方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:从卷丝苣苔的丙酮提取物中分离鉴定了6个化合物:castanopsol(1),3β-hydroxy-9(11),12-oleanadien-28-oicacid(2),2,3,7-trihydroxy-6-oxo-1,3,5(10),7-tselleck化学etraene-24-nor-frie-delane-29-oicacidmethylester(3),3-epicyclomusalenol(4),棕榈酸(5)和硬脂酸(6)。结论:化合物1～6为首次从该科植物中得到。”
“为了研究玉柏石松全草的三萜类成分,运用正相临床试验和反相硅胶柱色谱技术对玉柏石松的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,并运用波谱技术对其结构进行鉴定。共分离得到5个三萜类化合物,其结构分别鉴定为3β,19α-dihydroxy-20β-acetate-serrat-14-en-21β-ol(1),serratenediol(2Roxadustat研究购买),α-onocerin(3),26-nor-8-oxo-α-onocerin(4),(3β,8β,14α,21α)-26,27-dinoronocerane-3,8,14,21-tetrol(5)。其中化合物1为新的石松型三萜化合物,化合物5为首次从该植物中分离得到。”
“目的探讨内源性大麻素对热应激反应是否存在调控作用,及其可能的受体调控机制。

结果表明,3种黄酮类化合物分子中的羟基数目以及位置对各化合物与BSA的作用有重要影响,导致水溶液中这3种黄酮类化合物与BSA发生相互作用的强弱不同,其作用力顺序为芹菜素>高良姜素>染料木素。”
“采用顶空-固相微萃取技术(HS-SPME)提取甘肃亚种马鹿背最长肌的挥发性物质,并ERK inhibitor screening library通过GC-MS联用技术进行检测分析.结果表明:甘肃马鹿背最长肌挥发性物质主要有15类83种化合物,其中醛类化合物是主体成分,醇、酮、芳香族类化合物含量也相对较高;己醛、1-辛烯-3-醇、2-辛烯-1-醇、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、2-戊基呋喃和4,5表观遗传化合物库花费-二甲基噻唑等挥发性物质对甘肃马鹿的特征风味有重要影响.”
“目的观察牛磺酸预处理后SD大鼠移植肝脏的白细胞介素-1受体相关激酶-4(interleukin-1 receptor associated kinase-4,IRAK-4)表达水平的变化,探LY294002细胞系讨牛磺酸预处理抑制肝脏缺血再灌注损害的相关机制。方法雄性SD大鼠128只,完全随机化分为生理盐水对照组(NS组)和牛磺酸预处理组(TA组),每组64只,用Kamada’s袖套法经行肝移植。NS组切取供肝前10 min经腰静脉注射生理盐水1.5 ml,TA组切取供肝前10 min经腰静脉注射牛磺酸(300 mmol/L)1.5 ml。

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“目的:探讨人子宫颈鳞癌中蛋白激酶C(PKC)的表达。方法:收集25例新鲜人子宫颈鳞癌组织和15例正常人子宫颈组织,以及45例人子宫颈鳞癌蜡块和20例正常人子宫颈组织蜡块。分别采用Western blotting法、免疫组织化学染色和原位杂交方法在蛋白和RNA水平检测PKC的表达。结果:蛋白激酶C在人子宫颈鳞癌和正常人子宫颈组织中的表达在RNA水平和蛋白水平均可能无显著差异(P>0.05)。结论:在人子宫颈鳞癌中未发现有PKC表达的改变。”
“目的研究新疆产沙戟全草的化学成分。方法反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),阿曼托黄素(Ⅱ),短叶苏木酚(Ⅲ),短叶苏木酚酸乙酯(Ⅳ),7-O-(6″-反式-对桂皮酰基)-β-D-high throughput screening assay半乳糖芹菜素苷(Ⅴ),木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅵ),没食子酸(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ)。结论上述化合物均首次从沙戟属中分离得到。”
“目的探讨高血压用药复方制剂的研究、临床应用状况及其发展趋势。方法采用内容分析方法,对高血压用药中复方制剂的组方原则、分类及其发展趋势进行分析总结,并在此基础上对其研究前景进行展望。结果高血压用药购买SB431542的复方制剂具有增强疗效、减少不良反应、有效抵御并发症等诸多优势,已成为治疗高血压的新方法。新的复方制剂组成概念关注高血压的综合治疗,小剂量固定剂量的复方制剂已经成为高血压药物治疗的新趋势。结论复方制剂将在高血压防治中发挥越来越重要的作用,并将在新药的开发和研究中占据重要的地位。”
“为研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对人乳腺癌细胞株SK-Br-3细胞增殖、凋亡的影响及HER-2信号通路在其中的作用。

本文对已经上市及部分正在III期临床开发中的多靶点激酶抑制剂的抑酶谱及其信号传导通路进行综述分析。”
“目的:观察扶正利湿活血中药复方对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用。方法:PCR筛选先天感染DHBV的1日龄广东麻鸭,随机分为病毒对照组、拉米夫定组、扶正利湿活血复方高、低剂量组,每组7只,各组分别灌胃给药30天。在灌胃前、灌胃第10、20、30天及停药第5天分SAHA HDACDMSO溶解度别采血,辛酸钠法提取血清DHBV DNA,采用荧光定量PCR法检测血清DHBV DNA的含量。结果:扶正利湿活血复方高剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.05;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,与D0组内比较,血清病毒载量仍然显著降低(P<0.01),但与病毒对照组比较购买SCR7则无显著下降(P>0.05);扶正利湿活血复方低剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.01;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,组内与D0比较及组间与病毒对照组比较均明显下降(P<0.05)。结论:扶正利湿活血复方可抑制DHBV DNA的复制,低剂量长期效应更为明显。"
点击此处“胞外信号调控激酶(ERK)是发现的第1个丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),它调控多种重要的细胞生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等。ERK信号级联反应能够特异地介导广泛的生物学过程,其机制主要是通过信号的反馈调控,与支架蛋白的相互作用,亚细胞定位的改变,在级联反应的每一个环节存在不同功能的多种组分,细胞内非磷酸酶抑制物和G蛋白等的调控实现的。”
“目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。

在十字孢碱诱导心肌细胞凋亡模型上,观察DIDS对心肌细胞存活率、凋亡和磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B及其下游分子一氧化氮合酶/一氧化氮的影响。结果与十字孢碱组比,DIDS明显改善了细胞存活率,提高了细胞磷酸化蛋白激酶B活性2.1倍(P<0.01),增加了一氧化氮合酶和磷酸化一氧化氮合酶的水平和一氧化氮水平(P<0.01);LY294002预处理Everolimus半抑制浓度完全抑制了磷酸化蛋白激酶B、一氧化氮合酶和磷酸化一氧化氮合酶水平的升高及升高的一氧化氮,完全阻断了DIDS的抗细胞凋亡作用;L-NAME预处理也使升高的一氧化氮水平下降,但仅部分阻断了DIDS的细胞保护作用。结论DIDS通过激活磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路发挥其抑制十字孢碱诱导的心肌细胞凋亡作用。”
“骨形态发生蛋白(Selleckchem U0126BMP)是多功能的生长因子,具有调节细胞的增殖和分化以及促进骨、软骨和牙组织生成的作用。下面通过细胞外对抗物、细胞内BMP抑制因子和负调节转录因子等内容就BMP信号通路的负向调节研究进展作一综述。”
“目的观察白介素-1β(IL-1β)诱导小型猪冠状动脉内膜增殖时Rho激酶和MCP-1 mRNA表达与通心络干预作用。方法24头Erlotinib说明书小型猪随机分为假手术组(n=8)、模型组(n=8)和通心络组(n=8)。假手术组和模型组喂养普通饲料,通心络组喂养普通饲料+通心络[1g/(kg·d)]。2周后麻醉、左侧开胸手术,选择左前降支及回旋支近端管腔外径近似相同的两处节段进行仔细分离,假手术组在血管外膜包裹吸附生理盐水纸巾,模型组和通心络组包裹吸附白细胞介素-1β(2.5μg)纸巾,术后继续以上喂养方法。2周后采用冠状动脉造影观察各组管腔狭窄情况。

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“目的:观察阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗无症状型冠心病的疗效。方法:108例无症状型冠心病患者随机分为A、B、C组,分别应用阿司匹林、复方丹参滴丸、阿司匹林+复方丹参滴丸治疗4周,比较3组疗效。结果:A、B、C组总有效率分别为69.4%、70.6%、89.5%,C组总有效率明显优于A、B组(P<0.05),明显减少无症状心肌缺血发作次数和持续时间(P<0.0点击此处5)。结论:阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗无症状型冠心病疗效好,不良反应小。”
“目的研究异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌裸鼠移植瘤影响。方法体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,裸鼠皮下接种MCF-7细胞建立裸鼠移植瘤动物模型,用金雀异黄素(Genistein)和环磷酰胺为对照研究化合物F11在体抗MCF-7效应。结果通过裸鼠移植瘤模型检测,SAHA HDAC体外认为异黄酮改构化合物F11在体有显著的抗癌效应,效果优于Genistein。结论异黄酮改构化合物F11有较强的抑制肿瘤的作用,有值得进一步研究开发的潜在价值。”
“目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilODS2(5μm×4.6mm×200mm)通常;流动相为乙腈-1%冰醋酸;流速1.0ml/min;检测波长262nm。结果马来酸氯苯那敏在0.010152～0.101520mg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为103.51%,相对标准偏差值(RSD)=1.76%。结论该方法可准确地进行复方感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查,可用于该制剂的质量控制。”
“目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)心肌酶CK-MB变化的临床意义。

结果基因表达谱分析两次重复实验结果,最后筛选出包括与细胞凋亡、细胞周期等相关表达差异的基因共20条,其中12条表达上调,8条表达下调。结论结果提示丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf-1抑制剂抗成人急性粒细胞白血病的作用机制与抑制白血病细胞周期和诱导白血病细胞凋亡有很大关系。”
“本ABT-263浓度研究旨在探讨Eph/Ephrin-B1信号对急性分离的鸡胚睫状神经节(ciliary ganglion,CG)神经元上α3-尼古丁乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,α3-nAChRs)和α7-尼古丁乙酰胆I-BET-762碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,α7-nAChRs)电流的影响及可能机制。用膜片钳技术在急性分离的CG神经元上分别记录α3-nAChRs和α7-nAChRs全细胞电流。为检测Ephrin-B1对细胞nAChR还有s电流的影响,细胞被随机分为:对照组、Ephrin-B1Fc处理组(用Ephrin-B1与IgG重组后形成的Ephrin-B1Fc刺激细胞)、IgG处理组(用与Ephrin-B1Fc处理组重组所需的相同浓度的IgG刺激细胞)和Ephrin-B1处理组(用与Ephrin-B1Fc处理组重组所需的相同浓度的Ephrin-B1刺激细胞)。

结论患者在满足:(1)病情基本情况允许、排出溶栓绝对禁忌证;(2)尿激酶首量50～100万单位、单位时间(每分钟)用药剂量1万单位左右;(3)时间窗在12h以内,使用尿激酶静脉溶栓治疗安全有效。”
“利用鲫鱼卵黄蛋白原诱导作用的雌激素效应研究烷基酚类化合物的联合雌激素效应,通过对鲫鱼血浆卵黄蛋白原含量的相对变化和化合物暴露浓度的非线性回归分析得出17β-雌Rapamycin供应商二醇(E2)、辛基苯酚(OP)、壬基苯酚(p353-NP)及其等毒性固定比例混合物雌激素效应的剂量-反应关系,应用相加作用数学模型根据单个化合物的剂量反应关系可预测混合物效应.各化合物非线性回归分析结果均以Weibull函数拟合效果最好,决定系数R2分别为0.93,0.94,0.96和0.81,半效应浓度值EC50及其95%置信区间JAK inhibitor分别为0.092(0.080—0.107),63.89(53.90—71.26),152.61(140.11—168.38),11.11(8.54—14.00)μg.l-1;在各个浓度范围内,得出的混合物效应与通过浓度相加或反应相加模型计算得出的混合物效应有很好的一致性,而简单效应相加法得出的结果误差较大;表明了3种雌激素化合物呈现还有相加作用方式,在低于单个化合物的有效作用浓度下也会产生显著的混合物效应,效应大小取决于化合物的作用性质、暴露量和质量比例.”
“目的:评价复方山楂滴丸在制备前后以及稳定性加速试验的物相变化情况。方法:采用扫描电镜、TG-DTA,FT-IR和XRD等检测手段。结果:药物在聚乙二醇4000中呈不定形、微晶和分子状态并存,两者间没有明显反应发生。随着时间延长滴丸中药物可能少量会从不定形状态逐渐向微晶或分子状态转变。

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“目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染对质子泵抑制(PPI)治疗十二指肠球部溃疡效果的影响机理。方法选择符合入选标准的HP阳性的活动性十二指肠溃疡病患者,分为单纯的PPI抑酸治疗组(A组)和PPI联合抗HP三联治疗组(B组),研究2组患者在消化道症状缓解、胃窦内PH值升高、活动期溃疡病灶转变为疤痕期(S期)的比例大小。结果B组在4周时和6周时患者的上腹部饥饿确认细节性隐痛症状的缓解率均明显高于A组(χ2值分别为6.05和6.54,P值均<0.05)。B组治疗后6周时的24hPH值<4时间百分比平均值明显低于A组(χ2值为7.32,P值均<0.05)。胃镜直视下观察A组在治疗后6周时的溃疡总S期获得率为51.8%,明显不及B组89.7%(χ2值为7.32,P值均<0.05)。结论以PPI为基础的Ipatasertib 花费三联抗HP治疗与单纯PPI治疗更能有效缓解十二指肠溃疡病患者消化道症状,通过升高胃内PH值,提高十二指肠溃疡病患者的治愈率。”
“以芒柄花素、白杨素、3’,5’-二异丙基-7,4’-二羟基异黄酮和7-羟基异黄酮为原料分别合成了7-羟基-8-羟甲基-4’-甲氧基异黄酮(1)、8-(5,7-二羟基黄酮)-8’-(7’-羟基-4’’-甲PF-02341066细胞系氧基异黄酮)甲烷(2)、8,8-亚甲基-双(7-羟基-4’-甲氧基异黄酮)(3)、8,8-亚甲基-双(3’,5’-二异丙基-7,4’-二羟基异黄酮)(4)和8,8-亚甲基-双(7-羟基异黄酮)(5),采用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对1～5进行了结构表征。以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了1～5与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的弱相互作用。实验表明,双黄酮2～5与中间体1相比,对DNA更具亲和力。

大量研究表明,TFPI-2通过抑制和降解基质金属蛋白酶,抑制肿瘤新生血管生成,抑制TF-FVIIa复合物介导的信号转导途径以及诱导肿瘤细胞凋亡等机制调控某些恶性肿瘤细胞的侵袭和转移。就TFPI-2的分子生物学特点、与恶性肿瘤侵袭转移的关系,及其与妇科肿瘤关系的研究进展综述。”
“目的:探讨不同乳腺病变组织点击此处中脾酪氨酸激酶(Syk)表达差异,并分析Syk表达与乳腺癌临床及其他病理学指标的关系。方法:用免疫组化法检测20例纤维囊性乳腺病组织、16例乳腺DIN2组织(导管原位癌,中级别)、168例乳腺浸润性导管癌组织及95例癌旁组织中Syk蛋白的表达,并检测乳腺癌组织中ER、PR、p53、分子量HER2/neu表达。结果:纤维囊性乳腺病组织、乳腺DIN2组织、乳腺癌组织及其癌旁组织中Syk阳性表达率分别为90.00%(18/20例)、50.00%(8/16例)、34.52%(58/168例)及78.95%(75/95例)。乳腺癌组织中Syk阳性表达率较纤维囊性乳腺病组织(selleck激酶抑制剂P<0.05)及乳腺癌旁组织(P<0.05)明显降低。乳腺DIN2组织中Syk阳性表达率较纤维囊性乳腺病组织(P<0.05)及乳腺癌旁组织(P<0.05)明显降低。Syk表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、肿瘤分期及ER、PR、p53、HER2/neu表达结果均无相关性。结论:Syk在纤维囊性乳腺病、癌旁组织、癌前期病变和乳腺癌组织中的阳性表达率依次降低。