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“目前,在艾滋病研究领域中对趋化因子及其受体的研究受到极大关注。而趋化因子受体可作为HIV-1进入T细胞的协同受体这一重大发现,为人类寻找新的抗HIV/AIDS药物提供了新的思路,即以趋化因子受体为靶点,筛选能够与该受体结合并随即阻碍HIV-1进入细胞的药物。目前针对HIV/AIDS治疗而开发的几类趋化因子受体拮抗剂都还处于临床试验阶段。本文将对趋化因子受体及趋化因子受体结抗剂的Alectinib临床试验研究进展进行扼要综述。”
“目的探讨3.0T氢质子磁共振波谱(1HMRS)鉴别颅脑良恶性病变的价值。方法19例恶性病变、11例良性病变、20例健康人行1HMRS检查,测定各代谢物的波峰下面积、峰高及N-乙酰天门冬氨酸(NAA),胆碱复合物(Cho)与肌酸(Cr)的比值。结果良性病变NAA峰下降,Cho峰升高,NAA/Cr为(0.48±0.54),Cho/CrCeritinib说明书为(1.81±0.33)。恶性病变NAA及Cr均降低,Cho升高,NAA/Cr为(0.64±0.60),Cho/Cr为(2.47±0.56)。良恶性病变Cho/Cr的差别有统计学意义。结论3T1HMRS能为颅脑病变的定性诊断提供重要信息。”
“介绍了具有温度控制功能的复合光物理治疗系统的结构设计。系统以计算机为平台,采用宽谱辐射的卤钨灯作为辐照光源,将模糊控Baf-A1体外制算法应用于系统的温度控制中,实现对辐照表面温度的自动控制。通过对活体组织进行不同温度的控制实验证明,系统的控温精度均可达到允许误差±0.5℃范围以内,控温效果比较理想。”
“目的用动物皮下包埋的模型,用戊二醛鞣制的牛颈静脉带瓣管道(VBJVC)作为对照,来研究戊二醛结合肝素鞣制的牛颈静脉带瓣管道是否具有更好的抗钙化能力和抗衰老能力。方法把牛颈静脉带瓣管道分为两组,实验组(戊二醛结合肝素组)和对照组(戊二醛组),分别包埋在两组实验兔的皮下。

随着化合物剂量的增加,报告基因的表达降低(P<0.05)。但化合物引起的两种转染细胞报告基因表达降低的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:两种化合物对JAK-STAT1和JAK-STAT6信号传导通路均有抑制作用,对JAK-STAT6通路的抑制不具有特异性。”
“目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三分子量组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显BMN 673细胞系著性(P均<0.01),两对照组有效率差异无显著性(P>0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。”
“目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药LGK-974分子量新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。

本研究通过MTT实验发现3.125～200mg/L质量浓度范围内的枸杞多糖能显著抑制宫颈癌Hela细胞的增殖;采用荧光显微镜、透射电镜和激光共聚焦扫描显微镜观察发现经枸杞多糖处理过的Hela细胞呈现出典型的凋亡特征;原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法进一步证实经枸杞多糖处理过的Hela细胞呈现凋亡特征。结果提示枸杞多糖是一种潜在的抗癌复合物,其关键作用机制是诱导癌细胞凋亡。”
“Selleck ALK inhibitor选育高产3-羟基丁酮枯草芽孢杆菌,将一株枯草芽孢杆菌YD-1作为出发菌株,通过紫外线、硫酸二乙酯反复诱变处理,选取每一轮发酵3-羟基丁酮产量最高的菌株进入下一轮诱变。结果表明,菌株的复合诱变条件是在照射距离为25 cm时紫外诱变30 s后再经10%的硫酸二乙酯诱变处理30 min,然后进行有利突变株的筛选,通过初筛、复筛和遗传稳定性试验,获得1株遗传性https://www.selleckchem.cn/products/E7080.html状稳定的3-羟基丁酮高产菌,其产量高达19.02 g/L,比诱变前提高了50.95%,其遗传物质经RAPD分析,与出发菌株YD-1相比有较大差异。得到的枯草芽孢杆菌新菌株3-羟基丁酮产量高而残糖量低。”
“中药血清化学是依据中药口服后其移行入血的成分有可能发挥药效的思路,通过综合运用现代的提取、分析技术,对药物口服吸收后含药血清中的原型成分及其代谢产Hedgehog抑制剂物进行对比分析研究,从而可直接筛选和判断出中药及复方中的有效成分并据此较快速地探明其药效物质基础,同时辅助阐明中药复方的配伍机制和意义,以此发挥对中药现代化进程的加速和推动作用。本文结合中药血清化学的方法从其辅助血清药理学研究、药剂学的剂型和辅料筛选、中药炮制品的药性和药效优选、中药复方及院内制剂的药效物质基础研究、复方加减方的配伍研究及临床上的药物热、药物基因组学及给药方案个体化等角度探讨了其在中药相关学科研究中的方法学意义。

本文综述目前临床用微生物来源的免疫抑制剂生物合成基因簇的研究价值及意义、研究历史、常用研究方法及应用前景。”
“世界卫生组织(WHO)专家警示,2009年秋冬季可能出现甲型H1N1流感大规模暴发。葛兰素史克公司研发生产的神经氨酸酶抑制剂——扎那米韦吸入粉雾剂(zanamivir,依乐韦,Relenza)能有效治疗甲型和乙型流感,是WHO和美国疾病控制与预防中Selleck Gemcitabine心(CDC)指南推荐的抗流感病毒药物,目前分离自临床的甲型H1N1流感病毒尚未见对该药耐药者。其在国内的成功上市,将进一步完善我国应对流感的防控措施。”
“氯离子通道的生物功能非常广泛,如参与上皮细胞内液体分泌、细胞容积调控等。氯离子通道突变可引起多种疾病,如囊性纤维化、黄斑部退化、肌强直等。氯离子通道调节剂的应用也非常广泛,其中γ查找更多氨基丁酸A(GABAA)受体氯离子通道调节剂已在临床上使用,其他小分子调节剂正在临床前研究或临床试验阶段。本文主要讨论靶向氯离子通道药物的应用前景。”
“应用我院药品数据库中2006～2008年西药出库数据对降血脂药采用金额排序和应用频度进行统计分析。结果用药金额呈上升趋势,而应用频度西药呈上升趋势,而中成药呈下降趋势。说明菲诺贝特PLX-4720和HMO-CoA还原酶抑制剂是我院目前治疗高血脂疾病的首选药物。”
“目的通过静电纺丝制备同时包载有布洛芬的聚乙二醇-b-聚L-乳酸纤维毡,并在纤维中添加月桂酸,考察月桂酸是否对纤维中药物的释放行为有影响。方法以聚乙二醇嵌段聚乳酸为载体材料,有机溶液高压静电法纺丝法制得同时包载布洛芬和月桂酸的纤维毡,采用ESEM、WAXD和DSC对其进行表征研究,采用HPLC法测定布洛芬在含有蛋白酶K的磷酸缓冲盐溶液中的释放行为。

结论IPC通过对PI3K-Akt信号转导通路的调控发挥了对肝脏的保护作用;该信号通路的激活水平上调,可能是肝IPC保护作用的机制之一。”
“<正>患者女,19岁。因复发性口腔溃疡、四肢红斑3年,左足趾坏死半个月,于2005年3月31日入院。患者于3年前不明原因出现口腔、咽部溃疡,眼睛发红,四肢皮肤红斑、溃疡等症状,后反复发作,出现鼻塞、流涕等症状,在外院就诊,发现鼻中隔穿孔,以”"鼻癌”"JNK 抑制剂s high throughput screening用免疫抑制剂等多种药物治疗,效不佳,并出现双手背注射针孔处红肿、疼痛并紫红色血泡,顶端有脓疮。”
“目的应用咖啡因-氟烷骨骼肌收缩试验(CHCT)明确恶性高热(MH)的诊断。方法对1例行胃癌根治术、在常规静脉吸入复合麻醉过程中出现MH临床表现的患者立即停止吸入异氟醚、停止手术,采取物理降温等紧急抢救措施;同时检测血清肌酸激酶(CK)、血清和尿肌红蛋白,取腹直肌进行www.selleck.cn/screening/protease-inhibitor-library.htmlCHCT。通过DNA测序对患者蓝尼定受体-1(RYR1)基因外显子2~18、39~46及90~104进行突变筛查。结果患者血清、尿肌红蛋白及血清CK术后持续升高,超过正常值30倍以上,结合其他临床表现诊断该患者为MH发作。尽管氟烷试验阴性,但是咖啡因试验阳性,根据CHCT诊断标准,确诊该患者为MH患者。患者的RYR1基因第6724位碱基C突变为T(c·6724C>T购买抑制剂),导致其编码的第2206位氨基酸由苏氨酸变为甲硫氨酸(p·T2206M)。结论CHCT可用于MH的明确诊断。”
“<正>硬膜外血肿治疗包括开颅手术治疗和保守治疗,我院自2006年8月-2007年7月应用锥颅置管注射尿激酶引流治疗30例硬膜外血肿患者,取得良好疗效,现总结报告如下。”
“目的探讨颅骨钻孔冲洗引流治疗慢性硬膜下血肿的经验和教训。方法回顾分析自2003年1月～2007年8月我院采用颅骨钻孔引流术治疗慢性硬膜下血肿共28例临床资料。

结论ACLT可以导致大鼠OA的软骨细胞凋亡增加,关节腔内注射p38MAPK抑制剂能有效抑制其软骨细胞凋亡。”
“目的合成新型吡咯烷类神经氨酸酶抑制剂,并测定其抑制神经氨酸酶的活性。方法以L-羟脯氨酸为原料,合成一系列神经氨酸酶抑制剂,并用高通量活性筛选方法检测其对神经氨酸酶的抑制活性。结果设计、合成了18个新型的吡咯烷类化合物,其结构经核磁共振氢谱及质谱确定,并发现了几时间个具有较好活性的化合物。结论吡咯烷类化合物对神经氨酸酶有较高的抑制活性,值得进一步研究。”
“从DNA损伤角度探讨吲哚、吡啶、喹啉和异喹啉4种工业废水中常见的含氮杂环化合物对模式材料四膜虫的毒性作用。采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术2种快速而灵敏的检测方法联合检测,以四膜虫的彗尾长度、拖尾率、细胞损伤率、DNA损伤专用单位以及DNLapatinib小鼠A相对荧光强度为指标,研究以上4种含氮杂环化合物引起四膜虫核DNA损伤而表现的毒性作用。单细胞凝胶电泳检测表明:四膜虫经4种含氮杂环化合物在不同质量浓度(5和50 mg/L)条件下染毒后彗尾长度、DNA损伤专用单位与阴性对照组比较,有显著差异(P<0.01)。吲哚处理组与吡啶处理组同浓度比较,P>0.05,差异不显著;与喹啉、异喹啉处理组同浓度比Mitomycin C体外较,P<0.01,差异显著。吡啶处理组与喹啉、异喹啉处理组相同质量浓度比较,P<0.01,差异显著。喹啉处理组与异喹啉处理组低质量浓度比较差异不显著,高质量浓度比较则差异显著。流式细胞实验表明:2种质量浓度处理组DNA相对荧光强度低的细胞数比对照组明显增加,4种含氮杂环化合物均表现出较强毒性,毒性大小由强到弱依次为异喹啉、喹啉、吲哚、吡啶。"
“目的观察Rho激酶调节缺氧处理的VSMC收缩反应性与MLC20磷酸化的关系。

我院近几年来,注射青霉素发生迟缓过敏反应9例,其发生机理是由于青霉素是一种低分子化合物,溶解后不稳定,易分解成青霉烯酸,此类物质属于半抗原,进入人体与人体组织蛋白结合,形成全抗原,使人体处于致敏状态,青霉素中的一些大分子杂质也可与”
“目的:探讨青光眼术后浅前房的发生原因及护理治疗。方法:回顾在我院住院确诊为青光眼的105例,其中94例142只眼行复合式小梁切除术资料进行临床病例分析。结果:抗AZD2281订单青光眼手术后,142只眼15眼发生浅前房,经过治疗、护理指导,13只眼前房恢复,2只眼经过手术治疗前房恢复。结论:青光眼术后发生的浅前房,早期发现、正确治疗、精心护理,大多数保守治疗是有效的,做好青光眼患者的健康宣教工作,也是减少并发症的有效措施。”
“目的探讨标本溶血前后对生化检验结果的影响。方法随机选择新疆医科大学第一附属医院体检中心体检的40例正常人的血标本,人BIRB 796制造商工方法使其溶血,采用贝克曼DXC-800全自动生化分析仪对溶血前和溶血后标本中的血清钾(K)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKM)、转肽酶(GGT)、葡萄糖(GLU)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)共12项生化指标含量进行检测。结果溶血前与溶血后K、ALRGFP966核磁B、ALP、ALT、AST、CK、CKM、GGT、GLU、LDH、TBIL、TP共12项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论标本溶血影响检验指标的准确性。"
“1例89岁女性患者,因支气管炎给予克林霉素1.35 g入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d。输注约10 min出现药液渗漏,手背肿胀。立即拔针,给予复方七叶皂苷钠凝胶涂抹及硫酸镁湿敷。次日输液部位出现直径约2 cm水疱,其后水疱破溃,皮肤溃烂坏死,结黑色硬痂。

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“采用AutoDock3.05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对PI3K和芹菜素的相互作用机制进行了分子对接研究,为芹菜素的抗肿瘤机制提供理论依据.芹菜素是PI3K的有效抑制剂,分子对接结果表明,芹菜素与PI3K发生了强烈的结合作用,结合自由能达到-33.1 kJ.mol-1;结合位点位于该酶底物ATP的结合位点上,与底物形成竞争性结或者合,从而导致PI3K的酶活性受到抑制;在结合中,疏水力、氢键和静电作用力对芹菜素和PI3K复合物的形成与稳定发挥了重要作用.”
“越来越多的证据显示,肿瘤的发生、生长、转移、复发以及耐药等均与肿瘤干细胞密切相关。Hedgehog(Hh)信号通路调节胚胎发育和成体许多组织器官干细胞的自我更新与增殖。然而,那些在正常发育过程中受到Hh信号通路调节的组织器官,在该信号通Gefitinib路异常时常常发生肿瘤。这些肿瘤包括肝癌、神经胶质瘤、基底细胞癌、横纹肌肉瘤、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、黑色素瘤和多发性骨髓瘤等。介绍了近年来Hh信号通路在肿瘤发生和发展过程中的机制、在维持肿瘤干细胞自我更新方面的作用,以及该通路的特异性抑制剂,以显示其在肿瘤治疗中潜在的重要意义。最后,提出了今后肿瘤干细胞Hh通路研究的重点和新思路。”
“酪氨酸蛋Avasimibe research购买白激酶是细胞信号转导的主要信号酶之一,对细胞的生长、发育与功能调控起着重要的作用。受体型酪氨酸蛋白激酶是细胞内段具有酪氨酸激酶活性跨膜结构的酶蛋白受体,其胞外区与生长因子配体结合,然后激活胞内段的酶活性区启动信号转导,参与细胞的生长、增殖、转化及胚胎发育和肿瘤形成。主要介绍受体型酪氨酸蛋白激酶的结构、分类及其信号转导途径。”
“本研究探讨脑源性神经营养因子(BDNF)促进血管新生的作用及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据。

结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于复方软甲膏的质量控制。”
“<正>自Cohen在1962年发现表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)以来[1],经过近半个世纪的研究,研究者对EGFR的结构和功能有了比较全面的了解。特别是近年来,开发了针对EGFR的靶向抑制剂,并且在肿瘤内科治疗中取得较好的疗效,使其成为Selleck研究热点之一。”
“目的:考察复方氨苯蝶啶的安全性及其保钾作用。方法:将NIH小鼠及SD大鼠分别用6%氨苯蝶啶、30%氢氯噻嗪和复方氨苯蝶啶混悬液灌胃,观察氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及复方氨苯蝶啶的急性毒性及对尿钾的影响。结果:与氨苯蝶啶、氢氯噻嗪的急性毒性相比,复方氨苯蝶啶的急性毒性较低。氢氯噻嗪组排尿量和排钾量与对照组比较显著升高(P<0.01),氨苯蝶获悉更多啶组排尿量增加不明显,但明显减少排钾(P<0.01);复方氨苯蝶啶组明显增加排尿量(P<0.01),排钾量略减少。结论:复方氨苯蝶啶的安全性好,氨苯蝶啶与氢氯噻嗪合用可增加利尿效应并预防低钾血症。"
“<正>维生素是人和动物维持正常生命活动与健康所必需的微量有机化合物。大多数维生素在人体内不能合成,所以必须通过食物有规律地从外界摄取。每种维生素在生物PR-171研究购买体内起着不同的功能,它们之间不能相互替代,也没有其他可以替代的物质。维生素通常分为脂溶性维生素和水溶性维生素两”
“目的:探讨PI3K/Akt信号通路是否参与了阿托伐他汀延缓UUO大鼠肾小管-间质纤维化过程。方法:将45只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及阿托伐他汀治疗组(简称阿乐组)。模型组与阿乐组大鼠均行左侧输尿管梗阻(UUO)术。阿乐组于术前3d开始阿托伐他汀(10mg.kg-1.d-1)灌胃,其余两组予等量生理盐水灌胃。

PI3K和Akt蛋白的表达与宫颈癌患者临床分期、病理分级、淋巴转移有关(P<0.01),与年龄、原发灶大小、组织类型无关(P>0.05)。随着宫颈癌组织中PI3K表达的增强,Akt的阳性率增加。二者呈正相关(r=0.425,χ2=18.96,P<0.01)。结论:PI3K蛋白的高表达和Akt蛋白的高表达与宫颈癌细胞的增殖、浸润和转移有一定的相关性。"
“结直肠癌的发通常病率及死亡率在全世界以每年递增的趋势发展着,而其主要的死亡原因是肝转移。这一事件引起了众多学者的关注,大量研究也从各方面对其机理进行了论证。我们应用PubMed和MedLine,以及中国期刊网全文数据库(CNKI)两大文献检索文库,用”"结直肠癌”"、”"肝转移”"、”"分子机制”"等关键词进行检索,总结了近十年间有关结直肠癌的研究,试图提供Atezolizumab体外一个结直肠癌肝转移的基本框架。本文中重点分析一些可能控制此事件的关键分子,对8类13项分子指标,包括基质金属蛋白酶、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、整合素、骨桥蛋白、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、干扰素-β、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体、核基质蛋白、血管上皮生长因子、过氧化物酶体增殖物激活受体、胰岛素样生长因子、细胞外信号调节激酶和蛋白酶活化受体等与Ibrutinib化学结构结直肠癌之间的关系进行了总结和分析,以期为寻找治疗和预测结直肠癌肝转移的新靶点提供新思路。”
“背景与目的:活化的核转录因子-kappa B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。但在食管鳞癌中的作用尚不清楚。姜黄素具有抗感染、抗氧化等多种药理作用。本研究将探讨姜黄素是否能够通过阻断NF-κB信号通路对食管鳞癌细胞增殖、抗凋亡产生影响。