这类药物中,fluoxetine hydrochloride(盐酸氟西汀)是作者研究所”
“<正> 目前我国糖尿病患者持续增加,导致糖尿病患者快速上升的原因之一就是饮食结构的改变,长期摄入高热量、高脂肪、高碳水化合物的食品,导致营养过剩。据统计60%～70%糖尿病患者超重。肥胖是糖尿病的重要诱因,也是血脂升高的元凶。临床中2型糖尿病经联合降糖药物治疗,血糖控制仍不理想,需做血脂检查,联ABT-888半抑制浓度合降脂药物治疗。我院在2007年10月至2009年11月间门诊收治60例2型糖尿病伴血脂异常患者,收到较好效果,现总结报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:已确诊的2型糖尿病患者,经联合降糖药物治疗,”
“目的:急性上消化道出血是消化系统疾病中的常见急症,其中以急性非静脉曲张上消化道出血占大多数,治疗措施以抑酸为主,质子泵抑制剂已成为首选药物。笔者采用成本STAT inhibitor-效果分析方法,比较进口与国产注射用奥美拉唑治疗急性非静脉曲张上消化道出血的成本和效果,为临床合理用药提供参考。”
“目的调查上海市杨浦区四平社区高血压患者一般状况与药物治疗状况,为社区高血压的防治提供相关信息和数据。方法对四平社区2004年1月1日～2009年5月1日建立高血压患者管理卡的5039例原发性高血压患者的相关信息进行统计、对照和分析。结果四平社区也许5年内全部管理在册的5039例高血压患者中,有临床并发症的患者占12.21%,缺血性卒中与心绞痛的发生率最高,分别为4.64%和2.34%,心血管高危与极高危者占41.32%,2级与3级高血压占74.38%。血压控制不良者占43.72%。高血压服药率为74.06%,其中85.21%的人服用1种药。常用的5种药物是珍菊降压片(32.02%)、氨氯地平片(27.33%)、硝苯地平片(15.38%)、复方降压片(10.77%)、氯沙坦(4.61%)。

方法采用回顾性分析2002年1月~2007年11月期间收治的15例类鼻疽病患者进行类鼻疽伯霍尔德杆菌细菌学检测和药敏试验。结果患者以外伤或治疗基础疾病时起病,多以畏寒、高热、肺部感染、败血症以及脏器损害和细菌毒素引起的全身反应为主要表现,伯霍尔德杆菌对亚胺培南西司他丁钠、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林及其酶抑制剂、复方新诺明敏感率达100%。结论类鼻疽Selleck LBH589菌病治疗用药最好根据其药敏试验,如无条件可参考本文提供的经验应用抗菌药物。”
“目的:探讨艾滋病抗病毒治疗耐药状况。方法:采用横断面筛查方法对湖北省内261例HIV/AIDS进行调查,同时PCR扩增基因序列。结果:治疗组核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)耐药突变显著高于未治疗组,并出现了同不类药物的交叉耐药现象,但对蛋白酶抑制剂(PIs)尚未发生耐药突变。结论:抗病毒治疗能引起HIV基因产生耐药突变,并出现同类药物交叉耐药现象。应对耐药病人更换新药物。”
“目的探讨血管紧张素转化酶基因I/D多态性与卡托普利降压效果、咳嗽不良反应发生率的关系及其可能机制。方法筛选原发性高血压患者186例,检测血管紧张素转化酶基因I/NVP-BEZ235生产商D多态性,按血管紧张素转化酶I/D基因型分为II型、ID型和DD型三组,给予卡托普利降压(25mg,2次/天),治疗8周,每周随访观察患者血压及咳嗽不良反应发生情况,失访20例。紫外法检测治疗前后血管紧张素转化酶水平、放射免疫法检测P物质水平。比较三组降压疗效、咳嗽不良反应发生率、血管紧张素转化酶及P物质水平的差异,并分析其可能的关系。结果三组间治疗前后血压水平及下降幅度、治疗有效率及显效率差异均无显著性。

近年来,越来越多的实验证据发现其具有一定的抗肿瘤作用,涉及的机制主要有诱导细胞周期的终止,促进细胞的凋亡或分化,抑制肿瘤的转移及血管新生等。”
“一些天然药物活性成分如石杉碱甲、银杏叶提取物、蛇床子素、丹酚酸等具有扩张脑血管、增加脑血流量、清除自由基、免疫调节等作用,并可通过抑制脑内胆碱酯酶活性,提高脑内兴奋性递质-乙酰胆碱含量,改善老年痴呆症患者的症状。”
“近年来禽流感病毒和疫情的发生给全球带来了重大威胁。对流感病毒蛋白,特别是流感病毒RNA聚合酶复合体的结构生物学研究对揭示病毒复制机制以及开展相关药物设计都具有重大意义。流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2以及PA亚基组成的负责流感病毒的RNA合成以及维持病毒生命周期至关重要的分子机器。其中,PB1是该聚合酶的RNA合成亚基,PB2负责获取宿主mRNA用于病毒mRNA合成,购买抑制剂而PA亚基功能则不清楚。本研究报道了来源于禽流感病毒RNA聚合酶PA亚基羧基端与PB1氨基端短肽复合体的三维晶体结构。该结构揭示了PA与PB1亚基相互作用方式,并分析了PA分子在RNA结合等方面的功能,对进一步研究PA功能以及开展针对聚合酶PA分子的药物设计具有十分重大的意义。”
“目的:通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行了研究,建立了一种准确、快许多速的测定不同产地红枣中甜菜碱的方法。方法:样品采用超声波甲醇提取的方法,得到的样品采用反相C18柱进行分离,色谱条件为:流动相为50mmol/L pH4.5的KH2PO4溶液;192nm波长测定,流速0.7ml/min。结果:总分析时间:4.5min。甜菜碱平均保留时间2.698min。甜菜碱在5.0～25.0mg/ml线性关系良好(r2=0.9911),平均回收率为96.87%。结论:该法测定红枣中甜菜碱含量简便、快速、准确,重现性好。

Real-time PCR结果显示,在mRNA水平上模型组及疏肝补肾组与对照组比较都有明显差异(P<0.01),疏肝补肾组PKCmRNA表达高于模型组(P<0.01)。结论:疲劳引起大鼠海马CA1区的PKC水平下调,而使用疏肝补肾方药可改善之,提示可能藉由疏肝补肾法对抗疲劳引起的学习记忆损伤。"
“目的:选用高分子材料制备复方丹参(CD)脉冲控释片,并进行体外释放度考察。方法Vorinostat NMR:采用干包衣控释法制备CD脉冲控释片,应用HPLC法进行体外释放度考察。结果:HPMC用量或黏度增大,释药时滞延长;稀释剂用量增大,释药时滞缩短;在包衣处方组成比例不变的情况下,包衣层用量增加,释药时滞延长。结论:CD脉冲控释片能实现体外定时脉冲释药,并可通过调整处方实现不同时滞的控释效果。”
“背景:长期卧床患者和航天员应力缺失导致骨质疏松现象的发selleck激酶抑制剂生,通络生骨胶囊具有促进骨生成的作用,可能干预应力缺失状态下骨质疏松的发生。目的:观察应力缺失型骨质疏松动物细胞信号外调节激酶的变化以及通络生骨胶囊对其改善作用。方法:SD大鼠40只随机分为对照组、模型组、药物高、药物低剂量组,除正常组外以鼠尾悬吊法制备动物应力缺失模型,药物高、低剂量组将通络生骨胶囊按0.6,1.2g/kg剂量灌胃,1次/d,21d后MK-1775细胞系,取腿骨,观察骨形态变化及成骨细胞细胞信号外调节激酶的表达水平。结果与结论:应力缺失导致骨质疏松,对细胞信号外调节激酶总量无显著影响,但显著降低其磷酸化蛋白表达;通络生骨胶囊可显著改善应力造成的骨质疏松状态,但药物高剂量组对磷酸化的细胞信号外调节激酶的表达影响不显著,药物低剂量组则还降低其表达。说明应力缺失通过降低细胞信号外调节激酶磷酸化水平导致骨质疏松,通络生骨胶囊不是通过影响细胞信号外调节激酶通路改善应力缺失导致的骨质疏松的。

结果与常规治疗组比较,生脉治疗组患者平均动脉压、心率、尿量、肺毛细血管楔压及心脏指数均好于常规治疗组,可使血清肌酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶同工酶降低,心电图改善,病死率下降,两组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者的疗效显著,降低病死率,适合临床广泛应用。"
“目的寻找小桐子Jatropha curcas果壳的抑菌活性物质。3-MA细胞系方法利用6种不同极性溶剂对果壳进行平行提取,结合抑菌活性测定,筛选出活性最强、提取率大于10%的粗提物;再将筛选出的粗提物,依次利用液-液萃取、硅胶柱反复柱色谱,结合PTLC制备分离纯化。同时对各阶段分离产物进行活性追踪,筛选出具有抗菌活性的物质,最后采用HPLC-MS分析,初步鉴定出活性部位主体成分。结果从果壳中分得抑菌活性强且含量高WA3物质,经HPLC-AvasimibeMS分析,初步鉴定了含量较高的3个化合物,为总量的35.27%,分别为环庚肽、麻疯树素、三萜醇三聚体。结论小桐子果壳中含有丰富的抑菌活性物质,分别属于肽类、二萜、三萜类化合物。”
“背景与目的:多项研究表明组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂对人非小细胞肺癌细胞株有抑制增殖和诱导凋亡作用。而HDAC抑制剂对HDACⅠselleck MAPK inhibitor型和Ⅱ型均有抑制作用,在非小细胞肺癌细胞株中尚未明确HDACs中哪一类受抑制能影响肿瘤生长。本研究通过HDAC1siRNA转染肺腺癌细胞株A549,观察HDACs中HDAC1对肺腺癌细胞增殖、周期和凋亡的影响,明确HDAC1在肺腺癌细胞生长中的作用。方法:MTT法检测不同时间点HDAC1siRNA转染对A549细胞体外增殖的影响,流式细胞术检测RNA干扰后细胞周期及凋亡率的变化;Westernblot法检测细胞内组蛋白H4乙酰化水平的变化。

“
“目的探讨天麻素对脑出血患者急性的治疗效果。方法对急诊109例脑出血患者,随机分为两组,治疗组56例,对照组53例,对照组采用20%甘露醇125～250ml,每4～8h静脉滴注,常规抗生素预防感染,胃酸抑制剂防治上消化道出血,以及对症、支持治疗。治疗组除了给予对照组药物治疗外,加用天麻素6ml/d治疗。并对患者治疗前后危重情况进行APACHEⅡ临床评分,对治疗前后脑出血的量、治疗CDK 抑制剂s在临床试验中期间发生的并发症和死亡率以及药物的不良反应进行观察。结果治疗组和对照组在治疗7d后,APACHEⅡ评分为20.6±6.8、23.8±6.6,两组之间有显著差别(p<0.05),同一组在治疗前后APACHEⅡ评分亦有显著差别(p<0.01)。治疗组与对照组脑出血量在治疗7d后比较无明显差别(p>0.05),但同组之间比较,治疗后的出血量较治疗前有明显的减少(p<selleck抑制剂0.05)。研究组共病亡6人,对照组病亡5人,治疗组发生各类并发症为8人,对照组7人,主要为脑疝和肺部感染,两组之间比较无明显差异(p>0.05)。结论急性脑出血病人,早期使用天麻素可改善患者的预后;急性脑出血病人早期使用天麻素不增加脑血肿进一步扩大的风险。”
“目的观察复方黄蓟煎剂配合西医治疗肾炎血尿的临床疗效。方法将136例患者随机分为两组各68例。复方Alectinib分子量黄蓟煎剂治疗组(称治疗组)在一般消炎治疗口服西药(抗血小板集聚药潘生丁,血管紧张素转换酶抑制剂贝他普利等)基础上加服自拟中药方剂:生地黄、小蓟、白茅根、石韦、炒浦黄、茜草、藕节、杜仲炭、地榆炭、血余炭、女贞子、旱莲草等,8周为一疗程,西药组简称对照组不用中药,其他与治疗组相同。观察两组临床疗效及治疗前后尿常规,血免疫球蛋白、血补体C3、C4变化情况。结果总有效率治疗组87%;对照组为30%;两组比较经统计学处理相差非常显著(P<0.01)。

病历调查显示还存在一些不合适应证用药的情况,提醒临床医生在用药时一定要严格掌握适应证,合理用药。”
“<正>法舒地尔是一种Rho激酶(Rho-associated kinases,ROCK)抑制剂,是日本旭化成株式会社和名古屋大学药理学研究室合作开发的一种新型异喹啉磺胺衍生物。做为一种新型、高效的血管扩张药,法舒地尔可以有效缓解脑血管痉挛,改善蛛网膜下隙出血(SAHRegorafenib)患者的预后,并取得了大量成果。现进行综述如下。”
“目的评价我院口服降糖药使用现状。方法对2008年~2010年我院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析。结果降糖药用药金额逐年增长,其中磺酰脲类和葡糖糖甘酶抑制剂增长比较快;双胍类的DDDs占首位。结论磺酰脲类和双胍类降糖药仍作为一线药物,新型降糖药正以其独特作用使用于临床。”PCI-32765分子量
“细菌密度感应系统(QSS)与细菌的生物膜形成和毒力等生物学特性息息相关。细菌相互间通过QSS交换信号分子实现其信息交流,而阻断细菌间的信号传导,可达到抑制或减少细菌感染的目的。近年来人们发现了多种天然抑制剂,可干扰QSS的传导回路。本文就细菌QSS及其天然抑制剂等研究进展作一综述。”
“抗真菌药物伊曲康唑与免疫抑制剂环孢素当前广泛联用Smoothened antagonist以预防器官移植后免疫排斥及侵袭性真菌感染,但二者合用对彼此血药浓度有较大影响并可能威胁患者生命。本文就国内外相关的研究项目进行回顾总结,供临床合理用药参考。”
“超声波理疗可治疗疾患和促进机体康复。针对复方中药超声波导入液的配制进行研究,按照中药复方的”"君”"、”"臣”"、”"佐”"、”"使”"的组方原则进行药方选定,据各单味药的醇类、油脂类、水溶性的药性进行提纯融合,并跟最适合比例的芦荟、基质进行配制,其应用前景广阔。

结果与结论随着对胃肠疾病发病机制研究的深入,根除Hp的药物及治疗方案层出不穷,但由于Hp对抗生素的耐药菌株不断出现,导致抗生素三联、四联治疗的失败。铋盐类化合物是杀灭Hp的安全有效药物,新的铋盐类化合物及制剂不断研发并在临床上推广应用,在胃肠疾病的治疗中发挥了重要作用。”
“目的:评价复方颠倒散药物面膜外用的安全性。方法:采用复方颠倒散药物面膜对豚鼠进行皮肤急性毒理、长Atezolizumab期毒理及变态反应试验,观察其体重变化、皮肤以及各脏器的反应;对家兔进行皮肤刺激试验,观察其皮肤反应。结果:应用高、中、低3种剂量面膜的豚鼠,在体重变化、皮肤以及各脏器的反应方面与正常对照组比较均无显著性差异;面膜对豚鼠皮肤无致敏性,对家兔的完整皮肤及破损皮肤均无刺激性。结论:复方颠倒散药物面膜对皮肤无刺激性和致敏性,对各脏器无功能及器质性损害,外Ibrutinib化学结构用安全可靠,值得进一步开发应用。”
“目的采用快速液相-高分辨四极杆飞行时间串联质谱对金银花化学成分进行分离鉴别。方法采用WatersACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),乙腈(含0.1%甲酸)和0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.4mL.min-1,进样量为5μL,检测器为高分辨四极杆飞行时间质谱,CAL-101半抑制浓度ESI离子源,质量数扫描范围m/z100～1 500。结果根据正、负离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据,共检测到33个化学成分,其中6个咖啡酰奎尼酸类、7个黄酮类和7个环烯醚苷类成分通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到进一步确认。结论此方法灵敏准确,有利于化合物结构鉴别,可作为中药金银花的咖啡酰奎尼酸类、黄酮类和环烯醚苷类成分的鉴定方法。”
“目的对心叶淫羊藿Epimedium brevicornum全草进行化学成分研究。

地黄寡糖6.4,32.0或160.0mg.kg-1于造模前3d至造模后7dip给药,每日1次,共10d。于术后d7开始进行水迷宫实验测定大鼠学习记忆能力;术后d10取海马,HPLC异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定海马谷氨酸(Glu)含量;Western蛋白印迹法测定海马磷酸化细胞外信号调节激酶2(p-ERK2)含量。结果模型组大鼠学习记忆能力明显下降,海马Glu含量明显升高,p-ERK2含量分子量降低。地黄寡糖可剂量依赖性地增强缺血再灌注损伤大鼠的学习记忆能力,降低海马Glu含量,提高海马p-ERK2含量。结论地黄寡糖可以改善脑缺血再灌注致痴呆大鼠的学习记忆能力,这种作用可能与抑制Glu过量释放、进而使ERK2信号途径正常发挥有关。”
“目的:通过多种不同细胞模型研究两种芪类天然化合物白藜芦醇(trans-resveratrol,TR)及白藜芦醇苷(RG7420分子量trans-piceid,TP)与多种药物外排转运体间的相互作用。方法:高效液相及荧光分光光度法分别测定细胞内TR、TP及罗丹明123的浓度,MTT比色法测定细胞活性,Western blot法测定P-糖蛋白的表达。结果:P-糖蛋白抑制剂及底物(维拉帕米和罗丹明123)对TR及TP的细胞摄取无影响。多药耐药相关蛋白2抑制剂,丙磺舒可将TR及TP的细胞摄取量分别此网站增加1.3倍和1.6倍。TR及TP能够显著性增加大鼠脑微血管细胞对罗丹明123的摄取及阿霉素在人白血病阿霉素耐药细胞上的毒性,但对人白血病阿霉素耐药细胞上P-糖蛋白的表达没有显著性改变。米托蒽醌在人非小细胞肺癌细胞上的毒性作用不受TR及TP的影响。结论:TR及TP可以抑制P-糖蛋白的外排作用,但其本身不被P-糖蛋白外排,而是被多药耐药相关蛋白2外排。TR及TP对人乳腺癌多药耐药蛋白的外排作用没有影响。”
“葛根素是葛根的重要有效活性成分。

大肠埃希菌主要分离于尿液,其次是脓液/切口。肺炎克雷伯菌在痰及咽拭子中所占比例最高。46株铜绿假单胞菌和11株鲍曼复合醋酸钙不动杆菌对亚胺培南耐药。结论对产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐亚胺培南的鲍曼复合醋酸钙不动杆菌和铜绿假单胞菌,应加强隔离预防,控制在医院内的扩散,减少耐药菌株MLN2238分子量产生。”
“<正>超声治疗由于其非侵入性等优势及其确切的临床疗效受到了越来越多的关注。初期的研究重点主要集中在超声波导致组织凝固性坏死作用机制的研究。”
“目的了解医院2007-2009年铜绿假单胞菌的分离情况及耐药性变化趋势,指导临床合理使用抗菌药物。方法回顾性调查医院2007年1月-2009年12月从临床分离的1163株铜绿假单胞菌,对1更多7种常规抗菌药物的耐药结果,并进行统计分析。结果该菌连续3年对阿米卡星的耐药率最低,为8.2%~11.7%,耐药率最高的为头孢唑肟,连续3年均>70.0%;替卡西林、头孢曲松、头孢噻肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等药物的耐药率3年均>30.0%;对包括第三代和第四代头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂、氟喹诺酮类、碳青霉烯类、磺胺类、氨曲南在内的9种抗菌药物无的耐药率均有显著下降(P<0.05),对其他抗菌药物的耐药率无明显变化(P>0.05)。结论医院强力推行的某些措施可能在一定程度上遏制了铜绿假单胞菌的耐药上升趋势。”
“目的了解重症监护病房(ICU)鲍氏不动杆菌(ABA)的感染分布及耐药特点,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对2008年1月-2010年6月,医院ICU分离出的鲍氏不动杆菌,采用纸片扩散(K-B)法测定菌株及对抗菌药物的耐药情况,结果按CLSI标准判定。