2.姜黄素可抑制MNNG诱导的胃粘膜上皮细胞恶性转化。3.姜黄素与PD98059可发挥协同抗胃癌作用,除miR-21/PTEN/Akt通路参与此协同作用外,可能尚有其它机制。
胃癌社区中医药全程管理着眼于对胃癌患者从预防、早期诊断、综合治疗、康复随访到临终关怀的一系列疾病发展过程的介入、干预和指导,其根本目的就是为胃癌患者制定一整套个体化中医药诊疗方H -9案,以期使胃癌患者获得综合有效的治疗和监管,实现个体化、全程化、动态化疾病管理。胃癌社区中医药全程管理可以充分发挥中医药在肿瘤防治中的优势,在逆转癌前病变、减毒增效、抗转移复发、姑息治疗四个阶段起到重要和深远的影响。以胃癌社区中医药管理和效果评价系统为模板,辐射其他肿瘤,形成有中国特色的肿瘤中医药全程管理模式,实现以社区医院为抓手或者的肿瘤三级预防模式,减少恶性肿瘤发病率,降低肿瘤转移复发率,延长患者生存期,提高患者生活质量,减轻国家医疗负担。
目的探讨E-钙黏素(E-cadherin)和β-连环素(β-catenin)在弥漫型胃癌和肠型胃癌中表达情况及临床意义。方法收集江门市中心医院2014年1月~2016年12月首发胃癌手术切除标本共74例,每例均包Z-VAD-FMK生产商括癌及癌旁正常胃组织,采用免疫组织化学(S-P)法检测36例肠型胃癌,38例弥漫型胃癌及癌旁正常胃组织中E-cadherin和β-catenin的表达水平。结果胃癌中E-cadherin和β-catenin异常表达率显著高于正常胃组织,在弥漫型胃癌中的异常表达率均显著高于肠型胃癌;E-cadherin和β-catenin在胃癌中表达存在相关性,并且两者表达异常与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移密切相关。
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差异菌门、菌属筛选采用LEf Se方法并进行线性判别分析。菌属相关性比较采用Spearman相关性分析。差异菌群的功能分析利用PI
差异菌门、菌属筛选采用LEf Se方法并进行线性判别分析。菌属相关性比较采用Spearman相关性分析。差异菌群的功能分析利用PICRUSt2软件进行预测并采用LEf Se计算组间差异。3、非靶向代谢组学测序相关代谢物分析组织代谢物按常规标准进行提取后通过Vanvosh超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS/MS)确认细节系统与Orbitrap Q Exactive TM HF质谱仪结合Hypesil Gold色谱柱上机进行测序。下机数据进行搜库并与mzCloud、mzVault和Mass List数据库匹配获取代谢物定性和相对定量结果。代谢物注释使用HMDB数据库并进行主成分分析。差异代谢物分析采用Man无n–Whitney U检验。代谢功能分析通过KEGG数据基于Metabo Analyst 5.0网站进行。4、胃癌微生物-代谢物相关性及共存分析微生物与代谢物的整体相关性分析采用M~2IA线上分析流程的PA和O2PLS分析手段,差异微生物与代谢物的相关性利用Spearman相关性分析进行,Dactolisib共存关系采用Qiime2平台的mmvec神经元网络算法分析。第二部分具核梭杆菌感染与胃癌发病风险、临床病理参数及预后的关联研究1、病例选择中国医科大学附属第一医院肛肠外科2012年6月至2014年6月接受胃大部切除术的53例胃癌患者,庄河胃癌筛查及早诊早治项目2004年受检的浅表性胃炎78例、萎缩性胃炎59例。样本保存方式、知情同意、病历资料收集及随访方式同论文第一部分。
结果Oncomine数据库中共有14项研究涉及ENO1在卵巢癌组织和正常组织中的表达,共包括1 001个样本。与对照组相比,ENO
结果Oncomine数据库中共有14项研究涉及ENO1在卵巢癌组织和正常组织中的表达,共包括1 001个样本。与对照组相比,ENO1在卵巢癌组织中高表达(P<0.05)。高表达ENO1的卵巢癌患者总体生存率较高,而低表达ENO1的卵巢癌患者预后较差(P<0.05)。进一步亚组分析发现,ENO1表达水平对浆液性卵巢癌患者预后有显著影ICG-001细胞系响,而在子宫内膜样卵巢癌患者中,其表达水平对预后无显著影响(P<0.05)。结论通过对Oncomine基因芯片数据库中肿瘤相关基因信息的深入挖掘,发现ENO1在卵巢癌中高表达,且与卵巢癌的预后有关,可作为肿瘤预后标志物及替代药物治疗的新靶点。
目的运用数理统计与据挖掘等多学科方法,探讨林丽珠教授治疗获悉更多卵巢癌的用药规律。方法系统采集林丽珠教授治疗卵巢癌的临床诊疗数据资料,在R语言及Cytoscape等程序的支持下,运用Apriori算法、复杂网络分析等数据挖掘方法分析其治疗卵巢癌的用药规律。结果经数据整理,本研究最终纳入临床病例75例患者共668首处方,覆盖中医证候6个,以瘀毒蕴结证、痰瘀互结证、脾肾亏selleck HPLC控制虚三个证型最为多见,处方共涉及中药209味、中成药13种。经统计分析,提取该病种常用药物23个,核心药物组合12个,核心处方1个及各典型证候的核心药物组合共19个。结论林丽珠教授认为卵巢癌的病机以瘀毒蕴结、痰瘀互结为标,以脾肾亏虚、冲任失调为本,临床多用祛瘀解毒、行气调经、健脾补肾之品,体现其”补脾肾、调冲任消癌毒”的临证经验。
络病理论是目前发现能有效解决疑难疾病的一种新的理论。
Transwell实验结果提示,地五养肝胶囊处理组Hep3B细胞系迁移细胞数(65 4000±7 9870)低于空白对照组细胞迁移
Transwell实验结果提示,地五养肝胶囊处理组Hep3B细胞系迁移细胞数(65.4000±7.9870)低于空白对照组细胞迁移数(106.4000±8.5030),差异具有统计学意义(p<0.05),与5-氟尿嘧啶组(63.6000±4.0990)比较差异无统selleckchem计学意义(p>0.05);地五养肝胶囊处理组HuH7细胞系迁移细胞数(11.8000±2.4900)低于空白对照组细胞迁移数(25.2000±8.4970),差异具有统计学意义(p<0.05),与5-氟尿嘧啶组(14.2000±2.588selleck化学0)比较差异无统计学意义(p>0.05)。细胞划痕实验结果提示,地五养肝胶囊处理组Hep3B细胞系相对迁移率(0.4265±0.0056)低于空白对照组(0.6919±0.0389),经比较差异具有统计学意义(p<0.05),与5-氟尿嘧时间啶组(0.4378±0.0207)比较差异无统计学意义(p>0.05);同样地五养肝胶囊处理组HuH7细胞系相对迁移率(0.1710±0.0673)低于空白对照组(0.2597±0.0555),经比较差异具有统计学意义(p<0.05),与5-氟尿嘧啶组(0.1905±0.0816)比较,差异无统计学意义(p>0.05)。
TCGA数据库验证结果显示,lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中呈高表达,但与患者的总生存期无关(P>0 05)。
TCGA数据库验证结果显示,lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中呈高表达,但与患者的总生存期无关(P>0.05)。结论 lncRNA SH3PXD2A-AS1在结肠癌组织中呈高表达,且与肿瘤远处转移有关,可能是判断肿瘤进展程度的指标。
目的比较腹腔镜下结肠癌根治术与开腹手术治疗结肠癌患者的临床疗效。方法选取2016年6Erastin研究购买月至2018年7月医院收治的79例结肠癌患者作为研究对象,随机分为两组,开腹组(39例)采用开腹手术治疗,腹腔镜组(40例)实施腹腔镜结肠癌下根治术治疗,比较两组的手术情况、术后并发症发生率及术后1年生存率、局部复发率、远端转移率。结果开腹组手术时间较腹腔镜组短,术后排气时间、住院时间较腹腔镜组长,术中出血量较腹腔Selleckchem Ruboxistaurin镜组多(P<0.05);开腹组并发症发生率(20.51%)较腹腔镜组(5.00%)高(P<0.05);开腹组术后1年生存率(84.62%)与腹腔镜组(92.50%)相近(P>0.05),局部复发率(23.08%)、远端转移率(15.38%)均较腹腔镜组(5.00%、2.50%)高(P<0.05)。结论腹腔镜下结肠癌AP24534细胞系根治术治疗结肠癌患者的效果优于开腹手术,可提升术后康复速度,降低术后并发症发生率,提升1年生存率。
目的了解结肠癌造口患者照护者负担现状及其影响分析,为降低照护者的负担,从而提高结肠癌造口患者的生活质量提供理论依据。方法使用便利抽样方法,使用一般资料调查表、家庭关怀度指数量表和护理负担量表对在2018年1月至2018年12月入住辽宁省肿瘤医院的结肠癌造口患者照护者172例进行问卷调查。
第二部分细胞焦亡在COVID-19中的作用1 COVID-19患者肺脏中存在大量的危险信号为了研究SARS-CoV-2相关的细胞因
第二部分细胞焦亡在COVID-19中的作用1.COVID-19患者肺脏中存在大量的危险信号为了研究SARS-CoV-2相关的细胞因子风暴的启动过程,我们收集了 3例未感染SARS-CoV-2的肺癌患者的癌旁组织和6例来重症COVID-19患者的肺脏组织进行了转录组测序。通过转录组分析,我们发现大部分在COV购买A-1210477ID-19患者中上调的基因的功能都与细胞内“危险信号”相关。2.COVID-19患者肺脏中存在大量的炎症性巨噬细胞与正常肺脏相比,COVID-19患者肺脏中招募单核细胞的趋化因子明显上调。接着,通过转录组免疫浸润分析和肺脏组织切片的免疫组化染色,我们证明了,COVID-19 患者的确认细节肺脏组织中含有大量的炎症性的巨噬细胞(CD14+CD16+CD163+)。3.COVID-19患者肺脏中巨噬细胞是促炎症细胞因子的主要来源为了确定这些浸润的炎症性巨噬细胞是否是SARS-CoV-2相关细胞因子风暴的发起者,我们检测了来自对照组和COVID-19患者组的肺组织中的ILAG-881浓度-1β,IL-6和IL-18的水平。正如预期的那样,这些促炎因子在COVID-19患者中的表达远高于对照样本,这表明细胞因子风暴起源于患者的肺部。此外,通过将这些促炎因子与CD163共染,我们发现在COVID-19患者的肺脏中的巨噬细胞是这些促炎因子的主要来源。这些结果说明COVID-19患者肺脏中的巨噬细胞参与了SARS-CoV-2相关细胞因子风暴的启动。