方法40例行人工髋关节置换术患者随机均分为两组:血凝酶组术前5min肌肉、静脉各注射血凝酶1kU;对照组以生理盐水代替血凝酶作为对照。于用药前及用药后60、120min抽取外周静脉血,测定D-二聚体(D-D)、抗凝血酶(AT)活性、凝血酶原时间(PT)和活化部分的凝血酶原时间(APTT)、组织型纤溶酶原激活剂(tPA-Ag)和组织型纤溶酶原激活抑制剂(Thiazovivin半抑制浓度PAI-1),用药前后进行双下肢静脉血管超声检查。结果术后3～10d血凝酶组发现远端静脉血栓5例(25.0%);对照组6例(30.0%)。血凝酶组给药后60min时tPA-Ag明显高于对照组(P<0.05);两组其他相关凝血指标差异均无统计学意义。结论术中应用血凝酶对患者凝血功能无明显影响,不增加术后下肢静脉血栓形成的发生率,Androgen Receptor Antagonist生产商但可能会促进纤溶活性。”
“目的研究新型化合物FLZ对暂时性大脑中动脉阻断(tMCAO)局部脑缺血再灌注致血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的作用,及对低氧诱导因子(HIF-1α)表达的影响。方法用tMCAO缺血2 h再灌致痴呆模型大鼠,30 d后用Morris水迷宫实验检测学习记忆能力。用TTC染色检测脑梗死体积;HE染色检测此网站皮质、海马病理学改变。此外,大鼠tMCAO缺血2 h再灌24 h后,用Western blot法检测HIF-1α表达。结果 FLZ明显缩短tMCAO大鼠在Mor-ris水迷宫中的逃避潜伏期,显著减小脑梗死体积和减轻皮质、海马的病理学改变。FLZ显著抑制缺血2 h时HIF-1α过度表达。结论 FLZ可以显著改善tMCAO诱导的大鼠学习记忆功能障碍,抑制皮质HIF-1α过度表达和神经保护作用可能是其作用机制之一。

方法:体外培养人髓核细胞,将细胞随机分成4组:TNF-α刺激组,P38MAPK阻断组,P-JNK/SAPK阻断组和对照组。采用TUNEL法检测髓核细胞凋亡情况,免疫荧光法检测P-P38MAPK和P-JNK/SAPK的表达及定位;Western Blot法检测P38MAPK,JNK/SAPK及其磷酸化形式的表达。结果与结论:TUNEICG-001临床实验L法检测凋亡结果中,TNF-α刺激组较其他各组的凋亡细胞密度大(P<0.01);免疫荧光结果显示TNF-α刺激组P-P38MAPK和JNK/SAPK在细胞质和细胞核的表达高于各阻断组和对照组(P<0.01);Western Blot结果显示P38MAPK,P-JNK/SAPK在各组髓核细胞内均有表达,但无上海皓元医药股份有限公司活化形式,TNF-α刺激组可见P-P38MAPK,P-JNK/SAPK表达,但相应阻断组无表达。结果表明,外源性TNF-α可通过P38MAPK和P-JNK/SAPK途径导致人髓核细胞凋亡。”
“目的:建立复方茵栀颗粒的质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中茵陈、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定绿原CHIR-99021体外酸含量。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强;绿原酸在0.0125～0.4000μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.99%,RSD为4.44%。结论:该方法简单、准确、可靠、重现性好,能有效控制该制剂的质量。”
“目的分析极化调节蛋白非典型蛋白激酶C-ι(aPKC-ι)和黏蛋白1(MUC1)在乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系,探讨乳腺癌侵袭转移的分子机制。

涂层后,自腐蚀电位和破钝电位升高,自腐蚀电流密度降低。涂层前平均维氏硬度为519.75±27.27,涂层后平均维氏硬度为803.24±24.64。涂层前后差值的均数为283.49±39.34(P<0.01)。涂层前后维氏硬度差值有显著差异,涂层后合金表面硬度提高。结论:镍铬合金表面TiN涂层能提高镍铬合金上海皓元在口腔含氟环境中的耐腐蚀性能,同时提高其耐磨性能。”
“设计合成了一种新型荧光素类细胞钙离子荧光探针,并对其结构及光谱特性进行了表征.”
“为了研究17β-雌二醇对仔猪睾丸支持细胞周期的影响,实验采用流式细胞术测定了细胞周期中DNA含量,分析了细胞周期细胞增殖指数(PI)和SGDC-0941浓度期细胞指数(SPF)的变化。结果表明:低浓度的17β-雌二醇(10-10～10-7mol/L)能够促进支持细胞周期的转化,其中17β-雌二醇浓度为10-9mol/L时的作用最强;而高浓度的17β-雌二醇(10-6mol/L)则抑制支持细胞周期的转化。17β-雌二醇(10-9molOligomycin A research购买/L)能以时间依赖性促进支持细胞周期转化,其中24h的作用最明显。ERK1/2抑制剂U0126能减少17β-雌二醇诱导的细胞周期的转化。cAMP的激动剂8-Br-cAMP促进了细胞周期的转化,而抑制剂Rp-cAMP阻止了17β-雌二醇诱导的细胞周期的转化。表明17β-雌二醇对细胞周期的调节呈现一定的时间-剂量依赖性,cAMP和ERK1/2级联参与了这一过程。

结论:化合物1、2、3、5为首次从该植物中分离得到。”
“目的:观察常规番泻叶单剂与自拟复方番泻叶煎剂在泌尿系X光检查中肠道准备效果;方法:将需要进行泌尿系X光检查的186例患者随机分为2组,分别口服番泻叶单剂与自拟复方番泻叶煎剂后,对肠道准备效果及患者不良反应进行观察;结果:复方番泻叶组无论在提TSA HADC分子量高X光检查甲级片率还是降低不良反应率方面,均优于番泻叶单方组;结论:复方番泻叶煎剂作为改良肠道准备剂,相对于常规番泻叶单剂,具有一定优越性。”
“目的研究复方三氯异氰尿酸消毒剂的杀菌效果及其消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和理化检测方法以及现场试验进行了试验观察。结Ganetespib价格果该复方三氯异氰尿酸泡腾片有效氯含量为质量分数49.47%,经54℃恒温存放14 d,有效氯含量下降率平均为1.96%。以含有效氯380 mg/L的复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液作用5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭对数值>5.00。能量试验证明,该消毒剂对大MCE公司肠杆菌最低合格浓度为有效氯500 mg/L。用含有效氯380 mg/L该消毒泡腾片溶液喷洒物体表面至潮湿,作用10 min,对其表面上自然菌的平均杀灭对数值>1.00。结论该复方三氯异氰尿酸泡腾片性能稳定,对悬液内细菌繁殖体和物体表面自然菌都具有较强杀灭作用。”
“[目的]建立具有良好相关性和稳定性的取代芳烃对大型蚤定量结构-活性关系(QSAR)模型。

其余化合物组与模型组比较,葡萄糖消耗量无统计学差异。结论:20(R)人参皂苷Rb1,20(R)人参皂苷Rb2,人参皂苷R3,拟人参皂苷F11可能是西洋参干预IR脂肪细胞模型的活性成分。”
“目的:探讨白鲜皮不同洗脱物的抗炎作用。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱,分别以水、20%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇为点击此处溶媒,对白鲜皮的95%乙醇提取物进行分离。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,以吲哚美辛为阳性对照药物,考察各洗脱物的抗炎作用,筛选白鲜皮抗炎有效组分。结果:水洗脱物、20%乙醇洗脱物、50%乙醇洗脱物、70%乙醇洗脱物不具备抗炎活性;95%乙醇洗脱物有抑制二甲苯造成的非特异性耳廓肿胀的作用,与生find more理盐水比较,有显著性差异(P<0.05),与吲哚美辛作用相似。结论:95%乙醇洗脱物为白鲜皮的抗炎有效组分。"
“高通量筛选(high throughput screening,HTS)是近年来迅速发展起来的筛选技术,以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以与疾病相关的酶和受体为作用靶点,上海皓元对天然或合成化合物进行活性测试,具有快速、高效、经济、微量、高特异性等优点。本文从高通量筛选特点及其在降血糖化合物常用模型和应用方面进行了综述。”
“目的探讨定心方的降脂作用机制,为中药新药的研究提供科学依据。方法将大鼠随机分为正常对照组,模型组,定心方大剂量组、中剂量组、小剂量组以及血脂康组。采用ELISA法测定各组大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达情况。

胸膜厚度:治疗组(1.10±0.15)mm,对照组(1.40±0.20)mm,p<0.01。胸膜粘连发生率:治疗组3例(10%),对照组9例(30%),p<0.01。结论胸腔引流并早期注入尿激酶能有效降低胸膜肥厚和粘连发生的机会和程度,与对照组相比差异有显著性。"
“目的:观察并探讨胸腔内注射尿激酶预防和治疗结核性胸膜炎所致的胸膜肥厚与粘连的效果。方法:将94例已确诊的结核性点击此处胸膜炎患者后随机分为观察组和对照组2组,各47例,在常规抗结核治疗的基础上,观察组在胸腔中心静脉导管内注入生理盐水20ml/次(尿激酶10万单位;对照组常规治疗加生理盐水20ml/次于胸腔中心静脉导管注入,治疗结束后比较观察各组疗效。结果:对照组胸膜厚度及胸膜粘连发生率明显高于观察组。结论:胸腔内注射尿激酶可以减少结核性胸膜炎所致的胸膜肥厚、粘连的发生上海皓元,并且无明显的毒副作用,疗效满意,值得在临床上推广应用。”
“动物致癌性试验是药物非临床安全性评价的重要内容之一,在我国起步相对较晚。随着我国新药创制及相关领域的不断发展,初步具备了进行致癌性评价的条件。机制研究是致癌性评价的重要内容,结合暴露量分析、适应症与患者人群特征、同类化合物致癌性特征等进行利弊权衡,综合评估对人体的潜在风险,并最终通过说明书LEE011购买等方式进行风险控制。目前国际上正在着力于致癌机制的探索,有些已经被药品评价机构接受。文中对一些常见的机制研究进行总结分析,包括遗传毒性机制、药理学作用相关机制、苯巴比妥样CYP450诱导作用、致癌组织的种属差异等,以期为我国药物致癌性评价提供一定参考。”
“目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布,设计了一系列新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。

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“阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床。阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体。目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用。δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇痛作用,同时参与成瘾性等副作用形成。因此,设计具有μ/δ双重功效的药物是新一代低毒副作用镇痛药的上海皓元发展方向。该文综述了具有μ/δ双重功效药物的研究现状,为设计低毒副作用镇痛药物提供新思路。”
“肿瘤血管生成是一个非常复杂的过程,涉及到多种因子的调节。目前,已发现多种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白质与肿瘤血管生成密切相关。尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinase plasminogen activator receE7080ptor,uPAR/CD87)、CD55、基质金属蛋白酶、T-钙黏着蛋白、RECK、Eph家族受体作用蛋白A(Eph family receptor interacting protein A,ephrin A)等均能调节肿瘤血管生成过程。本文对糖基磷脂酰肌醇锚定的调节因子如何影响肿瘤血管生成,以及它们作为肿瘤治疗的http://www.selleck.cn/screening-libraries.html主要靶标研究进行综述,为肿瘤治疗的抗血管生成新靶标的设计提供信息。”
“目的观察大鼠抗小鼠ICOSL多克隆抗体抑制ICOS(可诱导共刺激分子)信号通路对BXSB狼疮鼠病变的影响。方法大鼠抗小鼠ICOSL(可诱导共刺激分子配体)抗体尾静脉注射BXSB狼疮鼠,100μg/次,3次/周,共4周,对照组以相同量PBS注射,在治疗后观察血IgG型dsDNA抗体、尿蛋白、肾小球IgG沉积以及肾组织病理变化。

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“目的探讨P44/42丝裂素活化蛋白激酶(P44/42MAPK)在CdCl2诱发豚鼠肾上腺皮质细胞凋亡中的作用机制。方法原代培养豚鼠肾上腺皮质细胞,以0,12.5,25,50,100和200μmol/L CdCl2处理细胞2 h,及100μmol/L的CdCl2处理0,0.5,1,2,3和4 h,以Annexin V碘化丙啶(PI)联合染色,流式细胞仪检BMS-354825 花费测细胞凋亡率;0,12.5,25,50,100和200μmol/L CdCl2处理1 h,或者100μmol/L的CdCl2处理0,15,30,60,90和120 min;采用蛋白印迹(Western Blot)法分析P44/42总蛋白量、磷酸化水平以及c-Fos的表达水平。结果CdCl2以时间和剂量依赖的方式诱导细胞凋亡,0,12.PLX40325,25,50,100和200μmol/L CdCl2处理细胞2 h后,凋亡率分别为1.99%,14.79%,35.28%,44.62%,55.91%及73.48 7%;100μmol/L CdCl2染毒0,0.5,1,2,3和4 h,细胞凋亡率分别为1.04%,14.70%,33.99%,49.36%,61.57%及71.55%。C点击此处dCl2诱发P44、P42磷酸化水平升高及c-fos的高表达,以25,50,100和200μmol/L CdCl2染毒1 h,P44磷酸化水平分别升高了1.0,1.2,2.1和3.2倍;100和200μmol/L CdCl2染毒1 h,P42磷酸化水平升高了0.8和1.3倍;12.5,25,50,100和200μmol/L CdCl2处理细胞1 h,c-Fos的表达水平升高了0.6,1.2,1.4,2.3和1.8倍。

结论:高异黄酮类化合物在自然界很少见。”
“皂苷是一类结构复杂多样的化合物,许多皂苷都具有良好的抗癌活性。本文从皂苷抗肿瘤的机理方面扼要地概括了近年来研究较多的有抗癌活性的皂苷及其抗肿瘤的构效关系,为皂苷抗肿瘤的进一步机制研究及开发新的抗癌药物提供参考。”
“背景:有关中药对动物运动能力的实验研究较多,能够真正体现出复方上海皓元中药对提高运动员机体运动能力的研究并不多,尤其缺乏对复方中药进行对比的研究。目的:观察不同复方中药制剂对小鼠运动能力的影响,筛选作用明确的复方制剂。方法:8周龄纯系雄性昆明种小鼠80只随机数字表法分成8组,每组10只:对照组、复方一～七组,各组动物体质量差异无显著性意义。复方一的主要成分是血竭、麝香SAHA HDAC分子量,复方二的主要成分为秦归、白术、白芍,复方三的主要成分为白术、白芷、三七,复方四的主要成分为白芷、乳香、当归和甘草,复方五的主要成分为归尾,复方六的主要成分为川红花、丹参,复方七的主要成为当归、麝香等,其中复方一～五为验方,复方六为训练队常用经验药物,复方七为中医配置药方。复方一～七组灌喂相应中药复Verteporfin购买方1.17,0.78,0.78,1.17,7.02,5.53,11.70g/(kg·d),4周。对照组灌胃给予生理盐水。灌胃给药第4～6天进行20min/d无负重的适应性游泳训练3d,休息1d后每周进行6d的游泳训练,强度由30min/d逐渐递增,递增率为10min/d,持续2h,然后进行负重游泳,由小鼠自身体质量2%进行负重游泳,每天以1%的递增率逐渐增加负荷直到实验结束。

方法:采用硅胶、Sephadex-LH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行化合物的分离纯化,应用波谱解析和理化常数对照方法鉴定其结构.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为:麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(1),豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(2),豆甾-5,22-烯-3β,7α-二醇(3),豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4),豆甾-6βselleck抑制剂-羟基-4,22-二烯-3-酮(5),谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),异东莨宕葶(8),七叶内酯(9),大黄素(10),洋芹素(11)。结论:化合物1-5,8-10均为首次从该属植物中分离得到,此类甾体和酚醇可作为该属植物化学分类学依据。”
“目的:观察高糖环境中培养的原代肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7(BMP-7)表达及p38丝裂原活化蛋白激获悉更多酶(p38MAPK)信号通路的作用。方法:原代培养大鼠肾小管上皮细胞,随机分为正常对照组、高糖组、p38MAPK阻断剂SB202190+高糖组和高渗组,处理72h后收集贴壁细胞,免疫细胞化学检测BMP-7和纤维连接蛋白(FN)表达;Westernblotting检测p38MAPK和磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)的表达;RT-PCR法检Smoothened Agonist出售测BMP-7和FNmRNA水平。结果:正常对照组肾小管上皮细胞BMP-7主要表达于细胞浆,有少量总p38MAPK与FN表达,未见p-p38MAPK;高糖状态激活了p38MAPK,p-p38MAPK蛋白表达明显增加,FN的表达也明显增多而BMP-7的表达显著减少;与SB202190共同培养72h后,p-p38MAPK的表达较高糖组减少约80%,BMP-7的表达却被显著上调,而FN的表达减少。高渗组与正常对照组比较无明显差异。