方法:将我院2008年3月-2010年3月期间收治的52例急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组。2组患者经明确诊断后均给予依达拉奉(30mg,bid)治疗,观察组在对照组的基础上加用尿激酶(20万U,qd)联合治疗,治疗前后比较2组的疗效、日常生活能力评分(ADL)及神经功能缺损评分(ESS)。结果:治疗后与对照组比较,观察组痊愈率和总有效率以及治疗后的ADL评分均明显提高,而治疗后的ESSMAPK Inhibitor Library订单评分则明显降低,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:尿激酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死,其疗效确切,且不良反应少。"
“对2010年Mdeline收载的关于质子泵抑制剂(PPIs)与氯吡格雷相互作用的研究文献进行综述分析,PPIs对氯吡格雷抗血小板聚集活性的影响与多个因素相关:氯吡格雷和阿司匹林合用时,PPIs与氯吡格雷之间无PFTα临床试验临床意义的药物相互作用;当单用氯吡格雷抗血小板聚集时,PPIs对其药效的影响显著,而且不同的PPIs之间的作用强度有差异;以微观指标(如ADP或花生四烯酸诱导的血小板聚集度)为标准,则氯吡格雷和PPIs之间存在不良药物相互作用,但以宏观指标(如一级事件发生率)为标准则无临床意义的不良药物相互作用;PPIs对氯吡格雷的影响与CYP2C19基因多态性有关:快代谢型患者PP点击此处Is对氯吡格雷的抗血小板聚集作用影响显著,慢代谢型无明显影响;与单用氯吡格雷相比,PPI+阿司匹林可以显著降低胃肠道出血事件,对心血管系统没有不良影响。因此,对于PCI术后短期内行氯吡格雷和阿司匹林双抗血小板聚集患者,临床可以根据情况选择任何一个PPIs;对于单用氯吡格雷抗血小板聚集的患者,应该首选与泮托拉唑合用;PPIs合用阿司匹林能有效抗血小板聚集,而且显著减少胃肠道出血事件,因此在必须应用PPIs的情况下,阿司匹林是氯吡格雷的一个有效替代药物。
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结论GA-BP结合构成的神经网络是一种有效的药物活性识别模式,可获得满意的预测结果。”
“采用PEG/(NH4)2SO4
结论GA-BP结合构成的神经网络是一种有效的药物活性识别模式,可获得满意的预测结果。”
“采用PEG/(NH4)2SO4双水相系统萃取α-淀粉酶抑制剂,考察了PEG浓度、(NH4)2SO4浓度和NaCl溶液浓度对α-淀粉酶抑制剂分配系数、相比和活力回收率的影响。确定了白芸豆中α-淀粉酶抑制剂提取的最佳条件,即PEG质量分数为12.0%,(NH4)2SO4的质量分数为13.3%,NaC确认细节l质量分数为0.003%时,分配系数、相比和活力回收率分别为4.40,0.57,71.41%。”
“以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perk in反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(Ⅰ1~9),化合物Ⅰ7经铁粉还原得到化合物Ⅰ10,化合物Ⅰ10乙酰化生成Ⅰ11。目标化合物均为新化合物,其结构经过1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术Saracatinib核磁分析确证。二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明,大部分目标化合物具有抗炎活性,其中,化合物Ⅰ6、Ⅰ9和Ⅰ11与阳性对照Asp irin相比,表现出显著性差异(P<0.05,P<0.01),说明其抗炎活性比Asp irin强。"
“综述了2003年以来我国氟喹诺酮类抗菌药的研究进展,包括对新上市的莫西沙星、巴洛沙星和普卢利沙星的合成工艺改进研究,以及新化合Anti-cancer Compound Library物的合成和抗菌活性的评价。”
“目的阐述大环类化合物在药物方面的研究与开发进展。方法结合国内外文献简述在抗菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、神经系统、心血管、超分子药物等诸领域的已经上市及正在进行临床试验的大环类药物,着重强调了其构效关系及治疗应用前景。结果与结论大环类化合物是目前药物研究开发中的热点领域之一,随着研究的深入发展,希望开发出更多具有显著生物学活性的新药。”
“目的观察混合给药后的配伍安全以及豚鼠ABR检测和细胞形态学的变化。
方法以复方川芎胶囊挥发油含油水体超滤液为研究对象,测定不同操作参数下膜通量、截留率的变化。结果对于本体系合适的操作压差为1 6 M
方法以复方川芎胶囊挥发油含油水体超滤液为研究对象,测定不同操作参数下膜通量、截留率的变化。结果对于本体系合适的操作压差为1.6 MPa,操作温度35~40℃左右,PH值为9~10。结论采用卷式反渗透膜对复方川芎胶囊挥发油含油水体超滤液进行反渗透浓缩,在适当操作条件下可取得较好膜通量和截留率。”
“目的综述肿节风的化学成分和药理作用方面的研究进展,为更好的开发利用肿节Selleck JNJ-42756493风药材,提高临床用药安全和开发新制剂提供参考。方法查阅关于肿节风的国内外文献。结果与结论肿节风药材为中国药典收录的常用中药,有显著的抑制肿瘤、抗菌消炎、抗血小板减少等药理作用,主要化学成分有萜类化合物、黄酮、香豆素和酚酸类物质等,广泛应用于临床。”
“目的:建立大黄黄连泻心汤中主要化学成分的HPLC-DAD分析方法,结合LC/MS/MS进行selleck chemical该复方不同药味配伍前后浸渍剂中化学成分的归属研究。方法:在HPLC分析的色谱条件中,采用Luna苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器在紫外区200~400nm范围内扫描,流动相为乙腈—0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL·min-1;进样量为20μL。通过对大黄黄连泻心汤中各药味单独和不同药味配伍前半抑制浓度后浸渍剂中各色谱峰的保留时间和吸收光谱与对照品进行比较,并结合LC/MS/MS进行相关色谱峰的鉴定和归属研究。结果:本研究建立的HPLC-DAD方法,可较好的进行大黄黄连泻心汤中主要色谱峰的分离和对应色谱峰光谱扫描;在HPLC图谱共标出了20个主要色谱峰,结合对照品对其中的黄连小檗碱等11个化学成分进行了鉴定和来源归属;此外,对某些化学成分进行HPLC分离和LC/MS/MS定性,推断出了黄连碱等4个成分,并判断了它们的归属。
方法:SD大鼠以结扎左冠状动脉30min,再通30 min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察心电图、心肌酶学指标,评价舒心和饮对
方法:SD大鼠以结扎左冠状动脉30min,再通30 min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察心电图、心肌酶学指标,评价舒心和饮对心肌的保护作用。结果:舒心和饮可有效改善心脏缺血再灌注心电图病理改变,降低缺血再灌注后血中乳酸脱氢酶和肌酸激酶活性,表明舒心和饮能明显减轻心肌组织的损伤。结论:舒心和饮对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用。”
“目的比较细胞核阵列荧光原位杂交技术(FISH寻找更多)和免疫组织化学在检测间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白中的作用。方法联合应用细胞核阵列技术和双色FISH及免疫组织化学检测17例石蜡包埋ALCL病例中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白。结果成功提取细胞核制成阵列去掉了胞浆对FISH的不良影响并提供了高通量的操作平台;总共17例标本中8例间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学阳性的Galunisertib分子量标本中,胞核胞浆均阳性4例,仅胞浆阳性4例;细胞核阵列FISH阳性结果6例,除了符合4例免疫组化胞浆胞核阳性的结果之外,还有2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阳性,剩余2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阴性。结论细胞核阵列FISH消除了细胞浆对FISH的不良影响,并提供高通量操作平台,使FISH成为临床检测的常用方法有了进一步的可能;FIPLX4032 花费SH较免疫组化是更为特异的一个诊断方法。”
“目的:研究氟他胺在高温、光照、酸性、碱性和氧化条件下可能发生的降解。方法:根据欧洲药典5.0(EP5.0)中氟他胺有关化合物的HPLC测定方法,以百分面积法计算主成分含量和杂质含量。结果:氟他胺在碱性条件下非常容易发生降解,在氧化条件和酸性条件下也会发生降解,在高温和光照条件下相对比较稳定。结论:EP5.0氟他胺相关物质的分析方法具有稳定性、指示性.能分离和检测到产品中可能产生的降解产物。
结论本实验首次评价了含硫环肽类化合物Gliocladine C对hepG2细胞的抗肿瘤活性,揭示了海泥青霉Penicillium
结论本实验首次评价了含硫环肽类化合物Gliocladine C对hepG2细胞的抗肿瘤活性,揭示了海泥青霉Penicillium sp.WF-06的主要抗肿瘤活性次级代谢物是含硫环肽类化合物。”
“目的观察活血祛邪定喘合剂联合小剂量尿激酶治疗老年急性肺栓塞(PTE)的疗效及安全性。方法选择老年急性大面积或次大面积PTE伴右心功能不全患者93例,随机分为治疗组47例、对照组46例。治疗组给以及予活血祛邪定喘合剂联合小剂量尿激酶持续静脉泵入72 h的方法,对照组给予2 h尿激酶溶栓方案;同时两组均给予低分子肝素钙抗凝、抗血小板、抗生素治疗,观察治疗后两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率(93.6%)与对照组(91.3%)比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组阻塞肺段再灌注率(61.3%)较对照组(50.8%)高,出血并发症发生率(8.5%)较对照组(1RAD001细胞系7.4%)低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论活血祛邪定喘合剂联合小剂量尿激酶持续静脉泵入治疗老年大面积或次大面积PTE并右心功能不全患者疗效确切,且出血并发症少。"
“目的建立复方三酸粉中水杨酸的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法直接测定复方三酸粉中水杨酸的含量。结果水杨酸在6~30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为www.selleckchem.cn/products/dabrafenib-gsk2118436.html99.20(RSD=0.5)。结论对于复方制剂来说,本法简单、快速、结果可靠,适用于医院制剂分析。”
“目的分析比较广西百色、广东深圳、广东广州3个产地的野生鸡血藤挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从鸡血藤藤茎中提取挥发油,利用GC-MS联用技术,结合化学计量方法对其化学成分进行定性和定量分析,用面积归一法计算各组分的相对含量。结果气质联用共鉴定了30个主要化合物。鸡血藤藤茎挥发油中的主要成分为十六酸、油酸、9,12-十八碳二烯酸。
传统的治疗药物包括口服避孕药、抗雄激素药等,新的治疗药物包括双胍类、噻唑烷二酮类、他汀类、芳香化酶抑制剂等。本文就多囊卵巢综合征药
传统的治疗药物包括口服避孕药、抗雄激素药等,新的治疗药物包括双胍类、噻唑烷二酮类、他汀类、芳香化酶抑制剂等。本文就多囊卵巢综合征药物治疗研究进展作一综述。”
“目的探讨胎膜早破的诊断、处理、预防。方法通过对2007年1月~2008年12月收治268例胎膜早破孕妇治疗结局的总结,分析其产生原因、诊断方法、治疗措施。结果胎膜早破后早产率达56.1%,早产儿7d内死亡查看更多率为5.9%,因胎膜早破后多因素导致剖宫产率达41.4%。结论胎膜早破后最大的危害是早产发生率增加、剖宫产率增加、对母婴均有很多不利影响,防止胎膜早破要从多因素着手。pH试纸测试是一种诊断胎膜早破首选的快速方法。促胎肺成熟治疗、宫缩抑制剂使用对降低早产儿出生率和死亡率有积极作用。”
“目的研究新型甲型H1N1流感患儿消化系统表现。方法对GDC-0941 花费深圳市儿童医院2009年11月至2010年1月因新型甲型H1N1流感住院的153例患儿及其中有消化系统表现的69例患儿进行前瞻性调研,对其临床特征及转归进行总结。结果在153例住院的新型甲型H1N1流感患儿中,有消化系统表现者69例(45%),其中有胃肠道症状者50例(33%),无胃肠道症状仅有肝功能异常者19例(12%)。有消化道表现患Metabolism inhibitor儿出现昏迷、神经系统并发症及肌酸激酶增高的比例、入住PICU及死亡人数均高于无消化道表现的患儿(P<0.05)。除5例患儿死于严重并发症外,其余患儿均痊愈,胃肠道症状一般在1~3d消失,肝功能多在4~7d恢复正常。结论新型甲型H1N1流感患儿消化道表现较常见,有消化道表现的患儿神经系统受累比无消化道表现的甲型H1N1流感患儿更多见,应该引起临床医生关注。"
“目的:观察复方一枝蒿颗粒对小儿普通型手足口病的临床疗效。
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“目的:比较两种较新型的复合材料(光固化复合树脂材料和树脂加强型玻璃离子水门汀材料)修复楔状缺损的临床疗效。方法:对
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“目的:比较两种较新型的复合材料(光固化复合树脂材料和树脂加强型玻璃离子水门汀材料)修复楔状缺损的临床疗效。方法:对210例楔状缺损患牙,分别用树脂加强型玻璃离子水门汀材料和光固化复合树脂材料应用修复,观察1~2年的修复效果。结果:两种材料修复1年成功率都高于85%,树脂加强型玻璃离子水门汀材料修复楔状缺损2年成功率(82.9%)略高于光很少固化复合树脂(77.1%)。结论:两种新型材料都是修复楔状缺损是口腔门诊值得推荐的方法,其中树脂加强型玻璃离子水门汀材料长期效果略好一些。”
“<正>重点提示根据药代动力学特点和临床用途,磺胺类药物可分为:①口服易吸收可全身应用者,如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、复方磺胺甲噁唑等;②口服不易吸收者,如柳氮磺吡啶;③局部应用者FK228生产商,如磺胺嘧啶银等。本类药物引起的过敏反应多见,并可表现为严重的渗出性多形红斑、中毒性表皮坏死松解型药疹等,因此过敏体质的患者应尽量避免使用本类药物,禁用于对任何一种磺胺类药物过敏以及对呋塞米、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏的患者。本类药物可致粒细胞减少、血小板减少及再生障碍性贫血,用药期间应定期检查血常规。本PLX3397DMSO溶解度类药物可致肝脏损害,可引起黄疸、肝功能减退,严重者可发生肝坏死,用药期间需定期测定肝功能,肝病患者应避免使用。本类药物可致肾损害,用药期间应监测肾功能,肾功能减退、失水、休克及老年患者应用本类药物易加重或出现肾损害,应避免使用。本类药物可引起核黄疸,因此禁用于新生儿及2月龄以下婴儿。妊娠期、哺乳期患者应避免使用本类药物。用药期间应多饮水,保持充分尿量,以防结晶尿的发生;必要时可服用碱化尿液的药物。
异位骨化组织中环氧化酶2与骨形态形成蛋白2、血管内皮生长因子的阳性区域面积百分率呈正相关(P<0 01)。提示环氧化酶2、骨形态形
异位骨化组织中环氧化酶2与骨形态形成蛋白2、血管内皮生长因子的阳性区域面积百分率呈正相关(P<0.01)。提示环氧化酶2、骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子在异位骨化的形成过程中起重要作用,环氧化酶2可能通过诱导骨形态形成蛋白2和血管内皮生长因子的表达从而促进异位骨化组织中的成骨和血管形成。"
“目的探讨复方利多卡因乳膏对剖宫产孕妇在腰硬联合麻醉时穿刺点的镇痛效果。方法Selleckchem JNJ-42756493对200例准备采取腰硬联合麻醉行择期剖宫产手术的孕妇,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组各100例。观察组在腰椎穿刺前60min以穿刺点为中心涂抹复方利多卡因乳膏;对照组采用常规穿刺方法。观察两组患者穿刺点的疼痛程度及首次穿刺成功率。结果观察组产妇在腰椎穿刺时中、重度疼痛的比率(82%)明显高于对照组产妇(9%),首次穿刺MLN2238体内成功率(96%)高于对照组(80%),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏可减轻剖宫产患者腰硬联合麻醉时的穿刺疼痛,并提高穿刺成功率。"
“目的探讨左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果。方法选取2010年3月~2012年5月于本院进行治疗的70例尿毒症心肌病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组(常规治激酶抑制剂分子库疗组)和观察组(常规治疗加用左卡尼丁组),每组各35例,将两组患者治疗前及治疗后2周的心功能及心肌酶指标进行比较。结果观察组治疗后的心搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均高于对照组,而肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌钙蛋白I(cTnI)均低于对照组,P均<0.05,差异有统计学意义。结论左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果较好,可显著改善患者的心功能状态。