增高的TP和β2-MG分别与compound A体积分数之间不具有相关性。结论低流量七氟醚麻醉后除TP、β2-MG一过性增高外,对肝、肾功能没有明显影响。”
“目的:分析目前临床上常用的不同免疫抑制治疗方案使用与狼疮性肾炎(LN)患者合并感染的相关性。方法:回顾性分析我院肾内科2000年3月~2010年4月532例LN患者的临床通常以及实验室资料,男55例,女477例,其中41例合并各种病原微生物感染。对41例感染患者的一般资料、病理类型、SLE疾病活动指数(SLEDAI)、免疫抑制剂的种类、感染部位、感染微生物用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:532例患者中41例(7.71%)发生感染,涉及免疫抑制剂分别为激素,环磷酰胺(selleck抑制剂CTX),霉酚酸酯(MMF),普乐可复(FK506),硫唑嘌呤(AZA)。感染的微生物依次为细菌、真菌、病毒,累及呼吸系统、泌尿系统、皮肤等等。激素+CTX方案易发生细菌或真菌感染(P<0.05),激素+MMF方案易发生病毒感染(P<0.05),激素+CTX+MMF方案易发生真菌感染(P<0.05)。感染一般微生物的种类与感染部位显著相关(P<0.05),细菌感染多发生于泌尿系统,病毒、真菌感染最常累及呼吸系统。MMF的使用时间与感染的微生物、部位分别进行相关性研究未发现相关性(P>0.05)。结论:LN患者并发感染的致病菌主要为细菌感染,最常见的感染部位为呼吸系统。此次的研究表明激素+CTX方案易发生细菌或真菌感染,激素+MMF方案易发生病毒感染,激素+CTX+MMF方案易发生真菌感染。
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结论血清TBIL水平与CAPD患者的全因死亡及CVD死亡风险相关,可作为判断CAPD患者预后的有价值指标。
目的探
结论血清TBIL水平与CAPD患者的全因死亡及CVD死亡风险相关,可作为判断CAPD患者预后的有价值指标。
目的探究在高龄男性动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者中他汀类药物的治疗效果及不良反应。方法选择我院心血管内科住院的高龄男性ASCVD患者310例,根据数次入院随访服用他汀类药物情况分为他汀组195例和非他汀组115例,分析2组全因死亡及主要终MCC950DMSO溶解度点事件。结果他汀组和非他汀组平均生存时间分别为104.10个月(95%CI 97.46~110.75)和97.14个月(95%CI 89.61~104.67)。他汀组不稳定性心绞痛发生率明显低于非他汀组(P<0.05)。校正他汀类药物、高血压等混杂因素后,肾功能不全是全因死亡、主要心血管事件、不稳定性心绞痛及非致死性心肌梗死的危险因素(H分子量R=1.944,P=0.004;HR=2.095,P=0.004;HR=2.179,P=0.014;HR=3.172,P=0.019);而在校正混杂因素后,他汀类药物治疗与不稳定性心绞痛有关(P=0.015)。他汀组LDL-C水平明显低于非他汀组,HDL-C、LDL-C达标率、丙氨酸转氨酶轻度升高率明显高于非他汀组(P<0.05,P<0.也01)。结论他汀类药物能显著降低高龄男性ASCVD患者LDL-C水平,减缓HDL-C下降趋势,具有良好的安全性。
<正>动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)已成为我国居民致死的首位原因[1]。大量研究表明,血脂异常可导致不良心血管事件,是导致ASCVD重要的危险因素,并且可通过干预手段而改变。由于ASCVD的风险随年龄增长而增加,因此随着人口的老龄化,血脂异常诊治在老年ASCVD防治中占有越来越重要的地位。
先天性马蹄内翻足是骨科常见的下肢畸形之一,严重影响足部外观和功能。先天性马蹄内翻足发病机制的复杂性,迄今为止尚未阐明,依然是国内外
先天性马蹄内翻足是骨科常见的下肢畸形之一,严重影响足部外观和功能。先天性马蹄内翻足发病机制的复杂性,迄今为止尚未阐明,依然是国内外骨科学术界讨论的热点。本文从遗传基因、神经肌肉病变、血管、骨骼发育异常、宫内压力改变学等方面综述先天性马蹄内翻足研究进展,旨对其发病获悉更多机制研究提供新的思路。
目的探讨炎症性肠病(IBD)患者硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)及核苷二磷酸连接的部分X型基序15(NUDT15)基因多态性与肠壁炎性反应及能谱成像的相关性。方法收集60例中国籍IBD患者(IBD组)及60例健康对照组无人群的外周血样本并提取DNA。使用基因组DNA作为模板进行聚合酶链式反应(PCR),对R139C的NUDT15基因的变体和TPMT*3C的TPMT变体进行基因分型。分析TPMT及NUDT15基因多态性与硫唑嘌呤(AZA)治疗后肠壁炎性反应及能谱成像的购买BX-795相关性。结果 TPMT c. 719A> G中,IBD组AA基因型和A等位基因频率显著降低(P <0.05),AG和GG基因型以及G等位基因频率显著增高(P <0.05)。NUDT15 c. 415C> T中,IBD组CC基因型和C等位基因频率显著降低(P <0.05),CT和TT基因型以及T等位基因频率显著增高(P <0.05)。