肿瘤患者血液中的肿瘤源性外泌体(tumor-derivedexosome,TEX)携带有与原肿瘤细胞一致的生物信息学特性,通过检测TEX可以无创、连续、实时监测肿瘤的发生发展情况,是卵巢癌早期诊断、治疗评估、预后随访潜在的有益指标。本文就TEX来源性质、在肿瘤微环境中的作用机制、目前分离鉴定技术及其在卵巢癌诊断治疗中应用的研究进展作一综述也。
目的探讨胶质母细胞瘤(GBM)驱动基因相关的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。方法从癌症基因组图谱(TCGA)中下载169例GBM及5例正常组织长链非编码RNA(lncRNA)表达数据,从UCSC Xena数据库下载509例GBM及10例正常脑组织微小RNA(miRNA)表达数据。对获取的lnGSK458半抑制浓度cRNA及miRNA表达数据进行差异表达分析。GBM的17个驱动基因是从文献(PMID 30096302)中获得。miRcode,TargetScan,miRTarBase和miRDB数据库预测lncRNA、miRNA和GBM驱动基因之间的相互作用。结果 GBM组织TP53及PTEN突变率最高,达30%,且TP5GDC-0199说明书3错义突变最常见。筛选出差异表达lncRNA共2 445个,表达上调1 052个,下调1 393个;差异表达miRNA共56个,表达上调28个,下调28个。共有5个GBM驱动基因、6个miRNA及297个lncRNA筛选出用于构建ceRNA网络,包括HOX转录反义RNA在内的8个lncRNA与GBM病人的生存相关。结论采用生信分析方法构建ceRNA网络有助于深化GBM发生、发展机制的认识。

结果 3组患者的血清Lp-PLA2、Hcy、S100β比较结果 VD组>NVD组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同认知障碍VD患者血清Lp-PLA2、Hcy和S100β比较结果 重度>中度>轻度,差异有统计学意义(P<0.05Selleckchem BGB324);VD患者的血清Lp-PLA2(r=-0.547,P=0.000)、Hcy(r=-0.511,P=0.000)、S100β(r=-0.628,P=0.000)与MMSE评分均呈显著的负相关关系,差异有统计学意义(FK866体外P<0.05);Lp-PLA2、Hcy和S100β水平单独检测预测缺血性脑卒中后VD的AUC值为0.726、0.768、0.794,联合检测预测缺血性脑卒中后VD的AUC值为0.892。结论缺血性脑卒中患者血清血清Venetoclax生产商Lp-PLA2、Hcy和S100β水平升高,并且与VD的严重程度相关,联合检测Lp-PLA2、Hcy和S100β对缺血性脑卒中后VD具有较好的预测价值。
目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)检测对原发性肝癌(PHC)诊断及预后评估的价值。

术前检测血清Angptl4,采用二维超声心动图检测冷加压试验前后冠脉左主干内径变化率(ΔD_(LM))和前降支中远段峰值血流速度变化率(ΔV_(LAD))以无创性评价冠脉内皮功能。结果 与对照组相比,SAP组血清Angptl4水平明显降低[(25.3±6.5) ng/m L比(38.7±7.3) ng/m L,P<0.01],ΔD_(LM)和ΔV_(许多LAD)均明显降低(均P<0.01)。Pearson相关性分析显示,SAP组血清Angptl4分别与ΔD_(LM)和ΔV_(LAD)呈正相关(rΔD_(LM)=0.425,rΔV_(LAD)=0.548,均P<0.01);进一步多因素分析校正其他心血管危险因素的干扰后,血清Angptl4与ΔD_(LM)和ΔV_(LAD)的相Atezolizumab关关系仍然存在(β’_(ΔDLM))=0.325,β’_(ΔLAD)=0.412,均P<0.05)。结论 SAP患者血清Angptl4水平显著降低,与冠脉内皮功能障碍密切相关,提示Angptl4降低可能参与早期冠心病的发生、发展。
目的 探讨血管内皮损伤标记物对2型糖尿病视网膜病变的临床意义。方法 选取对象为我院120Ibrutinib订购例2型糖尿病患者,选自2018年10月到2019年10月期间,根据眼科FFA检查结果,将患者分为单纯2型糖尿病组及糖尿病视网膜病变组,另选取我院同期健康体检者为正常对照组,三组患者采用双抗体夹心酶联免疫吸附法即ELISA法测定血浆TM及v WF水平,将血管内皮损伤标记物与2型糖尿病视网膜病变之间的关系进行分析。结果 糖尿病视网膜病变组的血浆TM、v WF值显著高于单纯2型糖尿病组与对照组(P<0.05)。

目的观察康柏西普注射液治疗老年糖尿病视网膜病变(DR)患者的临床疗效及安全性。方法将102例老年DR患者随机分为对照组和试验组,每组51例。对照组给予胰岛素控制血糖,饮食疗法及运动指导等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予玻璃体腔内注射康柏西普每次0.5 mg,前3个月每月给药1次,Lapatinib NMR之后每3个月给药1次。2组患者均连续治疗9个月。比较2组患者的血管内皮生长因子(VEGF)水平、视网膜厚度(RT)的变化,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(128.68±23.48)和(189.57±31.38)μg·mL~(-1),RT分别Mitomycin C nmr为(219.31±39.43)和(302.38±58.06)μm,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论康柏西普注射液能够明显降低DR患者的血清VEGF及RT水平,且安全性较高。
目的观察来氟米特片联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病Selleck肾病患者的临床疗效及安全性。方法将86例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组给予缬沙坦每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予来氟米特前3 d口服负荷剂量50 mg·d~(-1),qd,之后改为维持剂量20 mg·d~(-1),qd。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,肾功能,以及药物不良反应的发生情况。

而miR-144表达下调则得到相反的结果。结论 mi R-144在PTC细胞中低表达。通过抑制PTC细胞增殖、阻滞细胞周期,mi R-144可能在PTC的发生发展中扮演抑癌基因的角色。
目的 探讨中药益气活血方对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用和可能的作用机制。方法 采用MTT法测定益气活血方在不同作用时间下对三阴性乳腺癌MDA-MB-selleck化学231细胞的生长、抑制作用;应用流式细胞技术检测其对细胞周期的影响;利用Western Blot法检测Kif15、Cyclin B1、Cyclin D、CDK1蛋白表达的影响。结果 倒置显微镜下观察发现,益气活血方作用于三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞48h后,细胞发生不同程度的形态学改变,细胞减少,排列疏松,体积变小,形态变Selleckchem LDE225圆;随着给药浓度的增加,作用时间的延长,益气活血方对细胞的抑制率相应增加,其中12.5g/L、25g/L浓度组的增殖抑制率接近阳性对照组(10nM紫杉醇);12.5g/L剂量益气活血方作用于MDAMB-231细胞48h后可使肿瘤细胞的细胞周期阻滞于G1期;同时,益气活血方可明显下调细胞周期相关的Kif15、Cyclin B1蛋白表半抑制浓度达,差异有统计学意义。结论 益气活血方能阻滞MDA-MB-231细胞周期,抑制乳腺癌细胞的增殖。
目的 探讨应用基因芯片技术筛选出可能受细胞分裂周期因子25A(cell division cycle 25A,CDC25A)调控的基因,阐明并验证CDC25A对肝癌相关基因的表达具有调控作用。方法 本课题组前期通过siRNA干扰技术沉默人肝癌HepG2细胞中CDC25A的表达并成功构建了肝癌裸鼠移植瘤模型。

结果表明 scFv-KDR能展示在沙门菌表面,展示有KDR单链抗体的沙门菌比野生菌更容易进入肿瘤细胞;与正常细胞相比, COX-2启动子能在肿瘤细胞内启动GFP表达, KDR-GFP-X4550具有靶向递呈GFP的能力。这一研究为重组沙门菌进一步应用研究奠定了基础。
目的探讨血管回声跟踪技术(ET)评估SD-208内-中膜(IMT)正常的终末期肾病患者桡动脉血管弹性的临床应用价值。方法选取我院确诊为终末期肾病患者138例(75例IMT正常(B组),63例IMT增厚和(或)伴有斑块形成(C组)),35例健康体检者(A组)。应用常规二维超声和ET技术对受检者的桡动脉弹性功能进行检查,包括IMT、顺应性(不AC)、脉搏波传导速度(PWVbeta)、僵硬度指数(Beta)、血管压力-应变弹性系数(Ep)、增大指数(AI)弹性参数,三组间各参数进行对比分析,与术中对照。结果二维超声检查 与A组比较,B组桡动脉IMT厚度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),C组桡动脉IMT增厚,并且有动脉AG-221数据表粥样硬化斑块形成,差异有统计学意义(P<0.05),B组和C组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ET检查 终末期肾病组(B组和C组)患者桡动脉PWVbeta、Ep、Beta高于A组,AC低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 ET技术可以较早、准确、客观地评估终末期肾病患者IMT正常的桡动脉血管弹性变化,为临床动静脉瘘术前血管评估提供准确的信息。

检测患者血小板计数(platelet,PLT)、MPV、血小板分布宽度(platelet distribution width,PDW)、空腹血糖(fasting pasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白已经胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、血尿酸(uric acid,UA)、超敏C反应蛋白(hyper-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)和肌酐(Cr),计算估算肾小球滤过率(estimateal glomerular filtration rate,eGFR)。采用还有SPSS21.0统计软件进行t检验和方差分析,相关分析采用Pearson相关分析,eGFR的影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果 NA组和MIA组MPV水平明显高于对照组(P<0.05);MPV水平MIA组高于NA组,差异有统计学意义(P<0.05)。MPV与HbA1c、TC、TG、UA、SCr、ACR、hs-CRP呈正相关(P<0.05);与eG也许FR、HDL-C水平呈负相关(P<0.05)。多元逐步回归分析显示,HbA1c、MPV和ACR是影响T2DM患者发生早期DKD的独立危险因素(P<0.05)。结论 MPV与糖尿病患者eGFR呈负相关,MPV有可能成为评估早期DKD的指标。
目的探究糖尿病肾脏病患者血清中脂联素(adiponectin,ADPN)与低氧诱导因子-1α(hypixia inducible faotor,HIF-1α)水平的相关性及其临床意义。

比较各组大鼠收缩压、心脏质量指数(HMI),检测血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、内皮素1(ET-1)含量,HE染色观察心肌组织病理改变,检测心肌组织血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)含量。结果与假手术组比PARP 抑制剂审查较,模型组大鼠HMI、收缩压、心肌组织AT1及血清AngⅡ、ET-1、TNF-α、IL-1β水平升高(P<0.01),病理显示心肌细胞束的间隙稍增宽,心肌纤维排列紊乱、变粗肥大。与模型组比较,卡托普利组及茯苓桂枝中、高剂量组大鼠HM时间I、收缩压、心肌组织AT1及血清AngⅡ、ET-1、TNF-α、IL-1β水平降低(P<0.05或P<0.01);茯苓桂枝高剂量组与卡托普利组病理显示心肌组织炎症细胞减少,细胞形态较清晰,心肌纤维化程度低。与卡托普利组比较,茯苓桂枝MK-2206供应商高剂量组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论茯苓-桂枝药对可以调节慢性心力衰竭大鼠血压,抑制心肌肥厚与心室重构,改善大鼠心肌纤维化,可能与控制炎症反应、抑制神经内分泌过度激活有关,且以高剂量效果最佳。
目的探讨不同程度颈动脉粥样硬化患者T淋巴细胞分化亚群及炎症水平与血管内皮功能的相关性。

目的研究银杏蜜环口服溶液联合尼可地尔对心绞痛后冠脉微循环障碍患者的疗效及一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinogenⅡ,AngⅡ)、血清内皮素-1(serum endothelin-1,ET-1)、C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)的变化。方法选出本院2016年半抑制浓度8月到2019年12月诊治的84例心绞痛后冠脉微循环障碍患者,根据不同治疗方案将其纳入A组(对照组)与B组(研究组),每组42例,A组予以常规西药治疗,B组予以尼可地尔联合银杏蜜环口服溶液治疗,对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况(发作次数、疼痛程度评分及持续时间)、临床相关指标(NO、AngⅡ、ET-1、CRP)以及Selleck不良心脏事件发生情况。结果 B组临床疗效的总有效率(92.9%)高于A组(78.6%),P<0.05;B组心绞痛发作次数、疼痛程度评分、持续时间[(1.7±0.3)周/次、(2.9±1.0)分、(1.7±0.6)min]均少于A组[(3.8±0.6)周/次、(5.1±1.3)分、(3.5±1.2)min],均P<0.05无;B组治疗后的NO(105.2±9.9)μmol/L高于A组(86.3±8.1)μmol/L,AngⅡ、ET-1、CRP[(72.0±9.5)ng/L、(43.0±5.5)ng/L、(3.7±0.8)mg/L]低于A组[(89.6±10.9)ng/L、(50.2±6.0)ng/L、(4.8±1.0)mg/L],均P<0.05;B组的不良心脏事件发生率(7.1%)与A组(9.5%)相近,P>0.05。

目的 探究抗癌防移片对于抑制大肠癌肝转移的作用及其机制。方法 采用BALB/c小鼠注入CT26细胞悬液,建立大肠癌小鼠模型,造模成功后的48只小鼠随机分为4组 模型组,西药组,中药组,中西药组,每组12只小鼠,分别予以不同的处理方式干预4周。采用免疫组织化学测定HGF、VEGF蛋白表达光镜下观察,对HGF无、VEGF蛋白进行分析比较。结果
目的 探讨珍龙醒脑对血管性痴呆大鼠海马CAI区自噬相关蛋白mTOR、Beclin1表达和自噬活性微管相关蛋白1轻链3 (LC3)Ⅱ与Ⅰ的比值的影响。方法 72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、珍龙醒脑组,每组又分为造模术后1周、2周、4周和8周4个亚组Protease Inhibitor Library化学结构,每组6只。采用双侧颈总动脉夹闭法制备血管性痴呆模型,术后珍龙醒脑200 mg/kg灌胃,1次/d,各亚组分别给药1周、2周、4周和8周。免疫组化法检测各组大鼠海马CAI区mTOR与Beclin1表达变化,Westernblot法检测自噬活性微管相关蛋白1轻链3 (LC3)Ⅱ与Ⅰ的比值。结果 以及与假手术组比较,模型组和珍龙醒脑组各时间段海马CA1区mTOR与Beclin1表达均上调(P均<0.01),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值明显升高(P均<0.01),且在术后第4周达到高峰值。与模型组比较,珍龙醒脑组各时间段大鼠海马组织mTOR蛋白表达均上调(P均<0.01),Beclin1蛋白表达减少(P均<0.01),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降(P<0.05或P<0.01)。