/RI是阻碍缺血心肌从再灌注疗法中获得最佳疗效的主要难题,预防或减轻再灌注损伤已成为抗MI/RI的重要课题。针对I/R损伤的发生,很多研究结果表明药物对MI/RI具有防治作用,可减少心律失常、出血性坏死以及梗塞面积扩大等,但是由于药物本身的一些毒副作用及机体状态的影响,使其很难发挥真正的效能,因此仍然多限于基础研究阶段。

为了进一步了解麻醉药、改善细胞能量代谢、NO合成的特异前体以及传统中药干预以后对心肌缺血再灌注药物的影响,本试验选择132例在CPB下行心内直视手术的心脏病患者,分为四大组,分别用异丙酚、氯胺酮、1.6-二磷酸果糖、左旋精氨酸及活血化瘀药物川芎嗪等不同药物干预,观察心肌组织热休克蛋白72、诱导型一氧化氮合酶和中性粒细胞NF-κB、Bcl-2的表达以及血清心肌肌钙蛋白T的变化。进一步认识不同药物干预对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机理。 方法:132例CPB下行心内直视手术的心脏病患者,根据试验时间分四大组。 组一(G1)28例,随机分为对照组(C组)川芎嗪干预组(M组),每组14例。M组麻醉诱导后经静内静脉滴入川芎嗪3 mg·kg~(-1),30 min内滴完,转流后追加1 更多 mg·kg~(-1)于氧合器中,C组于上述时间给予等量生理盐水。在主动脉阻断(ACC)前后切取右心房心肌标本,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定心肌细胞中HSP72mRNA的相对表达量;分别于转流前、主动脉开放后30min和术后24

h测定外周血天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)和肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化;分别于转流前和主动脉开放后30min取右心耳心肌组织,透射电镜观察心肌超微结构变化,并采用Flameng线粒体半定量分析法对心肌线粒体进行计分。 组二(G2)24例,随机分为对照组(C组)和氯胺酮干预组(K1组、K2组),每组8例。在劈胸骨时、主动脉插管时和主动脉开放前5min,干预组分别静脉注射氯胺酮0.5 mg·kg~(-1)或1.0 mg·kg~(-1),对照组注射等量生理盐水。于上腔静脉插管时(T1)、主动脉阻断后30min(T2)和主动脉开放后30min(T3)取适量右心耳心肌组织,一步法实时荧光定量RT-PCR技术(采用SYBR Green 1嵌合荧光法)检测心肌中iNOSmRNA和HSP72mRNA的表达量。并分别于T1、T2、T3和主动脉开放后2h(T4)取上腔静脉血4ml,检测血清中肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量。 组三(G3)40例,随机分为对照组(C组)、左旋精氨酸组(L组)、1,6-二磷酸果糖组(F组)和联合用药组(D组),每组各10例。根据L-Arg和FDP作用机制的不同,L组于主动脉开放后即刻给予L-Arg200 mg·kg~(-1),F组于主动脉阻断前给予FDP200 mg·kg~(-1),D组联合应用两种药物。分别于主动脉插管时、主动脉开放30min、2h、6h检测血浆心肌肌钙蛋白T(cTnT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活力。 组四(G4)40例,随机分为对照组(C组)和异丙酚组(P组),每组20例。在麻醉诱导后,P组用TCI输注泵以2.5μg·ml~(-1)为初始血浆靶浓度持续输注异丙酚,根据麻醉深度调整异丙酚血浆靶浓度,最大可达3.4μg·ml~(-1)。分别于麻醉诱导后CPB前(T1)、主动脉阻断后30min(T2)、主动脉开放时(T3)、CPB停机后30min(T4)、停机后90min(T5)采集上腔静脉血检测血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、血浆丙二醛(MDA)的浓度及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,于T1、T4时间点采集上腔静脉血检测中性粒细胞NF-κB和Bcl-2的表达及中性粒细胞计数。

结果:G1组:与ACC术前比较,ACC术后两组心肌组织HSP72 mRNA表达量、心肌酶含量及线粒体记分均显著增高(P＜0.05或P＜0.01);与C组比较,ACC后M组心肌组织HSP72 mRNA表达量和线粒体记分显著增高,心肌酶AST、LDH、CK、CK-MB的升高幅度明显降低(P＜0.05)。心肌超微结构变化,CPB后对照组线粒体基质颗粒丢失,嵴断裂,肌浆网扩张,肌原纤维明显松弛,部分溶解、断裂。川芎组肌原纤维排列整齐,可见少数线粒体嵴肿胀模糊,嵴断裂,间隙增宽。局部内质网扩张。 G2组:与T1比较,三组T2和T3心肌iNOSmRNA和HSP72mRNA表达量均显著升高(P＜0.05、P＜0.01),CK、CK-MB含量在T2、T3、T4均显著增高(P＜0.01);与T2比较,三组T3心肌iNOSmRNA和HSP72mRNA表达量均显著升高(P＜0.05、P＜0.01),CK、CK-MB含量在T3、T4均显著增高(P＜0.01);与T3比较,CK、CK-MB含量在T4均显著增高(P＜0.01);与C组比较,K1组在T2而K2组在T2、T3心肌iNOSmRNA表达量及CK、CK-MB升高幅度在T2、T3、T4均显著降低(P＜0.05、P＜0.01),K1、K2组HSP72mRNA表达量在T2、T3均显著增高(P＜0.01);与K1组比较,K2组心肌iNOSmRNA表达量在T2、T3及CK、CK-MB升高幅度在T2、T3、T4均显著降低(P＜0.05、P＜0.01),HSP72mRNA表达量差异无显著性(P＞0.05)。 酪氨酸激酶抑制剂分子库细胞系 G3组:与T1比较,四组血浆cTnT、LDH、CK-MB、MDA和SOD在T2、T3、T4均显著增高(P＜0.05、P＜0.01);与C组比较,血浆cTnT值L组和F组在T4而D组在T3、T4显著降低(P＜0.01或P＜0.05),LDH升高幅度L组在T3而D组在T2、T3、T4显著降低(P＜0.01或P＜0.05),CK-MB和MDA的升高幅度L、F、D组在T2、T3、T4均有显著降低(P＜0.

结论:复方丹参滴丸用于治疗血管性痴呆有明显的疗效,尤其是联合其他益智药,能够明显延缓血管性痴呆的进程。复方丹参滴丸用法简单,服药的依从性好,安全性高。因此,血管性痴呆可以使用复方丹参滴丸治疗,在临床上值得推广。”
“目的:对苦苣苔科药用植物白花蛛毛苣苔Paraboea glutinosa化学成分进行研究。什么方法:利用硅胶柱色谱,Sepha-dex LH-20等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离鉴定了5个化合物:2α,3β,19α,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oate(24-hydroxytorment无ic acid,1),glucosyl-2α,3β,19α,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid(24-hydroxytormentic acid ester glucoside,2),28-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β还有-D-glucopyranosyl-24-hydroxytormenticacid(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5)。结论:5个化合物均为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:构建水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂(leech derived tryptase inhibitor,LDTI)原核表达载体,并在大肠埃希菌[BL21(DE3)]中高效表达重组蛋白。