结果实验证实DAPI信号和GFP-H2B信号有比较好的共定位,两者均可以有效标记染色质。在细胞由G0期至分裂间期过程中,起始时可以观察到有大体积荧光标记斑块,在其中有多个着丝粒卫星DNA原位杂交斑点,而在1 h时荧光斑块逐步解离为小颗粒斑块甚至消失,到1 h 40 min时荧光BIRB 796 IC50标记斑块会再次出现,其体积显著小于观察起始,并规律性排布于核仁外周和核膜内侧。结论 G0期乳腺癌细胞中染色质间存在聚集现象,这种聚集可能与着丝粒卫星DNA的作用相关。细胞在增值信号刺激下进入细胞周期时,染色质聚集体会逐步解聚并消失,在染色质完成复制并高SBE-β-CD度压缩形成染色体后,进一步分裂到两个子细胞。
对比自动乳腺全容积扫描与常规超声在乳腺检查中的应用效果。选择2018年12月—2019年12月南京市溧水区人民医院收治的50例乳腺癌患者,患者均经病理检查诊断为乳腺癌,应用随机数字表法将其分为对通常照组与观察组,每组各25例。对照组采用常规超声检查,观察组采用自动乳腺全容积扫描检查,对比两组患者的诊断准确率。结果表明,观察组患者的诊断准确率达84%,显著高于对照组的72%(P <0.05)。结论 自动乳腺全容积扫描对乳腺癌诊断具有较高的准确率,可作为疑似乳腺癌患者的首选检查项目。
目的分析泌乳素与乳腺癌发病的相关性。
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结果
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤组织中巨噬细胞的总称,作为肿瘤微环境的成分之一,受多种细胞因子影响,进而影响肿
结果
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤组织中巨噬细胞的总称,作为肿瘤微环境的成分之一,受多种细胞因子影响,进而影响肿瘤的生长、侵袭和转移。其中,M2型TAM通过促进肿瘤血管发生和免疫逃逸影响肿瘤的发展。近年来研究发现,TAM与肿瘤化疗和靶向治疗药物耐药密切相关。TAM参与的肿瘤耐药调节机制包括释放多种细胞因子、M2表型的特定转化、增强肿瘤细胞抗凋Selleck Galunisertib亡和对机体的免疫抑制作用等。
五加科五加属灌木植物白簕具有特别突出的药用与食用功效,近年来国内外关注较多。该研究对白簕的化学成分、药理活性相关内容进行了文献整理、分析、总结。结果表明 白簕的化学成分包括黄酮、酚酸、多糖、萜类、皂苷、挥发油等多种类型化合物,具有抗炎镇痛、抗疲劳、抗菌、降血糖、美白、抗癌、抗氧化等多种药Anlotinib理活性。该研究从化学成分和药理活性2个方面着手,探讨了白簕的价值,以期对白簕的合理开发利用和深入地科学研究提供参考依据。
目的探讨大蒜素对青光眼滤过术后兔眼滤过泡瘢痕化的抑制作用。方法取健康同品系大白兔36只72眼,随机分成大蒜素组、丝裂霉素组、生理盐水组,每组24眼,均行小梁切除术。各组分别将浸有大蒜素(1.112 寻找更多kg·L~(-1))、丝裂霉素(0.3 g·L~(-1))、生理盐水的棉片放置于结膜囊-巩膜瓣-巩膜床层间,5 min后完全取出棉片,充分冲洗。术后各组分别测眼压,观察滤过泡的形态,计算滤过泡面积并行眼前节照相。术后28 d处死各组兔,行HE染色及Masson染色对比观察各组结膜下瘢痕增生情况。结果术后第1天3组眼压较术前降低,随后眼压逐渐回升。各组不同时间内的眼压差异均有统计学意义(均为P<0.05)。
通过生物信息学分析,本研究获得535 357个SLAF标签,样本的平均测序深度为16 20倍,其中多态性的SLAF标签共有262
通过生物信息学分析,本研究获得535 357个SLAF标签,样本的平均测序深度为16.20倍,其中多态性的SLAF标签共有262 297个,开发获得1 809 741个SNP标记。利用开发的SNP分子标记将39份连翘种质资源分为4组,连翘SNP分子标记的研究可为连翘种质资源鉴定和遗传多样性分析提供理论基础MK-1775DMSO溶解度。
以144份贵州茶树种质资源为材料,采用68个EST-SSR标记探究其遗传多样性、群体结构及遗传分化。结果表明,144份茶树种质资源按海拔范围及种都可以分为3类,Gro1代表海拔1500m以上的大厂茶群体,Gro2代表海拔范围1000~1300m的茶群体,Gro3代表海拔Eltanexor生产商不明显、种不明显的群体。144份茶树种质资源按种、地区、海拔进行遗传多样性分析发现,群体分化系数(Gst)分别为0.0797、0.0677、0.0470,基因流(Nm)分别为5.7741、6.8852、10.1348,表明遗传变异存在于群体内部个体间,不同群体间存在较强的基因交流selleck chemical。海拔差距越大,遗传距离越远,说明了海拔对于贵州野生茶树种质资源的分类有重要的影响,为更进一步探明贵州茶树种质资源的演化和分布规律奠定基础。
性蛋白含量均急剧下降。遗传分析结果表明,es-h突变体的早衰性状受隐性单基因控制。通过基因定位将目标基因定位于第1号染色体长臂的44.2 kb物理区段上。本研究为Es-h基因的克隆及功能解析、早衰分子机制研究提供了依据。
方法收集湖南省衡阳市抗病毒治疗6个月以上的252例HIV感染者的血标本,进行病毒载量检测,其中32例病毒载量>10~3拷贝/mL,
方法收集湖南省衡阳市抗病毒治疗6个月以上的252例HIV感染者的血标本,进行病毒载量检测,其中32例病毒载量>10~3拷贝/mL,对此32份样本进行进一步的HIV基因型耐药检测。结果测得的31个序列中,发生突变的样本18份,其中13份(5.16%,13/252)对蛋白酶抑制剂(PIs)、核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)以及非核苷类逆转录Lazertinib研究购买酶抑制剂(NNRTIs)这3类抗逆转录病毒药物有耐药突变;对PIs、NRTIs和NNRTIs均耐药者1例(0.40%),对NRTIs和NNRTIs均耐药者9例(3.57%),对NNRTIs耐药者3例(1.19%)。同时发现M184V、K103N、Y181CG、G190A引起NRTIs和NNRTIs高水平耐药的重要Selleck CDK 抑制剂突变位点。结论湖南省艾滋病治疗者中,PIs耐药发生率极低,NRTIs和NNRTIs的耐药发生率相对较高;已出现NNRTIs高水平的多药耐药。但总体耐药的发生仍处于较低水平。”
“目的:观察痰瘀同治颗粒能否改善冠心病(胸痹)痰瘀互结证患者的中医证候;通过治疗前后对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)变化情况Mdivi-1细胞系的检测,探讨痰瘀同治颗粒防治冠心病的可能作用机制。方法:入选符合冠心病痰瘀互结证患者64例,包括对照组33例和治疗组31例。对照组采用常规治疗(阿司匹林、他汀类、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、硝酸酯类、血运重建等),治疗组在常规治疗的基础上加用痰瘀同治颗粒,疗程为3个月。治疗前后对患者的中医证候进行记分,用Western Blot法检测单核细胞核蛋白PPARγ的表达。
采用PCR溶解曲线法对2组MTHFR C677T、A1298C基因以及MTRR A66G基因位点的多态性进行检测,比较2组相关基因
采用PCR溶解曲线法对2组MTHFR C677T、A1298C基因以及MTRR A66G基因位点的多态性进行检测,比较2组相关基因型分布情况。并以Spearman相关性分析明确的MTHFR C677T、A1298C基因以及MTRR A66G基因位点多态性与H型高血压的关系。结果研究组MTHFR C677T基因型中TT基因型人数占比明显高于对照组,而CT基因型人数占比明显低于对照组(P<0更多.05)。2组MTHFR A1298C基因型分布情况对比无明显差异(P>0.05)。2组MTRR A66G基因型分布情况对比无明显差异(P>0.05)。MTHFR C677T基因多态性与H型高血压存在正相关关系(P<0.05),而MTHFR A1298C基因多态性、MTRR A66G基因多态性均与H型高血压无明显相关性(P>0.05)。结论人类MTHFR基因C6Erastin研究购买77T位点多态性与H型高血压存在密切相关,而MTHFR A1298C基因多态性、MTRR A66G基因多态性与H型高血压无明显相关性。
常规Al-Si-Mg合金铸锭(如A356铸棒)晶粒异常粗大,重熔后导致铸件存在微观缩松、组织成分不均匀、合金性能较差等问题,因此有效控制其晶粒尺寸至关重要。将细晶A356铝合金重熔,研究其组织遗传性,并通过电子探针(SelleckEPMA)表征形核质点、差式扫描量热(DSC)分析其凝固过程,揭示了其遗传机理,且利用该细晶(A356铝合金)设计了高强度的Al-Si-Mg合金。研究结果表明,细晶A356铝合金重熔后仍为细晶组织,其平均晶粒尺寸为74.9μm。该种铝合金α-Al晶粒的中心处含有三元TiCB化合物粒子(TCB),合金重熔后即使经过长时间保温该粒子仍可稳定存在于熔体中,能够降低合金的形核过冷度,对α-Al起到形核作用,因此其细化效果得以保留,使细晶组织具有遗传性。
结果表明:烘干和棚舍保存方法有利于玉米秸秆CP(粗蛋白)等营养物质的保存且WSC含量也高,露天晒干保存是一种最不可取的方法。”
结果表明:烘干和棚舍保存方法有利于玉米秸秆CP(粗蛋白)等营养物质的保存且WSC含量也高,露天晒干保存是一种最不可取的方法。”
“目的:初步探讨海人酸(KA)活化培养的新生SD大鼠小胶质细胞(MG)及其分泌的一氧化氮/过氧化氢(NO/Hselleckchem2O2)、海马神经元、谷氨酸(Glu)之间的相互关系。方法:以KA作为MG的激活剂,以一氧化氮合成酶(NOS)的抑制剂氨基胍(AG)或过氧化氢的水解酶(CAT)作为工具药,先检测原代分离纯化培养的MG在KA激活后TPCA-1分子量及工具药作用后各组条件培养液中NO和H2O2含量的变化,再用各组小胶质细胞条件培养液孵育离体海马神经元,观察其对神经元内Glu表达的影响。结果:KA作用后各组条件培养液中NO和H2O2含量明显升高,经AG或CATTransferase抑制剂处理后各组条件培养液中NO和H2O2含量显著降低;海马神经元的Glu免疫反应性KA组较对照组明显增强,在AG+KA组和CAT+KA组较KA组明显减弱。结论:活化的MG可能通过氧化损伤机制作为参与癫痫发作一个重要环节,提示采取抑制小胶质细胞活化、减少氧化损伤也可能是癫痫防治研究的一个重要方向。
结论
目的 探讨心房颤动家族史与年轻(≤50岁)心房颤动患者导管消融术后复发的关系。方法 中国心房颤动注册研究从20
结论
目的 探讨心房颤动家族史与年轻(≤50岁)心房颤动患者导管消融术后复发的关系。方法 中国心房颤动注册研究从2011年8月至2018年12月前瞻性纳入25 512例心房颤动患者。在排除瓣膜性心房颤动、既往行导管消融、术后随访<3个月的ACY-1215价格患者后,2 919例接受导管消融治疗且首次心电图诊断心房颤动时年龄≤50岁的患者纳入本研究。根据患者有无心房颤动家族史,将患者分为无心房颤动家族史组和有心房颤动家族史组。术后第3、6、12个月及其后每6个月进行随访,收selleck化学集患者心房颤动复发信息。心房颤动家族史定义为 一级亲属(父母或兄弟姐妹)在65岁之前诊断心房颤动,且诊断时间早于该患者。采用Cox多因素回归分析校正其他已知的影响心房颤动复发的因素,评估心房颤动家族史与患者导管消融术后AZD7762复发的关系。结果
目的分析代谢综合征(MS)患者血清生长分化因子15(GDF-15)水平与炎症、血脂谱的相关性。方法采用横断面研究,纳入MS患者131例,及162例同期体检健康人群作为对照组。酶联免疫吸附法检测血清GDF-15、白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。
PI染色流式细胞术检测多倍体细胞形成,免疫荧光检测细胞多核形成。AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术观察不同浓度下ZM447439
PI染色流式细胞术检测多倍体细胞形成,免疫荧光检测细胞多核形成。AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术观察不同浓度下ZM447439诱导MDA-MB-231细胞凋亡情况。Western blotting检测Cyclin B1和Aurora激酶,Histone H3,Cofilin-1,cdc25c,cdc2及其磷酸化水平的改变,凋亡相关蛋signaling pathway白Bcl-2,Bax,PARP的表达变化。划痕实验及趋化实验观察细胞迁移和趋化能力。结果不同浓度Aurora激酶抑制剂ZM447439(0,0.01,0.1,1,10μmol/L)处理MDA-MB-231细胞24 h后,细胞增殖抑制率分别为(1.21±0.01)%,(3.11±0.11)%,(19.27±0.1selleck合成7)%,(22.72±0.24)%和(62.23±0.03)%;不同浓度ZM447439 (0,0.01,0.1,1,10μmol/L)处理MDAMB-231细胞48 h后,细胞增殖抑制率分别为(3.45±0.02)%,(15.61±0.14)%,(39.35±0.25)%,(43.46±0.13)%和(84.一般17±0.01)%。流式细胞术结果显示,1μmol/L ZM447439作用于乳腺癌细胞48 h可观察到多倍体细胞,并且免疫荧光显示多核形成。0.1,1,10μmol/L ZM447439作用处理MDA-MB-231细胞后,与对照组(0μmol/L)相比,细胞凋亡率均明显升高[(17.4±2.2)%,(28.5±3.1)%,(51.8±5.4)%vs (0.6±0.2)%,P <0.05]。
结论临床医务人员应关注并满足结直肠癌患者的支持性照顾需求,重点关注女性、造口术后时间不足1年的患者,提高造口专科护士的帮助程度,减
结论临床医务人员应关注并满足结直肠癌患者的支持性照顾需求,重点关注女性、造口术后时间不足1年的患者,提高造口专科护士的帮助程度,减少每月造口护理费用。政府和医院需重视并缓解造口患者的经济压力,加强造口专科护士的岗位培训,为患者提供至少为期1年的延续护理。
目的 MicroRNA (miRNA)生物合成相关蛋白基因单核苷酸多态性(SRT2104订单single-nucleotide polymorphisms,SNPs与多种肿瘤发生及预后相关,其与结直肠癌预后的关系少有报道。本研究通过对其基因多态位点进行分型分析,结合临床因素,研究其与结直肠癌患者预后的关系。方法选取2007-01-29-2008-12-15河北医科大学第四医院普外科住院治疗的126例结直肠Epigenetic Reader Do抑制剂癌手术患者作为研究对象。采用聚合酶链反应-连接酶检测法(polymerase chain reaction-1igase detection reaction,PCR-LDR)对结直肠癌患者的6个miRNA生物合成相关蛋白的基因多态位点进行分型,并运用Kaplan-Meier法、Log-rank检验和Cox比例风险JNJ-64619178分子量模型等分析其与结直肠癌预后的关系。结果 Kaplan-Meier法和Logrank检验结果显示,GEMIN4基因的rs2740348CC基因型(P=0.028)和rs3742330AA基因型(P=0.016)与结直肠癌患者术后生存时间有关。Cox比例风险模型结果显示,rs2740348多态位点SNP与结直肠癌患者预后密切相关(95%CI 1.022~7.525,RR=2.774,P=0.045)。
105例患者术后3、6及12个月均完成LARS评分表。单因素分析显示 BMI(P=0 035)、吻合口距肛门距离(P<0 01
105例患者术后3、6及12个月均完成LARS评分表。单因素分析显示 BMI(P=0.035)、吻合口距肛门距离(P<0.01)、肿瘤下缘距肛门距离(P=0.003)、术前放化疗(P=0.014)、术后吻合口漏(P=0.004)是影响患者术后3个月排便功能的相关因素,BMI(P=0.007;0.005)、吻合口距肛门距离(P=0.004;0.003)寻找更多、术前放化疗(P=0.003;0.020)、术后吻合口漏(P<0.01;0.001)是影响患者术后6、12个月排便功能的相关因素。多因素分析显示 术前放化疗是影响患者术后3、6个月排便功能的独立危险因素(均P<0.05);BMI、吻合口距肛门距离、术后吻合口漏是影响患者术后3、6、12个月排便功能的独立危险因素(均P<0.0Etomoxir分子量5)。结论腹腔镜直肠癌保肛根治术后发生LARS的概率较高,BMI、吻合口距肛门距离、术前放化疗、术后吻合口瘘是影响患者术后排便功能的独立影响因素。
目的 分析长链非编码lncRNA-CLMAT2表达和结直肠癌细胞增殖、转移。方法 购买中国科学院细胞库提供的人结直肠癌细胞系LOVO、HCT116、SW480、SW620Small molecule library细胞,进行细胞培养、定量PCR实验、慢病毒载体构建、包装及细胞转染、细胞增殖实验(CCK8实验)、流式细胞计数检测。结果 lncRNA-CLMAT2在shRNA-3转染肠癌细胞后具有最为显著的调低效果(P<0.05)。CLMAT2干扰组LOVO细胞上细胞凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CLMAT2过表达组HCT1169细胞上细胞凋亡率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。