目的分析牛磺酸诱导人结直肠癌细胞增殖、凋亡的作用机制。方法在体外用不同浓度(100、200、400 m M)的牛磺酸处理人结肠癌Caco-2细胞,以空白组(0 m M牛磺酸)为对照组,MTT法检测牛磺酸对Caco-2细胞增殖活性的影响,Hoechest 33258染色法检测牛磺酸对Caco-2细胞凋亡的影响,Western blot检测牛磺酸对Caco-selleck HPLC控制2细胞Mst1、JNK蛋白表达及JNK磷酸化的影响。结果与空白组相比,不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞增殖抑制率显著升高,且牛磺酸浓度越高、处理时间越长,对Caco-2细胞增殖活性的抑制作用越明显,差异有统计学意义(P <0.05)。与空白组相比,不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞凋亡率显著升高,Caco-2细胞中Bcl-2/Bax比率Blebbistatin生产商凋亡率显著降低,均呈浓度依赖,差异有统计学意义(P <0.05)。经不同浓度牛磺酸处理后Caco-2细胞中,Mst1、p-JNK蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论牛磺酸可能通过Mst1-JNK信号通路抑制人结直肠癌细胞增殖,促进凋亡。
目的研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达PKC抑制剂的临床意义。方法取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只。A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照。采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况。
Monthly Archives: November 2021
流式细胞术检测培养24 h后细胞凋亡率,RT-PCR检测培养48h后凋亡基因Bcl-2 mRNA表达。结果所测各型急性白血病细胞生
流式细胞术检测培养24 h后细胞凋亡率,RT-PCR检测培养48h后凋亡基因Bcl-2 mRNA表达。结果所测各型急性白血病细胞生长抑制率随硼替佐米或柔红霉素单药浓度增高而增高;柔红霉素联合小浓度硼替佐米(5、10 nmol/L)后,柔红selleck激酶抑制剂霉素的IC50由(102±27)nmol/L分别减小为(73±26)、(55±22)nmol/L;柔红霉素200 nmol/L联合硼替佐米10 nmol/L时协同作用最为显著,CDI=0.17。柔红霉素100 nEltanexor生产商mol/L联合硼替佐米20 nmol/L组与未加药组或单药组比较细胞凋亡率增高、Bc-l2 mRNA表达下降(P<0.05)。结论硼替佐米联合柔红霉素对成人急性白血病原代细胞有协同促凋亡和抑制白血病细胞生长的作用CB-839花费,有一定的临床应用前景。”
“将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒PSE-gpd1-hor2转化到甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)双缺失的大肠杆菌JM109C中,构建产甘油的工程菌JM109C/PSE-gpd1-hor2。
结果分离鉴定了7个化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、野黄芩素(suctellarein,2)、6,7,4’-三羟基黄
结果分离鉴定了7个化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、野黄芩素(suctellarein,2)、6,7,4’-三羟基黄酮-5-O-β-D-葡萄糖苷(6,7,4’-trihydroxyflavone-5-O-β-D-glucopyranoside,3)、芦丁(rutin,4)、商陆苷(5,ombuoside)、1-O-3,4-(dihydroxyphenyMK-8776生产商l)ethyl-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(6)、staphylionoside D(7)。结论化合物3、5~7为首次从半枝莲植物中分离得到。”
“目的对松花粉的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和ODS柱色谱等方BKM120临床试验法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR等谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从松花粉中分离得到9个化合物,分别鉴定为柚皮素(naringenin,1)、花旗松素(taxifolin,2)、双氢山柰酚(dihydrokaempferol,3)、山柰酚(kaempferol,4)、柑橘查耳酮(chal-conarin获悉更多genin,5)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)、酪醇(tyrosol,8)、杜鹃醇(rhododendrol,9)。结论化合物1、2、5~9为首次从松花粉中分离得到。”
“目的:了解普洱茶香气成分对普洱茶品质的影响。
常规化疗组采用奥沙利铂静脉给药+卡培他滨口服给药方式,动脉介入化疗组采用奥沙利铂肿瘤供血动脉给药+卡培他滨口服给药方式。比较两组肿
常规化疗组采用奥沙利铂静脉给药+卡培他滨口服给药方式,动脉介入化疗组采用奥沙利铂肿瘤供血动脉给药+卡培他滨口服给药方式。比较两组肿瘤退缩率、化疗有效率及不良反应发生率。结果两组化疗2、4个疗程后肿瘤退缩率、化疗疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组化疗不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于局部晚期CRC,Thiazovivin超选择性动脉介入化疗可更快速、更有效地使局部肿瘤降期,且化疗不良反应少,有一定临床推广价值。
目的 探讨达芬奇机器人辅助直肠癌经自然腔道取标本手术的临床应用价值。方法 回顾性分析2017-06-01~2019-03-31我科行机器人辅助直肠癌经自然腔道取标本手术26例的临床资料。结果 26例患者均顺利完成获悉更多手术,平均手术时间195min(包括装机时间20min),平均术中出血量30 ml,术后平均胃肠功能恢复时间32h,术后平均住院时间5d,吻合口瘘1例;无输尿管、尿道、肠管、血管损伤发生。病理检查标本切缘均无肿瘤细胞残留,平均清扫淋巴结22枚。结论
整合素α7与整合素β1结合形成α7β1异二聚体复合体,通过与细GSK2126458说明书胞外基质中的层黏连蛋白结合,介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的相互黏附,并将细胞外信号传导至细胞内,使细胞维持稳定或作出相应的反应。整合素α7蛋白最早在黑色素瘤细胞中被鉴定出来,后续研究表明整合素α7在骨骼肌和肠道细胞正常发育和功能维持中有重要作用。近年来越来越多的研究发现整合素α7在多种肿瘤进程中扮演了重要角色,包括调节细胞增殖和凋亡、迁移和侵袭、上皮间充质转化、干细胞特性维持等细胞生物学行为。
“
“<正>胚胎干细胞(ESCs)是从囊胚期内细胞团(innercell mass,ICM)和早期胚胎的原始生殖细胞(p
“
“<正>胚胎干细胞(ESCs)是从囊胚期内细胞团(innercell mass,ICM)和早期胚胎的原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)中分离出的,它具有分化形成各种成熟细胞类型的潜能[1]。胚胎干细胞在体外造血分化可以模拟并重现体内胚胎造血过程,因此具有广阔的基础研究及潜在应用的前景。而Eselleck JNK 抑制剂SCs需要定向分化为特定组织的祖细胞才能发挥作用,但由于定向诱导分化过程中尚存在许多技术难题,故该方面的研究进展较慢,已报道的资料显示”
“髓样分化因子88(myeloid d ifferentiation factor88,MyD88)是Toll受体(toll-like receptor,TLR)信Cytoskeletal Signaling抑制剂号通路中的一个关键接头分子,在信号传递和疾病发生中具有重要作用。本文从MyD88的结构、基本功能、在信号通路中的作用、相关疾病的发生与治疗等方面进行了综述。”
“目的:研究两种新型培养基-内皮细胞培养基(endothelial cell medium,ECM)和无动物成分培养基(animal comp点击此处oundfree medium,ACF)在无血清器官培养法保存角膜内皮细胞活性方面的应用效果。方法:将大鼠角膜密闭保存于ECM和ACF培养基中4wk,再经葡聚糖T500脱水2d。以含低浓度牛血清的MEM基础培养基作为对照。计数保存前后角膜内皮细胞密度,检测保存结束大鼠角膜内皮层中胞质紧密粘连蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)的表达水平,评估内皮细胞层的屏障功能。
文章回顾了作物主要育种技术及模式的发展历程,总结了智能设计育种的含义和基本流程,论述了信息技术与智能装备在智能设计育种中的主要作用
文章回顾了作物主要育种技术及模式的发展历程,总结了智能设计育种的含义和基本流程,论述了信息技术与智能装备在智能设计育种中的主要作用,包括表型-环境大数据获取解析、多重组学大数据分析、多维大数据驱动的智能育种预测模型构建、育种大数据存储管理与应用以及育种装备的机械化、自动化和智能化方面的内容;最后从信息技术和智能装备视角探讨了当前作物智能设计育种面临的主要问题与挑战,Danusertib花费并从加速作物表型组技术体系构建、加快育种大数据建设、加强生物技术和信息技术的深度融合、务实推进种业智能装备自主研发和开展智能设计育种大联合大协作五个方面提出了具体建议。
抗逆选育引起的遗传变化不仅源于DNA序列的变化,也有来自于表观层面的修饰改变。为探究刺参(Apostichopusjaponicus)耐高温新品系育种过程中的选寻找更多育基础群体与选育群体的遗传多样性,运用MSAP技术分析了选育基础群体F、选育F_1代和选育F_4代的基因组遗传多样性。结果显示,10对引物获得的806个位点中,多态性位点为698个,多态性百分比达到86.60%;基于非甲基化位点的遗传分析,选育F_4代香农多态性指数为0.3981,Nei基因多样度为0.2264;基于甲基化敏感位点分析,选育Metabolism抑制剂F_4代香农多态性指数为0.5873,Nei基因多样度为0.2598,均高于基础群体;表观遗传多样性均大于非甲基化位点变异产生的序列遗传多样性,表明表观变异出现频率高于序列遗传变异。MSAP甲基化模式分析显示,选育F_1和F_4代经过选育后获得了一些甲基化水平和模式的改变,说明经温度胁迫选育,改变了刺参群体的基因组的甲基化状态。选育F_4代获得的类型Ⅱ的条带数最多,为161条,明显高于未选育刺参,为选育获得表观遗传特征。
[背景]肠道微生物可通过直接或间接作用影响重金属的代谢吸收,但其在甲基汞代谢吸收中的作用及机制尚不明确。[目的]探究肠道菌群对甲基
[背景]肠道微生物可通过直接或间接作用影响重金属的代谢吸收,但其在甲基汞代谢吸收中的作用及机制尚不明确。[目的]探究肠道菌群对甲基汞吸收、分布和排泄的影响及可能的机制。[方法]20只雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、菌群失调组、甲基汞组、菌群失调+甲基汞组(n=5)。对小鼠灌胃抗生素混合液(万古霉素100 或者mg·kg~(-1)、硫酸新霉素200 mg·kg~(-1)、甲硝唑200 mg·kg~(-1)、氨苄青霉素200 mg·kg~(-1),以体重计,后同,1次·d~(-1),10 mL·kg~(-1))4 d构建肠道菌群紊乱模型。通过PCR验证细菌16S rRNA的V4区,判断菌群失调模型是否建可能立成功。对小鼠进行甲基汞染毒3 d(0.5 mg·kg~(-1),1次·d~(-1),灌胃量10 mL·kg~(-1)),收集第一次甲基汞染毒后24、48、72 h的小鼠粪便,实验结束处死小鼠,收集血、肝脏、肾脏、脑、结肠及盲肠内容物样本。原子荧光光谱分析法测定肝、肾、脑、血、粪便中的总汞含量;点击此处pH计测定结肠及盲肠内容物pH值;HE染色法观察肠道组织病理改变;反转录PCR法检测肠道紧密连接蛋白Occludin、Zo-1、Claudin-1 mRNA表达水平。[结果]紫外光下细菌16S rRNA通用引物PCR扩增产物电泳结果显示,空白组小鼠具有良好的16S rRNA基因信号,抗生素处理的小鼠未检测到明显信号,表明抗生素处理清除了小鼠肠道内的细菌,即肠道菌群失调建模成功。
可有效消除息肉并且预防复发。
目的建立一种液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定人血浆中霉酚酸(MPA)浓
可有效消除息肉并且预防复发。
目的建立一种液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定人血浆中霉酚酸(MPA)浓度,用于心脏移植患者药动学研究及治疗药物浓度监测。方法取血浆样品200μL,加入MPA-d_3内标(2μg·mL~(-1))20μL,乙腈沉淀,取或上清液进样。Agilent ZORBAX SB-C_(18)(2.1 mm×50 mm, 3.5μm)色谱柱进行分离;5 mmol乙酸铵(0.25%甲酸)溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min~(-1)。用多反应监selleck合成测进行定量,ESI负离子方式进行检测,用于定量分析的离子对为m/z 319.1→191.0 (MPA)与m/z 322.1→191.1 (内标MPA-d_3)。6例心脏移植患者采用他克莫司+吗替麦考酚酯(MMF)+泼尼松的三联免疫抑制方案,测LDN-193189生产商定首次服用MMF后0~12 h的MPA浓度并计算药动学参数。30例患者服用MMF 0.5 g,q12h,至少7 d,检测达稳态后的谷浓度。结果 MPA在0.1~40μg·mL~(-1)范围内线性良好(R~2>0.99)。MPA日内及日间变异均小于10%,提取回收率为96.3%~97.9%,基质效应为99.7%~106.5%。
这些引物共检测到245个等位变异,等位变异数范围为2~20个,平均每对引物检测到8 75个等位变异;Nei’s基因多样性指数变化范
这些引物共检测到245个等位变异,等位变异数范围为2~20个,平均每对引物检测到8.75个等位变异;Nei’s基因多样性指数变化范围为0.27~0.89,平均为0.62;PIC值在0.246~0.877之间,平均为0.583。对核心引物未能区分开的品种进行1个生长周期田间种植对比鉴定,表明分子指纹聚类结果与基于表型的分类结果相同。本研究建立的基于毛细管Tucidinostat NMR电泳平台的小豆SSR分子标记品种鉴定体系,可用于小豆种质资源鉴定和遗传多样性分析,DUS测试辅助筛选近似品种,品种真实性鉴定等工作。
目的:分析同质园栽培的江西粉葛“赣葛一号”的表型性状多样性特征。方法:计算各性状的变异系数和遗传多样性指数,应用主成分分析与聚类分析对赣葛一号植株性状、产量与总异黄酮含量等18个表型SU5416购买性状多样性进行分析评价研究。结果:赣葛一号单株叶部性状的遗传多样性指数最大是顶生小叶叶形指数(2.07),最小为叶柄长(1.66);根、茎性状遗传多样性指数最大为根长(1.95),最小为根直径(1.74);产量与质量性状的遗传多样性指数最大为根部总异黄酮含量(2.03),最小为叶总异黄酮含量遗传多样性指数(1.68)。主成分分selleck激酶抑制剂析表明,前五主成分累计贡献率是84.289%,反映了18个性状中叶片性状、叶形指数、产量、总异黄酮含量等重要信息。聚类分析结果将样品分为3大类,第Ⅱ类可作为优质选育材料,第Ⅲ类为高产选育材料。结论:赣葛一号18个表型性状表现出丰富的遗传多样性,可为高产优质的选育和表型遗传多样性研究提供参考依据。
【目的】探究枇杷果实重要性状的遗传倾向以及果实性状间的相关关系,以期为枇杷杂交育种的亲本选配提供参考。
理论与仿真结果表明,改变元胞中不同谐振频率的压电分流单元的个数,可以获得多个局域共振带隙,增强带隙可调谐性;运用算法优化可得到带隙
理论与仿真结果表明,改变元胞中不同谐振频率的压电分流单元的个数,可以获得多个局域共振带隙,增强带隙可调谐性;运用算法优化可得到带隙调谐时分流电路参数值的最佳匹配,实现多个带隙的合并进而形成宽带,在不改变原有结构的基础上拓宽带隙。
针对机械臂在物体的搬运过程中,机械臂运行缓慢,自动化生产时间加长,不利于生产实时性的处理。PI3K/Akt/mTOR抑制剂所以提出一种基于改进型遗传算法的六自由度机械臂轨迹优化算法。首先,建立机械臂运动学模型,采用D-H参数法对各个关节进行运动学正逆解计算;然后,通过三阶B样条多项式轨迹插值规划运动轨迹;以时间最优为准则,在传统遗传算法的基础上,通过改进初始种群生成方式、交叉算子与变异算子的构造过程,得到改进型遗传算法selleck HPLC控制并采用其对运动轨迹进行优化;最后,通过罚函数解决运动学约束问题,通过仿真实验验证相较于传统遗传算法优化后的轨迹,适应度值增加了3.6%,轨迹运行时间减少了0.25s,而且与其他改进型遗传算法优化后的轨迹运行时间相比较也有所减少。证明该算法能够有效地减少轨迹运行时间,提高机械臂生产效率。
传统遗也许传算法应用于机器人路径规划时,收敛速度慢,不适用于障碍物较多的情况。针对这一问题,首先将A~*算法用于栅格环境下产生初始种群,然后结合遗传算法进行路径优化,并针对不同地图与传统遗传算法进行比较,通过制定路径长度指标来评判算法。最后通过仿真证明,混合遗传算法搜索效率高、进化速度快,寻找的最优路径可以有效指导移动机器人完成避障任务。
目的建立八色荧光38个基因座的复合扩增体系。