A549细胞与输注血小板前、后的血浆共孵育48 h后,MMP9、MMP2的表达均升高(P<0 05)而其抑制剂TIMP1和TIMP

A549细胞与输注血小板前、后的血浆共孵育48 h后,MMP9、MMP2的表达均升高(P<0.05)而其抑制剂TIMP1和TIMP2的水平均下降(P<0.01);EMT相关蛋白N-cadherin、Vimentin表达升高(P<0.05)而E-cadherin表达降低(P<0.01);血管形成相C59花费关蛋白VEGF、VEGFR2的表达均升高(P<0.05)。结论 输注异体血小板能促进肺癌A549细胞的侵袭和转移,其作用机制可能与调节EMT、金属基质蛋白酶及血管生长因子相关蛋白的表达有关。
目的 探讨lncRNA LINC00969在乳腺癌细胞增殖和迁移中的作用Epigenetics Compound Library ����及其相应机制。方法 qPCR检测LINC00969在42例乳腺癌组织和对应癌旁组织(标本收集自2017年9月至2019年12月福州市第一医院普外科手术患者),以及正常乳腺细胞MCF-10A和5种乳腺癌细胞MCF-7、BT-20、MAD-MB-231、ZR-75-1、SK半抑制浓度BR3中的表达。以过表达LINC00969质粒和空载体Vector转染乳腺癌MCF-7细胞,以q PCR验证转染效率;以CCK-8法、平板克隆和EDU实验检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting实验检测细胞中PCNA、CyclinD1和MMP2、MMP9水平,划痕修复实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭。

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