HE染色显示Sevo组、Sevo+C组与I/R组心肌细胞均出现了不同程度的损伤。TTC染色表明S组心肌无梗死,Sevo组和Sevo+C组心肌梗死面积小于I/R组(P<0.05),Sevo组心肌梗死面积小于Sevo+C组(P<0.01)。结论:1MAC七氟烷后处理可通过激活PKC通路,减少细胞内钙超载、清除损伤性氧自由基,减轻大鼠心Saracatinib肌缺血再灌注后的损伤。”
“目的探讨环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌细胞系Tca8113侵袭、黏附及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)分泌的影响。方法 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,免疫组织化学方法检测细胞Cox-2蛋白表达,细胞外基质黏附实验检测细胞黏附力,Boyden侵Anticancer Compound Library体外袭小室测定细胞的侵袭力,酶联免疫吸附法检测培养液中MMP-2的水平。结果 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,Cox-2蛋白表达明显受到抑制,Boyden侵袭小室细胞穿膜数和细胞外基质黏附率明显降低,同时,培养液中MMP-2水平也明显降低。结论 Cox-2抑制剂塞来昔布可抑制Tca8113细胞Co获悉更多x-2蛋白表达,其抑制细胞侵袭力和黏附率作用可能与抑制MMP-2分泌有关。”
“目的:针对大鼠的Efnb2基因序列(目的蛋白EphrinB2),构建特异性干扰微小RNA(miRNA)及其表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR,并检测其对Efnb2基因的干扰作用。方法:根据NM001107328基因序列设计并合成4对miRNA oligo;将4对oligo退火成双链。

[结论]卡铂能诱导NF-κB的活化,NF-κB抑制剂可以增强卡铂诱导的SKOV3细胞的凋亡。NF-κB可能通过上调SKOV3细胞内survivinmRNA的表达来抵抗卡铂诱导的SKOV3细胞的凋亡。”
“圆二色谱(CD)是研究DNA构象随环境条件(如温度、离子强度和pH)的改变而变化的检测技术,也是研究DNA与配基(包括小分子和蛋白质等大分子)相互作用的有力工具。DNA购买MAPK Inhibitor Library的圆二色谱是由其骨架结构中的不对称糖分子和由这些糖分子的构型决定的螺旋结构产生的。根据配基对原有的DNA圆二色谱信号的影响,以及诱导产生的圆二色谱新信号(ICD)的不同特点,不仅可以得知配基与DNA具有相互作用,还可以推断配基与DNA结合的不同模式。研究表明这些ICD信号是由配基的电子跃迁偶极矩与DNA的碱基电子跃迁偶极矩在DNA不对称环境中发生HKI-272说明书偶合产生的。如果使用不同序列的短链DNA进行深入的研究,还可获知配基与DNA相互作用中的序列特异性。实验已经证明,圆二色谱法虽然灵敏度较低,但它具有快速、简便、样品用量少、对构象变化敏感及不受分子大小的限制等特点,可以作为核磁共振(NMR)和X-光单晶衍射技术的补充。本文将介绍圆二色谱技术在研究DNA与小分子化合物相互作用中的应用以及本实验室利用寻找更多圆二色谱技术研究抗肿瘤新药的初步结果。由于圆二色谱可作为新药研究中发现先导化合物辅助筛选的手段,因此可用于发现更多以DNA为靶点的药物,如抗肿瘤药、抗菌药、抗病毒药等。”
“目的:对短舌紫菀Aster sampsonii全草的化学成分进行研究。方法:以甲醇-石油醚-乙醚1∶1∶1提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,NMR,HMBC等)进行结构鉴定,并对部分化合物进行生物活性实验。

试验组中32例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为81.25%;对照组中29例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为51.72%,两组有显著性差异(P<0.05)。试验组生活质量Karnofsky评分提高率58.00%;对照组提高率28.00%,两组有显著性差异(P<0.05)。试验组白细胞减少的发生率,消化道反应(恶心呕吐、腹泻)发生率和肝肾毒性显著少于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液Gemcitabine体内能够减少FOLFIRI方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。”
“目的对地桃花的化学成分进行分离和鉴定。方法应用溶剂法进行提取,采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS反相柱色谱分离纯化,并利用MS、NMR技术确定结构。结果从地桃花全草体积分数95%乙醇浸膏中分离鉴定了11个化合物,分别是东莨菪亭(scop什么oletin)(1)、梣皮素(fraxitin)(2)、己内酰胺(caprolactam)(3)、邻苯二甲酸异丁酯[bis(2-methylproyl)ester](4)、芹菜素-6-C-α-L-鼠李糖苷(6-C-β-L-rhamnosylopigenin,即isofurcatain)(5)、6,8-二羟基-山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6,8-d更多ihydroxy kaempferol-3-O-β-D-glycoside)(6)、黄芩素-7-O-α-L-鼠李糖苷(baicalein-7-O-α-L-rhamnoside)(7)、槲皮素-4′-O-芸香糖苷[quercetin 4′-O-α-L-rhamnosyl(1→6)-O-β-D-glycoside](8)、苯甲酸(9)、七叶苷(esculin)(10)、丁香酸葡萄糖苷(glucosyringic acid)(11)。

因此,日粮1和日粮3在牛瘤胃蛋白质代谢模式发挥不同作用。”
“目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为phenomenex Luna C18(5μm,250mm×4.6mm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:32selleck compound library7nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性未见干扰;绿原酸在15.00~35.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.98%,RSD为1.13%(n=6)。结论本文所建立的方法操作简便、结果可靠、重复性好,可作为复方青花颗粒的质量控制标准。”
“目的建立复方氨基酸注射抑制剂液中的N-乙酰-L-半胱氨酸(AC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为20mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(用50%磷酸溶液调节pH2.5)-乙腈(94∶6),流速:1.0mL·min-1,进样量:10μL,检测波长为210nm。结果 N-乙酰-HydroxychloroquineL-半胱氨酸分别在7.5～60μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%。结论本测定方法简便可行,重复性好,可用于复方氨基酸注射液中的N-乙酰-L-半胱氨酸含量的测定。”
“从神经细胞凋亡的角度概述了近年来关于中药复方及有效成分在治疗神经系统疾病方面的研究进展情况。”
“目的研究中药复方海洋岩盘深层水制剂(MWCHCP)对抗肿瘤药顺铂致S180荷瘤小鼠胃损伤的保护作用。

将FAK反义寡核苷酸经脂质体转染VSMC,观察FAK mRNA及蛋白磷酸化、细胞迁移和黏附的变化。结果与对照组比较,PDGF组明显诱导细胞迁移和黏附,上调FAK mRNA的表达,提高FAK蛋白和磷酸化FAK表达,差异有统计学意义(P<0.05),与PDGF组比较,FAK组和雷帕霉素组细胞迁移、黏附能力减弱,FAK mRNA、FAK蛋白和磷通常酸化FAK表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDGF诱导细胞迁移和黏附可能是FAK介导的,雷帕霉素可能是通过抑制FAK蛋白和磷酸化FAK来抑制VSMC的迁移和黏附。"
“目的观察常氧(20%O2)和低氧[(3%±2%)O2]条件下体外培养的神经干细胞(NSCs)中Wnt/β-cateniCAL-101分子量n信号通路相关分子的表达,探讨低氧促进NSCs增殖的机制。方法体外分离培养新生小鼠海马NSCs,分别置于常氧和低氧条件下进行培养,采用RT-PCR法检测NSCs中Wnt/β-catenin通路关键分子的表达情况,通过电穿孔转染荧光素酶报告基因质粒检测NSCs内Wnt/β-catenin信号通路对低氧的反应性,采用Ion Channel Ligand LibraryWesternblot法检测低氧对β-catenin和CyclinD1表达的影响。结果 NSCs表达Wnt/β-catenin信号通路的主要分子,且该通路对低氧具有明显的反应;经低氧培养后NSCs表达β-catenin、CyclinD1较常氧组明显增加(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin通路可能通过增加β-catenin及CyclinD1的表达促进体外低氧条件下NSCs的增殖。

结论:化合物1,2,10为首次从该属中分离得到,化合物3,4,11为首次从该植物中分离得到,化合物1,8,9,11对HBsAg和HBeAg有弱的抑制作用,化合物10对HBsAg有弱的抑制作用。”
“目的分析我院治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院2004年2月-2006年6月收治的冠心病不稳定型心绞痛患者50例分为A、B2组,A组26例,B组24例,2组均口服阿司匹林、硝酸酯类、βhttp://www.selleck.cn/products/LDE225(NVP-LDE225).html受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、辛伐他汀,皮下注射低分子肝素钠。其中A组每日静点单硝酸异山梨酯20mg,共10d。结果A组显效13例,有效10例,总有效率95.8%;B组显效6例,有效10例,总有效率66.7%,2组差异有显著性(P<0.05)。结论静点单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛临床疗效好。"
“目的研究白芍Paeonialactiflora的化学成AZD6244 NMR分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段,并通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果从白芍中分离并鉴定了15个化合物:芍药苷(1)、白芍苷(2)、4-O-没食子酰白芍苷(3)、没食子酰芍药苷(4)、6′-O-没食子酰白芍苷(5)、6-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)、邻苯三酚(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9Selleck)、没食子酸乙酯(10)、儿茶素(11)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(12)、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(13)、蔗糖(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物6为首次从芍药属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。”
“目的了解我院急诊口服抗高血压药的使用情况。方法采用药物利用指数法,对我院2006年6月至2008年6月急诊处方中口服抗高血压药的品种、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)等进行统计、分析。

结果星形胶质细胞活化后,不仅GFAP表达增高,EGFR表达亦明显增高,与对照组比较有显著差异(P<0.01);应用EGFR抑制剂Genistein干预后,星形胶质细胞活化被抑制,GFAP表达下降,与活化组比较有显著差异(P<0.01)。结论形胶质细胞活化后,EGFR表达明显上调;抑制EGFR表达,可抑制星形胶质细胞活化。"
“目的探讨注射用紫杉醇脂质体对人宫颈分子量癌细胞系的杀伤作用。方法以0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L浓度梯度的含注射用紫杉醇脂质体培养基作用于人宫颈癌细胞系HeLa细胞,并设对照(普通培养基,不含药物),通过MTT、显微镜观察细胞形态、流式细胞分析技术检测该药对细胞生长的影响;以Westernblot分析细胞外信号调high throughput screening assay节激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)蛋白表达情况。结果经上述不同浓度紫杉醇脂质体作用48h后,细胞存活率下降;镜下观察显示部分细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮;流式细胞结果显示细胞凋亡率逐渐增加,分别为(14.16±4.78)%、(43.68±16.21)%、(63.70±3.74)%、(63.51±2.29)%PR-171小鼠、(72.84±10.77)%和(74.69±7.52)%;细胞周期各时相中,S期比例减少;Westernblot显示HeLa细胞的P-ERK蛋白表达逐渐减弱(0.7645±0.0198、0.7592±0.0072、0.2655±0.0356、0.3232±0.0229、0.1467±0.0091)。结论紫杉醇脂体可抑制宫颈癌HeLa细胞的生长,对HeLa细胞的作用可能通过抑制MAPK信号转导通路达到抑制肿瘤的目的。

结论化合物1~3、7~12为首次从该种植物中分离得到,其中化合物8~10和12为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:研究葛根素衍生物G20的抗心肌缺血作用。方法:结扎大鼠冠状动脉前降支制备心肌缺血模型,观察G20对模型大鼠心电图及对缺血6h血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和左心室梗死范围Bioactive Compound Library high throughput的影响。结果:G20预先给药能剂量依赖性地减小心电图T波振幅,降低血清AST活性,缩小左心室梗死范围。结论:G20预先给药具有一定的抗心肌缺血作用。”
“<正>肌酸激酶(CK)是一种器官特异性酶,主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中,活性升高常引起重视,但活性减低在临床上未引起足够的重视。为探讨CK活性减低与临床抑制剂疾患的关系,笔者对我院2007年4月至2009年4月收”
“目的通过构建5个shRNA表达质粒,对转化生长因子β/Smads信号通路中受体调节性Smads蛋白中的Smad2的表达进行抑制。方法针对鼠Smad2基因的mRNA序列,设计合成了5条shRNA-Smad2 DNA序列,分别插入至shRNA表达载体中,Autophagy activator获得了5个shRNA-Smad2表达质粒,将shRNA表达质粒转染NIH/3T3细胞,采用半定量RT-PCR和Western blotting方法,检测shRNA表达质粒对Smad2表达的抑制效果。结果编号为2.4的shRNA-Smad2表达质粒能够显著降低Smad2的表达,同时发现由不同的shRNA-Smad2表达质粒组成的RNAi池,产生的抑制效果比单个RNAi表达质粒的抑制效果明显提高。

黄酮类化合物的存在形式既有与糖结合成苷的,也有游离体。”
“TAM受体是最新的一个受体酪氨酸激酶(Recepter tyrosine kinases,RTKs)亚家族,包括三个成员:Tyro3、Axl和Mer。它们结构相似,具有共同的配体Gas6和Protein S。TAM受体广泛表达于哺乳动物的多种组织中,在神经、免疫、造血、生殖等系统发挥重要的生物学功能,可以调节多种细胞的存活TAM Receptor抑制剂、增殖与分化。对其功能及作用机理的研究近年来取得了较大进展,并受到广泛的重视。本文旨在概述TAM受体的研究进展,着重介绍其生物学功能的作用机理,特别是其介导的信号通路。”
“背景:已知磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)信号途径具有促进细购买ABT-263胞增殖、抑制凋亡的功能,有关PI3K/Akt信号途径在骨性关节炎发病中的意义也引起关注,但缺乏对PI3K/Akt信号途径在人膝骨性关节炎软骨组织中表达及意义的研究。目的:观察Akt、Bad信号分子在人膝骨性关节炎中的变化情况。方法:苏木精-伊红染色观察软骨组织形态学改变,免疫组织化学技术检测31例膝骨性关节炎患者关节软骨(实验组)与10例正常人膝关节软骨(对EX 527核磁照组)Akt及Bad的分布和表达。结果与结论:①骨性关节炎关节软骨厚度变薄,浅层破溃;中层和深层软骨细胞排列紊乱、分布不均。②膝骨性关节炎患者中、深层软骨组织中Akt的表达均明显低于正常人关节软骨组织(P<0.01);Bad在骨性关节炎患者及正常人关节软骨组织内均有表达,但无显著性差异(P>0.01)。提示软骨细胞内PI3K/Akt信号途径与骨性关节炎的发生发展密切相关,PI3K/Akt途径的变化可能是导致关节软骨破坏的主要因素之一。